Оксиметил фурфурол

Ди-(оксиметил)тетрагидрофуран получают каталитическим восстановлением 5-(оксиметил) фурфурола [1]. Нами уточнены условия получения 2,5-ди(оксиметил)тетрагидро-фурана из технического 5-(оксиметил)фурфурола, [c.76]

Оксиметил)фурфурол (см. одноименную статью в настоящем сборнике). [c.76]

Поместите в пробирку крупинку сухого резорцина (77) и 2 капли концентрированной соляной кислоты (65). Добавьте 2 капли 0,5%-ного раствора фруктозы (24) и нагрейте только до начала кипения. Постепенно жидкость приобретает красное окрашивание. Реакция обусловлена образованием нестойкого соединения — оксиметил-фурфурола [c.99]

Важнейшим стерическим условием для циклизации ЬХШ является транс-конфигурация двойной связи Сз—С3. Образующийся 5-оксиметил-фурфурол способен превращаться далее в левулиновую кислоту по [c.103]

Получение. Толленс fl] обнаружил, что Л. к. можно получить действием разбавленных минеральных кислот на углеводы сахарозу И1, крахмал 121, глюкозу [31, фурфурол 14] и 4 оксиметил фурфурол 14]. По методике, приведенной в работе 15], раствор 500 г сахарозы в 1 л воды обрабатывают 250 мл конц. соляной кислоты и нагревают иа кипящей водяной бане в течение 24 час. Образующийся в результате обугливания черный осадок отфильтровывают и фильтрат упаривают досуха. Экстракцией эфиром (6—7 час) н перегонкой получают вещество, почти полностью затвердевающее при 30°. Выход составляет 72—76 г или 21—22% в расчете на использование обоих компонентов дисахарида. Промежуточные производные фурана типа (3) и (4), очевидно, отщепляют формальдегид, под действием которого восстанавливаются. Согласно статье, появившейся после опубликования приведенной методики, глюкоза как исходное вещество лучше сахарозы, поскольку дает меньше продуктов обугливания и обеспечивает несколько более высокий выход [3]. [c.134]

Содержащиеся в пиролизатах альдегиды представлены главным образом фурфуролом, ацетальдегидом, формальдегидом и оксиметилфурфуролом. Образование фурфурола и оксиметил-фурфурола можно представить как результат дегидратации гексоз и пентоз, образовавшихся в результате гидролиза части холоцеллюлозы, с последующим отщеплением от оксиметилфурфурола формальдегида по схеме [c.29]

Фурфурол и его производные—метилфурфурол и оксиметил-фурфурол—содержатся в сточных водах производства различных пластических масс, а также гидролизной и бумажно-целлюлозной промышленности. [c.190]

Кетозы в этой реакции сначала изомеризуются, причем карбонильная группа перемещается на конец цепи, и затем также получается оксиметил-фурфурол. [c.195]

Альдозы также могут образовывать оксиметил-фурфурол при нагревании с кислотами, однако эта реакция с альдозами протекает много медленнее, что и обусловливает достаточную специфичность реакции Селиванова. [c.135]

При дальнейшем нагревании моносахариды (пентозы) теряют воду и частично превращаются в фурфурол или другие подобные ему альдегиды. Гексозы превращаются, например, в оксиметил-фурфурол [c.534]

Желчные кислоты (холевая, дезоксихолевая, литохолевая и другие) при взаимодействии с фурфуролом образуют окрашенные соединения. В качестве источника фурфурола при реакции на желчные кислоты берется сахароза, превращающаяся под действием серной кислоты в оксиметил-фурфурол. [c.143]

Кислый гидролизат после инверсии, имеющий температуру около 100° С, характеризуется примерно следующим составом (в %) общее содержание РВ 2,5—3,5, в том числе гексоз — 70—80, пентоз — 30—20 несахара — 0,10—0,16 серная кислота — 0,5—0,6 органические кислоты — до 0,40 фурфурол-—0,05—0,06 оксиметил-фурфурол — до 0,20. [c.152]

Полагают, что в этом случае разрушается весь оксиметил-фурфурол и около одной трети метилфурфурола. Однако не исключена возможность, что при этом будет также разрушаться и фурфурол. Таким образом, повторная перегонка практически не повышает точность определения [17]. Поэтому целесообразнее проводить обычную перегонку и вводить экспериментально найденные поправки на указанные компоненты. [c.102]

Применяя предварительную обработку другой порции дистиллята хлороформом, можно провести раздельное определение фурфурола и оксиметил-фурфурола в дистилляте [11]. [c.244]

Далее пути превращения моносахаридов в щелочной и кислой среде расходятся если в щелочной среде при образовании сахариновых кислот дикарбонильные соединения подвергаются бензиловой перегруппировке, то в кислой происходит их превращение в про- изводные фурана пентозы дают фурфурол, гексозы — оксиметил-фурфурол [c.167]

Реакция основана на том, что при действии концентрированной серной кислоты из пентоз получается фурфурол, а из гексоз - 5-оксиметил-фурфурол, которые при конденсации с нафтолом образуют окрашенные соединения, [c.44]

Реакция с 5-оксиметил фурфурол ом [c.47]

Из 2-(оксиметил)-5-(амин0метил)фурана (LIX), полученного из 5-(оксиметил)фурфурола (СИ), был синтезирован 6-метил-пиридинол-3 ( IV) с высоким выходом предполагается, что превращение происходит через стадию промежуточного образования дикарбонильного соединения ( III) [47]. [c.97]

При действии водного раствора сульфата или хлорида аммония на производные 5-(оксиметил) фурфурола, например соединения СУ и СУ1, образуется 6-метилпиридиндиол-2, 3 (СУП) [1]. В работе выходы не указаны, но они, вероятно, составляют около 1%. [c.98]

Молекулярный коэффициент погашения Е, характеризующий интенсивность поглощения, равен в максимуме поглощения для фурфурола 14600, для метилфур- фурола 13 800, для оксиметил-фурфурола 14 999. [c.413]

С. дает общие реакции моносахар1Щов и реакции кетоз. При действии к-т на С. образуется оксиметил-фурфурол. С. дает цветные реакции с резорцином, с барбитуровой и тиобарбитуровыми к-тами и др. фенольными реактивами образует гидразоны, озазоны и озотриазолы. Озазоны С. идентичны озазонам гулозы и идозы. С. образует гликозиды — сорбозиды и ацетали, легко реагирует с ацетоном. При восстановлении С. образуется шестиатомный спирт сорбит. Получают Ь-С. микробиологич. окислением О-оорбита [c.491]

В настоящее время путем сернокислотной высокотемпературной дегидратации глюкозы в промышленных масштабах легко могут быть получены водные растворы, содержащие 1—3% 5-оксиметилфурфурола. Исследование процесса амальгамного гидрирования 5-оксиметилфурфурола [151, 155] показало возможность его восстановления непосредственно в дегидратированных гексозных гидролизатах до 2,5-диоксиметилфурана с выходом до 92% при содержании 5-оксиметил-фурфурола в растворе 1,7—2,0%. При снижении его концентрации до 1,0—0,5% и насыщении раствора двукислым газом выход 5-оксиметилфурана близок к 100%. Метод отличается простотой и высоким качеством конечного продукта. Технологическая схема практически та же, что и при получении фурилового спирта. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология