Превращение гидроксильных производных в амины

Таким образом, в настоящее время в основном выяснены пути биосинтеза наиболее распространенных моносахаридов. Эти пути для разных моносахаридов имеют много общего. Первым этапом биосинтеза всегда является превращение производных кетоз — первичных продуктов фотосинтеза — в производные альдоз. На этом этапе фиксируется должная конфигурация гидроксильной группы у Q моносахарида и при биосинтезе 2-амино-2-дезоксисахаров вводится аминогруппа. [c.396]

Мы не будем здесь останавливаться на характеристике превращения во вторичный ароматический амин хлоро- и вообще галоидопроизводных, как уже приведенной выше (гл. VII), н рассмотрим преимущественно превращения первичных аминов и фенолов, соотв. гидроксильных производных. При замещении аминогруппы на ариламиногруппу (RNHa RNHR ), которое можно назвать арили-рованием аминогруппы, чаще всего в реакцию достаточно ввести исходное аминосоединение и араминирующий амин в избытке (2—3-кратном), причем часть его в виде солянокислой соли соляная кислота нужна для связывания освобождающегося при реакции аммиака [c.280]

Интересно следующее превращение р-нафтола в 8-нафтил- амин, механизм которого был установлен Н. Н. В о р о ж ц о в ы м. Фенолы вообще способны реагировать не только в своей эноль-1ЮЙ форме, то есть как гидроксильные производные, но и в тауто- [c.551]

Значительная часть работы была выполнена в основополагающих исследованиях Рюльмана, изучавшего реакции транс-силилирования ТМС-аминокислот и аминов [104] и обнаружившего неустойчивость ТМС-производных в водных, спиртовых и эфирных растворах. Отдельные силилированные группы в полностью силилированной аминокислоте значительно различаются по лабильности. На аминокислотах и модельных соединениях — гексановая кислота (СООН), октанол-1 (ОН) и н-октиламин (МНг)—было показано, что Si—N-связь более лабильна, чем Si—0-связь гидроксильной группы, которая, в свою очередь, лабильнее связи Si—О карбоксильной группы [87]. Эти группы располагаются в- обратном порядке по легкости введения ТМС-группировок карбоксильная группа легче всех силилируется и соответствующее производное наиболее устойчиво. При действии N-ТМС-имидазола будет протекать силилирование ОН-групп, но не основных ЫНг-групп [63]. В какой степени возможно силилирование гуанидина, остается неизвестным, но можно думать, что эта группировка с наибольшей трудностью будет подвергаться превращению и окажется наиболее лабильной. [c.100]

Эти производные получаются в результате замены гидроксильной группы кислот на различные атомы и группы. Очевидно, что такого рода производных нет у спиртов, так как, например, галоидные алкилы (которые получаются при замене спиртового гидроксила на галоид) систематика относит к нефункциональным производным углеводородов, а амины рассматриваются как самостоятельный класс соединений. Построение названия в этом случае должно отразить структурно более сложный процесс лишения функции не только водорода, но и кислорода. Для обозначения такого превращения предлагается суффикс ацид видоизменять в ацил. Такое построе- [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология