Стереоизомерия координационных комплексных соединений

Стереоизомерия координационных комплексных соединений [c.408]

Из всех аспектов координационной химии, рассмотренных в настоящей книге, стереоизомерия комплексных соединений относится к явлениям, изучение которых началось, по-видимому, раньше всех. Тем не менее разнообразие вопросов, затронутых в этой главе, показывает, что и в этой области предстоит еще большая работа. [c.210]

В 1893 г. Вернер сформулировал основные положения координационной теории. По этой теории в неорганическую химию были введены структурные представления. Если Бутлеров параллельно развивал теорию химического строения и представления о взаимном влиянии атомов, то в работах Вернера идея о взаимном влиянии лигандов, по существу, не получила большого отражения. Резко отрицательное отношение к координационной теории со стороны видных специалистов того времени, среди которых выделялись Иергенсен и Классон, вынудили Вернера приступить к углубленному изучению изомерии, в частности стереоизомерии комплексных соединений, которую предсказывала координационная теория. Вероятно, это и послужило основной причиной того, что Вернер не смог уделить должного внимания проблеме взаимного влияния координированных лигандов. [c.182]

Таким образом, координационные соединения, содержащие комплексный катион [А1(Н20)б] , в котором молекулы воды частично илп полностью замещены молекулами гидроокиси кальция, могут находиться в форме различных стереоизомеров. [c.188]

Так, В. В. Челинцев на Первом Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (1907) утверждал, что теория Вернера не заслуживает внимания потому, что она такого же порядка, что и фдогистическая гипотеза [39, стр. 286]. Такой же точки зрения придерживался шведский химик П. Класон [40, стр. 1349]. Столь откровенное непризнание и даже неприязнь к координационной теории вынуждает А. Вернера приступить к изз ению изомерии и стереоизомерии в комплексных соединениях, предсказанных его теорией. Как известно, предсказание и открытие в 1913 г. Вернером оптической активности комплексных соединений произвело на современников сильное впечатление и способствовало завоеванию координационной теорией всеобщего признания. [c.31]

За последние годы при изучении стереохимии оптически активных веществ получили развитие различные спектрофотометрические методы исследования, основанные на явлениях, связанных с поляризацией света. Оптическая активность комплексных соединений проявляется в том случае, когда расположение лигандов в координационной системе хирально , т. е. в ней отсутствует зеркально-поворотная ось, вращение вокруг которой переводит молекулу в соответствующий стереоизомер. Линейно-поляризованный свет можно представить себе как совокупность двух циркулярно-поляризованных волн с одинаковыми частотами и амплитудами. Тогда оптическая активность обусловлена тем, что право- и левополяризованный свет распространяется, в веществе с разной скоростью. Угол поворота плоскости поляризации а пропорционален разности коэффициентов преломления право- и левополяризованного света [c.129]

Основоположник химии комплексных (координационных) соед. Совм. с А. Р. Гаичем установил (1890) структуру азотсодержащих соед. типа оксимов и азобензола и выдвинул (1890) теорию стереоизомерии молекул, содержащих двойную связь N= . Теория объясняет существование двух изомеров монооксимов как случай геометрической изомерии. Выдвинул и развил (1893) координационную теорию строения комплексных соединений, опровергающую представления о постоянстве чисел валентности. Для обоснования этой теории синтезировал множество комплексных соед., разработал систематику всех известных в то время комплексных соед. и эксперим. методы определения их состава и строения. Предсказал (1899) существование оптически активных изомеров, не имеющих асимметрического углеродного атома. В его книге Новые воззрения в области неорганической химии [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология