Соляная кислота поваренную соль

Кислотам противостоит группа веществ, называемых основани ями. (Сильные основания получили название щелочей.) Эти вещества имеют горький вкус, химически активны, меняют цвета-красителей, но на противоположные по сравнению с кислотами и т. д. Растворы кислот нейтрализуют растворы оснований. Другими словами, смесь кислоты и основания, взятых в определенной соотношении, не проявляет свойств ни кислоты, ни основания. Эта смесь представляет собой раствор соли, которая обычно химически значительно менее активна, чем кислота или основание. Таким образом, при смешении соответствующих количеств раство- ров сильной и едкой кислоты (соляной кислоты) с сильной и едкой щелочью (гидроксидом натрия) получается раствор хлорида натрия, т. е. обыкновенной поваренной соли. [c.53]

Минеральные соли классифицируют по их происхождению (природные и синтетические), по составу (соли натрия, фосфора и т. п.), по методам производства, а также по принципу их потребления. Основным потребителем минеральных солей является сельское хозяйство. В наибольших масштабах производят соли, используемые в качестве минеральных удобрений и пестицидов (препаратов, применяемых для защиты растений). В нромышленности используют разнообразные минеральные соли, некоторые из них в больших количествах. Химическая промышленность является не только производителем, по и одним из наиболее крупных потребителей минеральных солей особенно широко используют соли натрия. Поваренная соль расходуется в громадных количествах как основное сырье для производства хлора, соды, соляной кислоты, едкого натра. Сульфат натрия служит сырьем для производства сульфида натрия и стекла. Сульфид натрия, сульфитные соли (тиосульфат, сульфит и гидросульфит натрия), фториды натрия, дихроматы натрия и калия, фосфаты натрия и многие другие соли, в том числе соли железа, алюминия, бария, применяют в производстве красителей, химических реактивов, катализаторов, искусственного волокна, пластических масс, резины, моющих средств и в других химических производствах. [c.139]

Хлорид натрия Na l, или поваренная соль, служит сырьем для получения хлора, соляной кислоты, едкого натра и карбоната натрия (соды), применяется в красильном деле, в мыловарении и во многих других производствах. Он служит также приправой к пище и применяется в качестве средства, предохраняющего пищевые продукты от порчи. [c.364]

Только после того, как учащиеся выполнят несколько подобных опытов, напишут и объяснят уравнения соответствующих реакций, можно перейти к опытам, обнаруживающим электропроводность растворов электролитов. Для этого используют простейший прибор, состоящий из двух медны электродов (т т тдя проволока или стержни) и патрона с электрической лампочкой (127 или 220 в). Электроды погружают поочередно в л тп тированную воду, растворы сахара и спирта в дистиллированной воде, растворы едкого натра, соляной кислоты, поваренной соли (не забыть ополоснуть электроды дистиллированной водой перед [c.61]

Из различных жидкостей на железо разрушительнее всего действуют кислоты (соляная, азотная, серная, уксусная, муравьиная, щавелевая и т. п.), вследствие чего с ними нельзя-работать в железных аппаратах, не покрытых защитным слоем стойкого к действию кислот материала. Исключение представляет крепкая серная кислота и олеум (дымящаяся серная кислота), действие которых железо выносит сравнительно хорошо. К щелочам железо устойчиво. Из растворов солей наиболее вредны для железа соли соляной кислоты (поваренная соль, хлористый кальций и т. п.). Они, хотя и медленно, но все же разъедают железо. К большинству органических жидкостей (например к спирту, эфиру, бензолу, анилину и др.) железо достаточно стойко. [c.74]

Серная кислота Соляная. . .. Кальцинированная сода Бикарбонат натрия Едкий натр. ... Поваренная соль [c.127]

Регенерирующие агенты подбирают в зависимости от степени ионизации ионита. Широкое применение в практике нашли 5—7%-ные растворы соляной кислоты, поваренной соли и сульфита натрия при регенерации катионитов, и 2—5%-ные растворы щелочи, углекислого натрия и аммиака— при регенерации анионитов. [c.73]

Производство хлора и его промышленное применение началось с 1785 г. Первоначально хлор получали взаимодействием серной кислоты, поваренной соли и пиролюзита. Позднее для получения хлора стали применять соляную кислоту, являющуюся отходом [c.130]

Производство хлора и его промышленное применение в виде белящих растворов начинается с 1785 г. Хлор получали взаимодействием серной кислоты, поваренной соли и пиролюзита. Попутно с развитием производства хлора развивалось производство соды, при котором не использовались большие количества образующегося хлористого водорода. После разработки в 1836 г. способа конденсации хлористого водорода производства соды и хлора оказались надолго связанными друг с другом. Вместо серной кислоты и поваренной соли начали применять для получения хлора соляную кислоту. Это оказалось выгодным для содового и хлорного производства, так как первое получило возможность целесообразно использовать свои отходы, а второе—более удобное и дешевое сырье. [c.253]

Насосы СТВ — из литой бронзы различных сортов — для перекачивания соляных растворов, растворов серной кислоты, поваренной соли, фенола, глицерина и растворителей. [c.66]

Определенные преимущества и недостатки каждой из рассмотренных кислот вызвали предложения применять в качестве травильного раствора смеси соляной и серной кислот [117] или добавлять к раствору серной кислоты поваренную соль в количестве до 150 г л [137], а также другие галогениды натрия, хлористый аммоний, азотнокислый натрий или калий, марганцовокислый калий, двухромовокислый калий, молибденовокислый аммоний [138, 139] и др. Эти добавки интенсифицируют процесс травления в растворах серной кислоты, способствуя образованию более шероховатой поверхности стали, увеличению прочности сцепления эмали с металлом и улучшению качества покрытия, [c.115]

К электролитам относятся некоторые минеральные и органические кислоты (соляная, серная, уксусная), щелочи (едкий натр, известь) и соли (поваренная соль, хлористый кальций, железный купорос, хлорное железо, нафтенат алюминия и др.). Действие электролитов различно. Одни из них снижают стабильность эмульсии, другие способствуют разрушению пленки эмульгатора, третьи образуют нерастворимые осадки с солями, входящими в состав эмульсии. Применение некоторых реагентов ограничено вследствие их корродирующего действия на аппаратуру или высокой стоимости. [c.182]

Электролиз отбросной соляной кислоты позволяет получить дешевый хлор достаточной чистоты (99,5—99,7%), при этом стоимость его определяется, в основном, затратой электроэнергии, которая значительно ниже, чем при электролизе поваренной соли и составляет 1800— 2000 em- [c.40]

Синтез хлористого водорода осуществляется в двухконусных стальных печах путем сжигания хлора с водородом, получающимся при электролизе поваренной соли. В целях уменьшения коррозии, процесс ведут при некотором избытке водорода. Образующийся хлористый водород абсорбируется водой в адиабатических насадочных колоннах системы Гаспаряна с получением соляной кислоты 30—31 %-ной концентрации. [c.268]

На снижение защитного действия поверхностных слоев на глобулах воды существенно влияет присутствие деэмульгаторов. По воздействию на нефтяные эмульсии все существующие деэмульгаторы подразделяют на электролиты, неэлектролиты и коллоиды. Электролитами могут быть органические и минеральные кислоты (серная, соляная, уксусная), щелочи и соли (поваренная соль, хлорное железо и т. д.). Электролиты могут образовывать нерастворимые осадки с солями эмульсии, снижать стабильность бронирующей оболочки. Но ввиду их особой коррозионной активности электролиты как деэмульгаторы применяют ограниченно. [c.41]

Раствор мыл в воронке разлагают 10%-ной азотной, соляной или серной кислотами в присутствии индикатора метилового оранжевого. Выделившиеся нафтеновые кислоты извлекают 35—40 мл петролейного эфира. После часового отстоя водный слой спускают, а эфирную вытяжку промывают нейтрализованным раствором сульфата или поваренной соли до нейтральной реакции. Нейтральную эфирную вытяжку сушат прокаленным сульфатом натрия и фильтруют через бумажный фильтр в стаканчик или кристаллизатор. Последний помещают для отгонки эфира на водяную баню, а затем на 5 мин. в термостат при температуре 105°. [c.780]

Оценку влияния исходных прочностных характеристик (предела текучести) на долговечность образцов производили путем испытаний образцов из стали 45, прошедших различные режимы термической обработки (закалку с последующим отпуском при разных температурах). Одну часть образцов этой серии испытывали в 30%-ом растворе соляной кислоты, другую в растворе поваренной соли и сульфатов натрия. В последнем случае, с целью исключения влияния замедленной диффузии кислорода и ускорения коррозионных испытаний, образцы присоединяли к положительному источнику тока. Независимо от условий испытания экспериментальные точки хороию укладываются около теоретической зависимости (сплошные линии на рис.2.21). С повышением предела текучести долговечность образцов заметно снижается (рис.2.21,б), [c.123]

Для получения соляной кислоты взяты поваренная соль и 91%-ная серная кислота. Чему равен суточный расход серной кислоты, если производственная установка выдает в сутки 9,5 т соляной кислоты, содержащей 35,39% хлористого водорода [c.30]

О - соляная кислота О - сульфат натрия+поваренная соль. [c.126]

Для производства соляной кислоты сульфатным способом израсходовано 0,5 т поваренной соли и необхо- [c.29]

При получении сульфатным способом 1 т 26%-ной соляной кислоты израсходовано 460 кг поваренной соли, содержащей 97,5% хлористого натрия. Чему равен выход соляной кислоты в процентах от теоретически возможного [c.30]

Основные составы для открашивания золотых сплавов приготовляют из азотнокислых солей, соляной кислоты, поваренной соли и др. [c.148]

Многочисленные технологические способы переработки баритового концентрата основаны на восстановлении BaS04 до BaS. Дальнейшую переработку сульфида бария можно осуществлять с помощью хлорида кальция, соляной кислоты, поваренной соли, хлорида магния, хлорида аммония, а также хлорированием газообразным хлором. [c.104]

Только после того, как учащиеся вьшолнят несколько подобных опытов, напишут и объяснят уравнения соответствующих реакций, можно перейти к опытам, обнаруживающим электропроводность растворов электролитов. Для этого используют простейший прибор, состоящий из двух медных электродов (толстая проволока или стержни) и патрона с электрической лампочкой (127 или 220 В). Электроды погружают поочередно в дистиллированную воду, растворы сахара и спирта в дистиллированной воде, растворы гидроксида натрия, соляной кислоты, поваренной соли. Перед каждым опытом необходимо электроды ополоснуть дистиллированной водой. На этих опытах учащиеся могут наглядно убедиться в том, что электропроводность раствора обусловлена присутствием в них ионов растворенного вещества если в растворе имеются ионы — переносчики зарядов, раствор проводит ток и лампочка загорается в растворе спирта, сахара, в чистой дистиллированной воде ионов нет — лампочка не горит. Эти примеры показывают, что не все вещества в растворе распадаются на ионы, что это свойства электролитов — кислот, оснований и солей. [c.69]

Исследование технической аминной соли показало, что в ее состав входят примеси, характерные для 2,4-Д кислоты дихлор-фенол, соляная кислота, поваренная соль. [c.80]

Увеличенное содержание полухлористой меди в растворе достигается добавкой таких веществ, как соляная кислота, поваренная соль, хлористый аммоний и т. д. В присутствии их полухлористая медь дает хорошо растворимые в воде комплексы типа Си2Ск МН4С1. Нейтральные растворы, конечно, предпочтительнее в силу меньшего разъедающего действия на металлы. Поглотительная аппаратура должна изготовляться либо из меди, либо из других стойких к разъеданию материалов, не вступающих в реакцию с составными частями поглотительного раствора. [c.208]

Наиболее видным представителем нового направления в химии был немецкий химик Иоганн Рудольф Глаубер (1604—1668). Врач по образованию, он занимался разработкой и совершенствованием методов получения различных химических веществ. Глаубер разработал метод получения соляной кислоты воздействием серной кислоты на поваренную соль. Тщательно изучив остаток, получаемый после отгонки кислот (сульфат натрия), Глаубер установил, что это вещество обладает сильным слабительным действием, Он назвал это вещество удивительной солью (sal mirabile) и считал его панацеей, почти эликсиром жизни. Современники Глаубера назвали эту соль глауберовой, и это название сохранилось до наших дней, Глаубер занялся изготовлением этой соли и ряда других, по его мнению, ценных лекарственных средств и достиг на этом поприще успеха. Жизнь Глаубера была менее богата бурными событиями, чем жизнь его современников, занимавшихся поисками путей получения золота, но она была более благополучной. [c.28]

Хлористый натрий Na l. Обычная так называемая поваренная соль, представляет собой хлористый натрий иногда с небольшим содержанием примесей . Хлористый натрий служит сырьем в ряде химических производств хлора, соляной кислоты, белильных солей, едкого натра, соды и т. д. Применяется в кожевенной промышленности, в металлургии, в мыловаренном производстве. Значительные количества Na l потребляются для пищевых целей. [c.524]

При добавлении к азотной кислоте поваренной соли (хлорида натрия Na l) идет образование соляной кислоты НС1 [c.64]

Действием соляной кислоты растворимые соли серебра превращаются в хлорид серебра. Распространенным методом получения Ag l является добавление соляной кислоты или раствора поваренной соли в раствор азотнокислого серебра. Выделившийся осадок Ag l тщательно промывают. [c.65]

Сырьем в производстве сульфата натрия и соляной кислоты служат ловаренная соль и контактная серная кислота. Поваренная соль представляет собой кристаллический хлорид, натрия НаС1. Его получают из природных месторождений в виде, главным образом, каменной соли или минерала галита. [c.71]

Твердые гипсовые отложения разрушаются комплексными растворами при температуре 60—70 °С. Используют смеси растворов соляной кислоты и хлорида натрия. Например, по данным [17] высокая эффективность подобного термохимического разрущения гипсовых пробок достигается при использовании смеси 27 %-ной H I и 15 %-ного Na I в объемном соотношении примерно 15 12. Перед смешиванием используемую для растворения поваренной соли воду нагревают до 70 °С. Концентрацию растворов H I и Na I меняют в зависимости от конкретных условий. [c.237]

Однако эта теория сразу же встретилась с затруднениями. Так, в соляной кислоте не удалось обнаружить кислород. Лавуазье считал, что со временем это будет сделано. Он предположил, что соляная кислота является кислородным соединением некоторого радикала, названного им мурием (muria — старинное латинское название поваренной соли). Тем не менее, тщательные исследования состава синильной и сероводородной кислот, выполненные Бертолле, и дальнейшее исследование состава соляной кислоты, проведенное Гей-Люссаком и Тенаром (Франция) и Дэви (Англия), показали, что кислород в этих веществах не содержится. То же самое было установлено для фтороводородной, иодоводо-родной и бромоводородной кислот. Эти факты находились в непреодолимом противоречии с кислородной теорией Лавуазье. Кроме того, эта теория не объясняла, почему оксиды металлов, которые тоже содержат кислород, обладают не кислотными, а основными свойствами. [c.231]

Имеются поташ, гипс и поваренная соль. Можно ли распознать эти вещества при помощи воды и соляной кислоты Нельзя ли провести испытания, пользуясь только кислотой Ответ мотивируйте уравненияпи реакций. [c.155]

Все окружающие нас предметы состоят из различных веществ. Каждое вещество обладает набором характерных свойств, которые не зависят от формы, размеров и прочих характеристик предмета, который сделан из данного вещества. Какие это свойства Давайте представим медный таз, медную проволоку и украшение из меди. Такие разные гю весу, форме, размерам, они имеют одинаковый красноватый цвет, одинаковую плотность, все эти предметы начнут плавиться при одной и той же температуре Г будут растворяться в концентрированной серной кислоте, но останутся невредимы в разбавленной соляной, т. е. проявят одинаковые физические и химические свойства. А поваренную соль мы узнаем и в супе, и в соляной колонне, и в красивых кристаллах по характерному вкусу. Присутствие небольших количеств аммиака мы определяем по резкому Т. е. все эти свойства являюгся типичными характеристиками вещества. А вот среди характеристик предмета мы укажем вещество (или смесь веществ), из которого он состоит. [c.16]

В одну из четырех пробирок палили разбавленную соляную кислоту, в другую — раствор хлорида натрия, в третью — разбав-ле1И ую азотную кислоту, в четвертую — раствор нитрата натрия. Как ие реактивы необходимы для того, чтобы определить, в какой пробирке находится соляная кислота и в какой — поваренная соль [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология