Пропаргиловый эфир акриловой кислоты

Таким образом, синтезированы пропаргиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот и изучена полимеризация ПрА и ПрМА в присутствии перекиси бензоила и динитрила азо-бис-изомасляной кислоты при различных температурах н продолжительности реакции. Исследованы ИК-спектры поглощения синтезированных эфиров и полимеров. Показано, что ПрМА обра зует сначала линейно-циклические растворимые полимеры, которые с углублением реакции или при повышении температуры переходят в трехмерные структуры. [c.340]

Акриловой кислоты пропаргиловый эфир [c.18]

Пропаргиловый эфир акриловой кислоты [c.434]

Выход чистого пропаргилового эфира акриловой кислоты равен 131 г, что составляет 60% от теоретического, считая на акриловую кислоту 4 —1,0040 1,4445. [c.177]

Нами в основу получения пропаргиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот был положен метод [2] с неко торыми изменениями. [c.176]

СХЕМА СИНТЕЗА ПРОПАРГИЛОВЫХ ЭФИРОВ АКРИЛОВОЙ И МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТ [c.176]

Представлялось интересным осуществление полимеризации соединений, имеющих как двойные, так и тройные связи. Для этой цели нами были синтезированы пропаргиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот и исследованы их реакции полимеризации в присутствии радикальных инициаторов. Пропаргилакрилат (ПрА) и пропаргилметакрилат (ПрМА) синтезировали двумя методами [c.339]

На полярограммах диал-лила1йиноэтиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот в безводном диметилформамиде наблюдается одноэлектронная волна восстановления, которая при добавлении в раствор доноров протонов (воды, фенола, пропаргилового спирта) постепенно вырастает до уровня двухэлектронной [71]. При этом чем сильнее донор протонов, тем при меньших его концентрациях происходит возрастание волны в то же время, чем сильнее основание, образовавшееся в результате переноса электрона на деполяризатор, тем легче оно взаимодействует с донорами. На рис. 11, взятом из работы [71], показано влияние на высоту волн эфиров последовательно добавляемых воды и фенола. Из рисунка следует, что анион-радикал эфира метакриловой кислоты более сильное основание, чем анион-радикал, возникающий из эфира акриловой кислоты, а фенол значительно более сильный донор протонов, чем вода. [c.92]

Фосфиновые производные комплексов никеля также служат катализаторами циклической полимеризации. Так, например, дибромид бмс-(трифе-нилфосфин)никеля был успешно использован при сотримеризации ацетилена с эфирами акриловой кислоты или бутилвиниловым эфиром [44], а также при тримеризации пропаргилового спирта [45]. Было установлено, что дицианид бмс-(трифенилфосфин)пикеля служит хорошим катализатором тримеризации ацетилена [46]. Аналогичные катализаторы с боргидридом натрия обычно превращают алкины в линейные полимеры, но иногда приводят к образо- [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология