Аминофлуоре

Для быстрого определения меченного С канцерогена — Ы-гидрокси-Ы-ацетил-2-аминофлуорена — его ацилированный гидроксиламин был 0-ацилирован уксусным ангидридом в присутствии ТЭБА в системе СНзСЬ/разбавленный раствор гидроксида натрия [1445]. [c.133]

Получение 2-аминофлуорена, описанное ранее в Синт. орг. преп., сб. 2, стр. 385, основано на методе Дильса [c.6]

К смеси 2,0 г сухого, растертого в порошок бикарбоната натрия, 40 мл бензола и 4,6 г 2-аминофлуорена прибавляют при нагревании с обратным холодильником хлористый ацетил-2- (полученный с выходом 70,1% из 3,0 г ацетата-2- натрия). Смесь нагревают в течение 30 мин., охлаждают льдом, отделяют выпавший осадок и сушат. Небольшое количество осадка получают разбавлением фильтрата лигроином (примечание 2). Все осадки объединяют, промывают горячей водой (примечание 3) и перекристаллизовывают из водного спирта (примечание 4). Продукт реакции смешивают с 0,3 г N-2-флуоренилацетамида (используемого в качестве носителя) и перекристаллизовывают из водного спирта. Выход амида 2,3 г (41,1%) т. пл. 194° (примечание 5). [c.437]

Твердое вещество состоит главным образом из солянокислого 2-аминофлуорена т. пл. 216—220°. [c.437]

Предполагают, что полученный продукт, плавящийся при температуре 172—178° и не изменяющийся при перекристаллизации, представляет собой равновесную смесь N-2-флуоренилацет-амида и 2-аминофлуорена. [c.437]

К кипящему раствору 1,3 г 2-аминофлуорена-9-С в 7,5 мл бензола медленно прибавляют 0,82 г уксусного ангидрида. Осадок собирают и растворяют в 12 мл кипящего спирта. Полученный раствор обрабатывают водой до появления неисчезающей мути и выдерживают до полной кристаллизации. [c.439]

Кроме того, азот обнаруживается и в функциональных группах. Скорее всего эти соединения являются продуктами вторичных превращений после насыщения водородом и деструкция азотсодержащих циклов, так как аминогруппы гораздо менее устойчивы, чем гидроксидные, их количества в гидрогенизатах измеряются количествами, не превышающими 100—150 ррт. Идентифицированы анилин и его гомологи с заместителями С1—Сз, аминонафталины, аминобифенилы, аминофлуорены, аминоантрацены, аминопирены [16]. [c.87]

СиАм](СНзСОО)а полняют в присутствии бензидина или ди-аминофлуорена [c.639]

Концентрация кофеина в водном растворе, г/л Растворимость аминофлуорена, мг/л Концентрация кофеина в водном растворе, г/л Растворимость аминофлуорена, мг/л [c.1504]

Выполнение реакции. Каплю уксуснокислого раствора 2,7-ди-аминофлуорена, содержащего гемин, наносят на фильтровальную бумагу и обрабатывают каплей насыщенного раствора жира или масла в не содержащем перекиси эфире. В зависимости от количества перекиси в исследуемом образце на бумаге сразу или через небольшой промежуток времени появляется синее пятно, интенсивность которого также зависит от количества перекиси. Центр пятна обычно имеет зеленую или зеленовато-синюю окраску. Это, по-видимому, объясняется смешением синего имина (II) и желтого или красно-коричневого продукта конденсации реагента с альдегидами, содержащимися в прогорклом исследуемом продукте. [c.689]

Катализатор отфильтровывают с небольшим отсасыванием через тонкий слой бумажной массы (примечание 4). Колбу ополаскивают 30 мл горячего спирта, который затем используют для промывания катализатора и бумажной массы. Соединенные фильтраты выпаривают в вакууме до объема около 50 мл (примечание 5), а затем нагревают до кипения при атмосферном давлении. После этого медленно приливают 250 мл горячей воды, в результате чего 2-аминофлуореи выпадает в виде бесцветного кристаллического порошка. После охлаждения в бане со льдом 2-аминофлуорен отфильтровывают, промывают водой и сушат в вакуум-эксикаторе в темноте. Препарат плавится при 127,8—128,8° (примечание 6) выход его составляет 24—25 г (93—96% теоретич.). [c.5]

Восстановление нитросоединений в амины производится с помощью сероводорода. Введение аминогруппы в молекулу флуоренона значительно понижает его цветность, хотя на получаемый эффект сильно влияет занимаемое ею место так, 2-амино-флуоренон — фиолетово-красный, 4-аминоизомер — чисто красный. Аминофлуорены и аминофлуоренолы в чистом виде бесцветны. [c.155]

Затем сочетанием тетразотированного 2,7-диаминофлуоренона с многочисленными фенолами и аминами был приготовлен ряд дисазокрасителей цвета от оранжево-желтого до фиолетового. Эти красители субстантивно окрашивают хлопок, хотя не все одинаково хорошо им абсорбируются. Поэтому тона окрасок не отличаются полнотой. Они окрашивают также шерсть в кислой ванне, но здесь тона окраски получаются светлее, чем на хлопке. Сочетанием флуоренон-2-диазонийхлорида с фенолами и аминами были получены кислотные красители, вполне пригодные для окрашивания шерсти. Наконец, авторы конденсацией 2-аминофлуоре-нона с хлоридами двуосновных кислот пытались приготовить кубовые красители, но безуспешно, потому что полученные при этом амиды не были способны от действия гидросульфита переходить в куб. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология