Получение кислых зфиров

Кислую смесь извлекают три раза эфиром порциями по 400 мл-, с успехом может быть применен экстрактор для непрерывного извлечения, например, описанный в Синт. орг. преп. , сб. 1,стр. 352, и от полученных вытяжек отгоняют зфир. По охлаждении остатка в бане со льдом выпадают кристаллы. После тщательного охлаждения их отфильтровывают через воронку Бюхнера и отжимают на пористой тарелке. К фильтрату добавляют несколько кусочков пористой тарелки и оставляют его стоять ночь в вакуум-эксикаторе над концентрированной серной кислотой. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, отжимают на пористой тарелке и присоединяют к основной порции. Всего получают 60—70 г. [c.416]

Получение и свойства непредельных углеводородов. Непредельные углеводороды ряда этилена получают из соответствующих спиртов путем отщепления элементов воды. В лабораториях для этого пользуются водоотнимающим свойством концентрированной серной кислоты, образующей со спиртом уже на холоду на первой стадии кислый сложный зфир. При нагревании кислый сложный эфир разлагается с выделением непредельного углеводорода, а серная кислота вновь вступает в реакцию со спиртом. При получении, например, этилена реакция идет по схеме [c.60]

Этиловый зфир изоиикотиновой кислоты (VI). 2,864 кг безводного этилового спирта прибавляют при температуре не выше 75—80° к V, полученному на предыдущей стадии. Реакционную массу кипятят 1 час, охлаждают до 15—20°, добавляют 5 кг льда и нейтрализуют 20% рас-твором едкого натра ( 3 л) до исчезновения кислой реакции (по конго), поддерживая температуру в массе нё выше 20°. Затем прибавляют в течение 3 часов 8 л 20% раствора соды до pH 10,0—11,0, этиловый эфир изоникотиновой кислоты (VI) отделяют, а водно-щелочной раствор - экстрагируют дихлорэтаном (3x1,5 кг). Дихлорэтановые экстракты иi VI объединяют, сушат сульфатом натрия, фильтруют, упаривают и оста- VI ток перегоняют. Получают 4,346 кг (90%) VI, т. кип. 120—122° (20. мм). [c.184]

При полимеризации N-замещенных аминоэтилвиниловых зфиров (диэтиламиноэтилвинилового) в присутствии эфирата трехфтористого бора получен полимер, представляющий собой вязкую массу, растворимую в ацетоне, бензоле, минеральных и органических кислотах, не растворимую вводе и формалине [301, 302]. Обработанные этим полимером ткани хорошо окрашиваются кислыми и металлсодержащими красителями. Окрашенный материал устойчив при мытье [303]. Из сополимеров указанных эфиров с акрилонитрилом можно изготовлять пленки, покрытия, волокна они хорошо окрашиваются кислотными красителями [304]. [c.348]

Многие соединения, которые легко подвергаются кето-еноль-ным прототропным превращениям, катализируемым основаниями р-оксоэфиры, 1,3-дикетоны (Р-дикетоны), алифатические нитросоединения и др. образуют относительно стабильные карбанионы, например (25), которые часто могут быть выделены. В частности, можно получить карбанионы из оксоформ р-оксо-зфиров (23а) и нитрометана (24а) и в подходящих условиях протонировать их для получения енольных форм (236) и (246) соответственно. Поэтому весьма вероятно, что эти взаимопревращения следуют внутримолекулярному механизму (а). Чем более кислыми свойствами обладает субстрат, т. е. чем более устойчивый карбанион из него образуется, тем больше возможность прототропного взаимопревращения с участием карбанионного интермедиата. [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология