Полиэфирные антибиотики

Новый 34-членный полиэфирный антибиотик колубрицин А (14-37) с молекулярным весом 2153,9 обнаружен у нового щтамма Streptomy es LL- 13122 [38]. Этот антибиотик показал очень высокую активность против [c.208]

Важной особенностью полиэфирных ионофоров является наличие в их молекуле карбоксильной группы, которая ионизуется в процессе комплексообразования. Поэтому, в отличие от положительно заряженных комплексов депсипептидов и нактинов (напрнмер, валиномицин-К ), комплексы полиэфирных антибиотиков, как правило, электронейтральны. Отсюда и их различное поведение при индуцируемом ими транспорте ионов через биологические и искусственные мембраны он практически ие зависит от мембранного потенциала. [c.596]

Очень интересны так называемые полиэфирные антибиотики. Это вещества, имеющие функциональность циклического простого эфира, т.е. их молекулы, помимо прочего, содержат тетрагидрофурановые или тетрагид- [c.32]

Под термином полиэфиры подразумевается обширный класс природных метаболитов, молекулы которых включают кислородсодержащие гетероциклические фрагменты (почти исключительно насыщенные). Размеры этих фрагментов изменяются в пределах от трех до восьми атомов, включая кислород. Полиэфиры часто содержат спирановые или трансконденсированные (связанные) системы, часто имеют макроциклическую структуру [1-9]. В большинстве своем эти типы полиэфиров являются токсинами [1-3] или антибиотиками [4-8] и часто проявляют противораковую, противогрибковую и иные виды активности [5-8]. Впервые полиэфирные антибиотики были выделены в отдельный класс природных биологически активных соединений в 1967 г. [10], когда была установлена структура моненсина. Полиэфирные антибиотики в некоторых случаях проявляют свойства ионофоров карбоновых кислот и в этом отличаются от других соединений, проявляющих ионофоретическую активность [4, 7, 8]. Недавно выделенные токсины, как правило, морского происхождения, имеют высокий молекулярный вес и необычные структуры [1-3]. Биологическая активность этих высокомолекулярных соединений, их синтез и биосинтез вызывают большой интерес у химиков, фармакологов и медиков. Сравнительно небольшое число полиэфиров содержат атомы галогенов. [c.202]

Некоторые из этих антибиотиков, например моненсин, селективно связывают ноны щелочных металлов, в частности натрий. Однако особую популярность они получили как переносчики ионов Са и по масштабам использования в исследованиях мембран приближаются к валиномицину. Как установлено с помощью рент-геноструктурного анализа, в комплексах с ионами молекулы полиэфирных антибиотиков обволакивают связываемый ион, удерживая его за счет ион-дипольных взаимодействий с простыми эфирными группировками. Подковообразная конформация антибиотика нередко стабилизируется водородной связью между группами, расположенными на противоположных концах цепи в случае Са в [c.594]

Особенно сильные токсины, подобные по химическому строению полиэфирным антибиотикам, синтезируют морские одноклеточные жгутиконосные синезеленые водоросли, называемые динофлагеллатами. Они обитают в водах мирового океана. Время от времени наблюдаются вспышки массового размножения динофлагеллат. Поскольку в водорослях содержатся пигмен- [c.34]

A. Полиэфирные антибиотики со свойствами ионофоров (монен-зин и др.). Ионофоры образуют комплексы с определенными катионами и переносят их через цитоплазматическую мембрану бактерий. Очень важно, что в медицине ионофоры не применяются. Перекрестной резистентности к ним и медицинским антибиотикам - нет. [c.248]

Карбоксильный полиэфирный антибиотик А23187, или кальцимицин (рис. 5), выделенный нз мицелия одного из штаммов стрептомицетов, способен образовывать в гидрофобной фазе комплексы с щелочно-земельными металлами (в соотношении 2 1) и с ионами водорода (1 1). Этот антибиотик опосредует электронейтральный трансмембранный перенос двухвалентного катиона в обмен на другой двухвалентный катион или два протона (Р. Reed, 1976). Его сродство к двухвалентным катионам уменьшается в ряду Mn > a2+>Mg +>-Sf2+>-Ba2+ связывание антибиотика с одновалентными катионами чрезвычайно мало. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология