Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мел ямин

    При условиях, обеспечивающих Ямин и соответственно наибольшую поверхность раздела фаз без значительного изменения межфазной энергии, эффективно протекают процессы компаундирования нефтепродуктов с обеспечением необходимых низкотемпературных свойств, перегонки и ректификации нефтяных растворов с наилучшими условиями для фазообразования. [c.41]


    Затем начинается счет радиусов окружностей, имеющих общую касательную с профилируемой частью (R), н соответствующих высот затвора (Н). При этом значения Н берутся целыми, с интервалом 1 мм, а первое из них— равным ближайшему большему Ямин- Поскольку счет Н и R начинается с выбора Н, то радиусы соответствующих окружностей определяются из соотношения  [c.227]

    Окружность радиуса Ио, проходящая через точку (ХО, УО), пересекает ось затвора на расстоянии // от его основания. Значения Иа и Ямин определяются из соотношений (П. 5) и (П. 6). [c.228]

    Данный расчет выполняется методом приближения с использованием уравнения (5.22), где вместо С необходимо подставить значение ПДК вредного вещества (максимально разовую). Тогда можно написать выражение для расчета минимальной высоты дымовой трубы Ямин  [c.302]

    Н — высота, эквивалентная теоретической тарелке, ВЭТТ Ямин — минимальное значение ВЭТТ [c.5]

    На рис. ХП-20, а точка Ямин — полюс экстрагирования при минимальном теоретическом расходе экстрагента — лежит на пересечении прямой, проведенной через точки и С, и прямой, проведенной через точку Р, совпадающей с линией сопряжения НрЕр. Состав сырого экстракта (теоретически максимальный) соответствует точке Ер. Состав экстракта после отгонки растворителя С будет Е д , что меньше требуемого по заданию состава экстракта, равного ой. Следовательно, экстрагированием без возврата получить требуемую концентрацию экстракта в условиях заданного примера нельзя. [c.762]

    Для обеих длин волн построим графическую зависимость оптической плотности от концентрации раствора определяемого вещества (см. рис. 4.4,6). Из рисунка видно, что при изменении концентрации вещества в интервале от С до (АС) соответствующее ему изменение оптической плотности ДЛ будет гораздо больше при Хмакс. чем при Хмии- Так как погрешность измерения оптической плотности раствора приблизительно одинакова, то изменение концентрации ДС (погрешность определения) будет гораздо больше при Ямич, чем при Ямакс Угловой коэффициент 5 зависимости А = [(С), характеризующий чувствительность определения, будет значительно выше при Я акс. чем при Ямин- К такому же выводу приводит анализ уравнения основного закона светопоглощения А = ехС1. Продифференцировав это выражение по С (при / = 1), получим  [c.182]

    Итак, мы выделили часть спектра, отбросив все колебания с частотой, большей Гмакс, или, иначб говоря, с длиной волны меньшей чем Ямин- Нетрудно видеть, что отбрасываемые волны по порядку величины близки к периоду решетки с1  [c.77]

    Таким образом, максимальной частоте vмaк соответствуег по порядку величины минимальная длина волны Ямин= и, следовательно, (П1.82) учитывает в какой-то мере атомную структуру тела. В самом деле, в дискретной структуре не могут существовать волны, длина которых меньше наименьшего расстояния между атомами. [c.77]


    Летучесть. Молекулы спиртов, находящихся в жид-I.пирта.х и яминах ком состоянии, ассоциированы через систему водо-со .цка1<1Г вч родных связей. >еггарё Гйй ну [c.98]

    Амипали с подвижным атомом водорода в р-положеннн к азоту легко отщепляют 1 моль ямина при нагревании и переходят в енамины [872 — 874]  [c.481]

    Ч- 0,04 М) и в (7.43) вместо подставить /г н = Ямин — с(ш-Максимальньге напряжения не должны превышать допускаемых для стали СтЗ—120 МПа, Ст5 и стали 35—150 МПа. [c.232]

    Лроматичсские соединения, содержащие азот различной степени окисления, претерпевали восстановление до первичных яминов, и эта реакция протекала параллельно реакции десульфуризации. К известным примерам относятся соединения с нитро- [47], гидроксиламйно- [48, 49] и нитрозогруппами [50]. [c.383]

    М<1[ фоЛИН Имкд малеиновой кислоты и диэткламин ди-н-бутиламин пиперидин анилин Фталимид и д и метил ямин [c.232]


Смотреть страницы где упоминается термин Мел ямин: [c.302]    [c.302]    [c.313]    [c.352]    [c.75]    [c.228]    [c.30]    [c.55]    [c.182]    [c.110]    [c.49]    [c.7]    [c.467]    [c.27]    [c.29]    [c.147]    [c.151]    [c.419]    [c.824]    [c.134]    [c.115]    [c.139]    [c.305]    [c.399]    [c.436]    [c.436]    [c.56]    [c.174]    [c.329]    [c.362]    [c.399]    [c.401]    [c.475]    [c.29]    [c.297]    [c.89]    [c.318]   
Смотреть главы в:

Технология основного органического синтеза -> Мел ямин




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте