Ди (оксиметил)фураи

СХЕМА СИНТЕЗА 2,5-ДИ(ОКСИМЕТИЛ)ФУРАНА [c.90]

Выход 2,5-ди (оксиметил) фурана равен 25 г, что составляет 96% от теоретического. После перекристаллизации и з воды т. пл. 75°. [c.91]

Ди-(оксиметил)тетрагидрофуран получают каталитическим восстановлением 5-(оксиметил) фурфурола [1]. Нами уточнены условия получения 2,5-ди(оксиметил)тетрагидро-фурана из технического 5-(оксиметил)фурфурола, [c.76]

Получение. Толленс fl] обнаружил, что Л. к. можно получить действием разбавленных минеральных кислот на углеводы сахарозу И1, крахмал 121, глюкозу [31, фурфурол 14] и 4 оксиметил фурфурол 14]. По методике, приведенной в работе 15], раствор 500 г сахарозы в 1 л воды обрабатывают 250 мл конц. соляной кислоты и нагревают иа кипящей водяной бане в течение 24 час. Образующийся в результате обугливания черный осадок отфильтровывают и фильтрат упаривают досуха. Экстракцией эфиром (6—7 час) н перегонкой получают вещество, почти полностью затвердевающее при 30°. Выход составляет 72—76 г или 21—22% в расчете на использование обоих компонентов дисахарида. Промежуточные производные фурана типа (3) и (4), очевидно, отщепляют формальдегид, под действием которого восстанавливаются. Согласно статье, появившейся после опубликования приведенной методики, глюкоза как исходное вещество лучше сахарозы, поскольку дает меньше продуктов обугливания и обеспечивает несколько более высокий выход [3]. [c.134]

Ранее квантово-химическими расчетами 2 - (фурил - 2 ) - 5 этил - 5 - оксиметил - 1,3 [c.113]

Оксиметил-З-тетра- гидрофуран Смесь метил-3-фурана, метил-2-тетрагидрофурана, метил-З-тетрагидро-фурана Катализатор и условия те же [770] [c.159]

Далее пути превращения моносахаридов в щелочной и кислой среде расходятся если в щелочной среде при образовании сахариновых кислот дикарбонильные соединения подвергаются бензиловой перегруппировке, то в кислой происходит их превращение в про- изводные фурана пентозы дают фурфурол, гексозы — оксиметил-фурфурол [c.167]

Для синтеза 2,5-ди(оксиметил) фурана использован общий, метод каталитического гидрирования альдегидов в первичный спирт. Нами подобраны условия получения этого соединения в присутствии промышленного медно-хромового катализатора при использовании технического 5-оксиметилфурфу-рола. [c.90]

Реакции с алкоголятами натрия. При нагревании 2,5-дихлорида IV с алкоголятами натрия в соответствующем спирте образуются 2,5-б с-(алкоксиметил)фураны VI, а—-г с выходом 75—82%. Эти же быс-эфиры получаются при взаимодействии дихлорида IV со спиртами в присутствии едкого кали [12]. Учитывая возможность аллильной перегруппировки, мы синтезировали один из б с-эфиров VI, а встречным путем — метилированием 2,5-быс-(оксиметил)фурана [c.219]

В продолжение исследований в области направленного синтеза перспективных экологически безопасных препаратов для растениеводства [1-3] осуществлено дальнейшее изучение строения и свойств д.в. препарата Фэтил - 5-этил-5-гидроксиметил-2-(фурил-2)-1,3-диоксана и его аналогов. Проведен рентгеноструктурный анализ (РСА) 2-(фурил-2)-5-этил- 5-оксиметил-1,3-диоксана, определено его пространственное строение. Установлено, что конформация диоксанового цикла - кресло. Фурильная группа занимает экваториальное положение, причем плоскость фурильного кольца рас- [c.138]

Рис. 1. Строение молекулы 2-(фурил-2)-5- этил-5-оксиметил-1,3-диоксаиа.

Другим примером может служить синтез 6-оксиметилпи-ридинола-3 (LX) из 2-(оксиметил)-5-(аминометил)фурана (LIX) по следующей схеме [47] [c.88]

Из 2-(оксиметил)-5-(амин0метил)фурана (LIX), полученного из 5-(оксиметил)фурфурола (СИ), был синтезирован 6-метил-пиридинол-3 ( IV) с высоким выходом предполагается, что превращение происходит через стадию промежуточного образования дикарбонильного соединения ( III) [47]. [c.97]

Су]цествуют два различных типа цветных реакций гексозаминов. 1) Конденсация гексозамина с ацетилацетоном в щелочной среде дает 3 или 4 хромогена, которые затем конденсируются в кислом растворе с N,N-димeтил-и-aминoбeнзaльдeгидoм, образуя окрашенные соединения. 2) Дезаминирование гексозамина азотистой кислотой до оксиметил-диокситетрагидрофурфурола (2,5-ангидросахара) с последующим взаимодействием полученного производного фурана с индолом или пирролом. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология