Максимальная частота мутаций

В настоящее время неизвестны частоты встречаемости белков с заданной вторичной, а тем более третичной структурами, среди набора полипептидов со случайными последовательностями аминокислотных остатков. Поэтому для поиска белковых молекул, обладающих требуемыми свойствами, необходимо использовать клонотеки очень большого размера, в идеале содержащие максимально возможное количество компонентов, с которым еще можно работать экспериментальными методами. Разнообразие в клонотеках нуклеотидных последовательностей, кодирующих исследуемые белки, создается введением в гены случайных мутаций. [c.322]

Частота мутаций определяется как внешними факторами, в частности, интенсивностью ультрафиолетовой и ионизирующей радиации, так и активностью биохимической репарационной -системы [61]. Ясно, что максимальная скорость эволюции достигается при поддержании частоты мутаций в некотором диапазоне значений, т. е. что для данных условий должна поддерживаться оптимальная частота мутаций. [c.35]

Б. В тех случаях, когда мутагеном обрабатывают с+-фаг, полезно определить частоту мутаций, приводяш их к появлению прозрачных бляшек. Прозрачные бляшки выявляются даже на таких чашках, которые довольно плотно заполнены бляшками. При максимально возможном мутагенезе прозрачными оказывается около 5% бляшек. [c.75]

Исследования на молекулярном уровне показали, что ферменты, участвующие в репликации ДНК, способны к редактированию и исправлению ошибок [8]. Возникновение мутаций в ходе репликации ДНК — редкое событие (рис. 5.2). Максимальная частота таких мутаций, вероятно, меньше, чем 10 , а истинная частота ошибок, вероятно, еще меньше — около 10- ° (меньше, чем одна на 10 миллиардов реплицированных оснований). Чрезвычайно высокая точность копирования информации обеспечивается ДНК-полимеразой ( машиной, копирующей ДНК ), которая по мере продвижения вдоль матричной ДНК-цепи проверяет, нет ли ошибок во вновь синтезированной копии. О наличии ошибок она узнает по искажению двойной спирали ДНК, которое имеет место, если Т соединится с О или С с А. Обнаружив такой участок, ДНК-полимераз-ный ферментный комплекс вырезает неправильное основание (или группу оснований) и вставляет то, которое должно быть на этом месте (законное основание). Скорость точной репликации у бактерий примерно 500 оснований в секунду, а у высших клеток (включая клетки человека) около 50 оснований в секунду. ДНК хромосом высших клеток много длиннее, а сами хромосомы устроены намного сложнее, чем маленькие и простые бактериальные геномы. У высших клеток, в отличие от бактерий. [c.124]

Для нуклеотид-аналогов известное ограничение возможностей осуществлять объективное генетическое измерение заключается в том, что их положение гораздо более зависимо и пассивно. Отличаясь от стандартных нуклеотидов или азотистых оснований отдельным атомом или радикалом, нуклеотид-аналоги чувствительны к действию генного поля в его максимально активной аутокаталитической форме. С известной частотой они способны становиться ограниченно устойчивой его частью, почти без возникновения мутаций в момент включения. [c.11]

Спектры мутаций у пшеницы при действии НАМ в настоящей работе не различаются. Это согласуется с данными, полученными на пшенице в опытах с НММ и НДММ [5]. По максимально достигнутой частоте доминантных мутаций и частоте сферококкоидов — специфических для НАМ мутантов пшеницы — выделяется новый мутаген — НМБ, обладающий высокой молярной эффективностью. Для практических целей особенно перспективно использование этого мутагена, так как высокая частота мутаций наблюдается на фоне низкой частоты аберраций и высокой выживаемости растений. Эта закономерность, хотя и в меньшей степени, в нейтральной среде присуща и другим НАМ. ЛИТЕРАТУРА [c.96]

Геномные и хромосомные мутации часто происходят спонтанно. Для обнаружения значимого увеличения частоты мутаций в случае обычных доминантных генетических заболеваний необходимо на протяжении десятилетий проводить поголовный скрининг популяций больших стран. В случае мутаций, идентифицируемых на белковом уровне, большая и в высшей степени хорошо организованная программа будет успешной, если соответствующим образом увеличить число генов, проходящих скри-нирование [1577 1575]. Предложено два различных подхода. В первом [1574 1575] используют образцы пуповинной крови, отобранные из плаценты (детского места) сразу после родов. Одновременно производят отбор проб крови у обоих родителей. В этих образцах исследуют максимально возможное число систем электрофоретического полиморфизма и количественно оценивают активность некоторых ферментов. Такая программа нуждается в специальной организации для обеспечения взаимодействия с родителями и сбора крови. Вот поче- [c.274]

Гомозиготный генотип по мутантному аллелю был обнаружен только у одного индивидуума из удмуртской популяции. В Волго-Уральском регионе наименьшие частоты аллеля R5A32 были обнаружены в северо-восточ-ной и юго-восточной этногеографических группах башкир (2,17% и 2,50%, соответственно). В популяции башкир в целом она также была низкой -3,66%. Максимальная частота аллеля наблюдалась в популяции татар (13,44%), относящейся, как и башкирская популяция, к тюркской ветви алтайской языковой семьи. В среднем в Волго-Уральском регионе частота делеции составила 7,02% (Галеева и др., 1998). На рис. 116 видно, что очаги с максимальной частотой расположены в северной и восточной частях Европы. Появление на севере Европы очагов со значительным накоплением мутантных генов неожиданно - ведь европейское население с вирусом СПИД ранее не сталкивалось. Можно предположить, что иные инфекционные агенты также используют рецептор R5 для проникновения в клетки. В этом случае отбор мог привести к накоплению данной мутации в очагах распространения инфекции. В любом случае наличие или отсутствие деле- [c.335]

Как видно из рис. 116, распределение аллеля ССК5Д32 в Северной Европе характеризуется максимальной частотой в районе Балтийского моря с постепенным уменыпением во всех направлениях. Можно предположить, что это явление обусловлено рядом причин. Во-первых, зона максимальной концентрации аллеля совпадает с ареалом северной европейской малой расы. Рассматриваемая мутация могла возникнуть в этой группе популяций, закрепиться в них, благодаря возможным селективным преимуществам аллеля, и уже затем постепенно распространиться в соседние регионы. Во-вторых, учитывая функцию гена ССР5Д32, можно предположить, что делеционный аллель может действительно обусловливать устойчивость людей к каким-то инфекциям, отличным от СПИД. И, в-третьих, полученные результаты по корреляциям с климато-географическими параметрами показывают, что в комплексе факторов генетической микроэволюции (мутации, дрейф генов, миграции, устойчивость к инфекциям, адаптация к окружающей среде) роль климатических факторов может быть весьма существенной. [c.338]

Воздействие хемостерилизатором на насекомое не вызывает бесплодия благодаря доминантным летальным мутациям, если только частота этих образований не будет сильно приближаться к одному на каждую гамету. Частота доминантных летальных мутаций, индуцированных хемостерилизаторами, возрастает пропорционально примененной дозе [66, 119]. Однако при очень высоких дозах частота доминантных летальных мутаций часто уменьшается, так что форма кривой зависимости отзывчивости от дозы уплощается (эффект насыщения). Степень уплощения зависит от используемого хемостерилизатора например, уплощение кривой для самцов комнатных мух, обработанных ТЭФ, незначительно по сравнению с уплощением при обработке их третамином (рис. 3). По этой причине именно кривые отзывчивости на дозы (а не выборки для одной или двух доз) следует использовать для определения наилучшей дозы в программах стерилизации, и здесь точка непосредственно перед началом уплощения кривой, вероятно, будет представлять наилучшую дозу, потому что как раз в этой точке можно получить максимальное число доминантных летальных мутаций при минимальной дозе хемостерилизатора. Такая методика позволит также избежать воздействия на насекомое избыточных доз, что может породить ряд других серьезных проблем (см. раздел о соматических влияниях). [c.123]

Вполне возможно, что новых мутаций в расчете на геном и поколение возникает много, однако получение достоверной оценки их частоты пока невозможно. Общее количество ДНК в гаплоидной клетке человека равно 3,0 — 3,5 X 10 г, а гаплоидный геном содержит около 3 — 3,5 х 10 пар нуклеотидов. Поскольку одрш кодон состоит из трех нуклеотидных пар, максимально возможное число кодонов равно приблизительно 1 х 10 . Учитывая приведенную оценку, можно предположить, что частота кодонной мутации, приводящей к замене одного определенного основания, составляет 2,5 х 10 . Чтобы охарактеризовать общую мутабильность на кодон. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология