Фосфаты линейные и циклические, разделение

Чаще всего именно этот метод используют для разделения миллиграммовых количеств линейных и циклических фосфатов. Метод разделения тримета- и тетраметафосфатов описан в работе Римана с сотр. [6, 7]. В этих работах использовали моди- [c.430]

Бумажная и тонкослойная хроматография — наиболее эффективные методы разделения как линейных полифосфатов, так и циклических фосфатов. Наиболее интересные методы разделения приведены в табл. 35. Основные успехи бумажной и тонкослойной хроматографии рассмотрены в обзоре Полларда и др. [5]. [c.430]

Уже упоминалось, что осаждение Ва + —способ разделения линейных и циклических фосфатов этот метод не всегда позволяет добиться количественного отделения линейных фосфатов. Трудность отделения заключается в неполном осаждении и соосажде-нии, особенно при малых концентрациях полифосфатов. Для разделения сейчас успешнее используют хроматографию. В качестве осадителей полифосфатов изучали комплексные соли кобальта, в некоторых случаях были достигнуты определенные успехи [3]. С помощью хлорида три (этилендиамин) кобальта (Н) можно разделить трифосфат и дифосфат [4, 5], если проводить осаждение при pH = 3,6 с помощью было показано, что процессы неполного осаждения и соосаждения проходят даже при тщательно контролируемых условиях осаждения. [c.480]

Таблица 35. Разделение линейных и циклических фосфатов методами бумажной и тонкослойной хроматографии

Вероятно, это наиболее эффективный метод разделения миллиграммовых концентраций фосфатов. Подробно метод обсуждается в разделе линейных и циклических полифосфатов. В табл. 27 приведены примеры отделения дифосфата от других фосфорных соединений. [c.417]

Это, по-видимому, наиболее удачный метод разделения как линейных, так и циклических фосфатов. С его помощью можно разделить и затем определить даже соседние члены ряда фосфатов, что не удается сделать классическими химическими методами даже для гомологов, отличающихся на n = 3. [c.482]

Разделение смесей, содержащих ортофосфат, линейные и циклические фосфаты, выполнено в работе [28], в которой использовали смолу IRA-400 и в качестве элюента — раствор КС1. Удалось добиться почти идеального разделения орто-, ди-, линейных полимеров до тридекафосфатов, трех циклических соединений тримета-, тетраметафосфатов и одного неидентифицированного фосфата. [c.484]

Для разделения анионов, содержащих фосфор, используют сильноосновные аниониты и различные элюенты одним из первых стали применять для этой цели хлорид калия [72] с добавлением ацетатного буфера с pH 5. Были разделены многие смеси вплоть до смесей, состоящих из линейных и трех циклических полимеров, содержащих, кроме того, тридекафосфаты [731. Для хроматографического вымывания высокомолекулярных фосфатов лучше использовать растворы нитратов, чем хлоридов, поскольку нитраты сильнее сорбируются смолой. Этот метод анализа имеет большое значение для ряда отраслей промышленности, например при производстве моющих средств, поэтому рядом авторов описана автоматизация метода 174, 75]. Поскольку коэффициенты распределения зависят, кроме всего прочего, от температуры [c.216]

Разделение низкомолекулярных фракций полифосфатов, содержащей линейные и циклические фосфаты, проводилось обработкой щелочным растворителем (одномерная хроматография) и последовательно двумя растворителями щелочным и кислым (двумерная хроматография). Состав щелочного растворителя 40 мл изопропилового спирта, 20 мл изобутилового спирта, 39 мл воды, 1 мл 25%-го раствора аммиака. Состав кислого растворителя 70 мл изопропилового спирта, 20 мл 20%-го раствора трихлоруксусной кислоты, 20 мл воды 0,3 мл 25%-го раствора аммиака. Проявление хроматограмм осуществлялось восстанавливающим раствором состава 5 мл хлорной кислоты ( = 1,67 г/см ), 1 мл соляной кислоты ( = 1,19 г/см ), 1 г (ЫН4)2Мо04,100 мл Нг О. После гидролиза фосфатов в сушильном шкафу и соответственно облучения ультрафиолетовым светом (лампа ПРК-2) на листах появлялись, в связи с образованием комплекса состава (МоОз Мо Ох иНгО) Н3РО4, хроматографические пятна. Для идентификации олигомеров определены значения позиционной константы индивидуальных фосфатов, которые составляли орто — 0,72, пиро — (1,45, три — 0,31, тетра — 0,23, пента — [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология