Кинетика коагуляции лиофобных коллоидов

Кинетика коагуляции лиофобных коллоидов [c.261]

При построении теории устойчивости и коагуляции лиофобных коллоидов обычно ограничиваются обсуждением потенциальных кривых для двух дисперсных частиц. Это оправдывается тем, что процессы ближней агрегации (коагуляции), протекающие в разбавленных золях, определяются парным взаимодействием, принятым в основу теории кинетики быстрой и медленной коагуляции. В случае дальнего взаимодействия микрообъектов и их фиксации во вторичном минимуме, когда возникают ПКС, необходим учет кооперативного эффекта. [c.38]

Приведенная картина описывает механизм потери агрегативной устойчивости только качественно, но она указывает и сам путь установления количественного критерия кинетической устойчивости лиофобных коллоидов. Этот путь лежит через рассмотрение кинетики процесса коагуляции и расчет его скорости. Классическая и очень абстрактная теория кинетики необратимой коагуляции коллоидов была разработана Смолуховским в 1917 г. [14], задолго до создания теории ДЛФО. Главный ее недостаток состоял в том, что она полностью игнорировала пространственный характер изменения сил взаимодействия коллоидныХ 1 частиц друг с другом и позтому не давала возможности связать скорость коагуляции с параметрами потенциала взаимодействия. Полагая, что в условиях максимально быстрой коагуляции каждая встреча ( столкновение ) частиц является эффективной , т. э. приводит к их необратимому слипанию или слиянию, Смолуховский показал, что скорость изменения суммарной численной концентрации V частиц и агрегатов, состоящих из любого числа одинаковых первичных частиц, подчиняется уравнению [c.261]

Характерные особенности кинетики коагуляции латексов, зависящие от их адсорбционного насыщения, показывают, что при возрастании плотности упаковки адсорбционных слоев происходит не только количественный рост устойчивости, но и качественное изменение механизма стабилизации [7, 1]. Латексы с разреженными адсорбционными слоями эмульгатора по характеру устойчивости близки к лиофобным коллоидам. При плотной упаковке адсорбционных слоев они приобретают свойства лиофилизированных систем. Затормаживание первой [c.213]

При объяснении начальной стадии коагуляции обычно рассматривают случай парного взаимодействия частиц, позволяющий установить величину и радиус действия сил отталкивания и притяжения [1, 2]. Если исследуется какой-либо процесс во времени, например кинетика коагуляции, то его уже следует расслштривать с позиций взаимодействия нескольких частиц. Для одиокомпонентных диспе])си1 1 это впервые было проделано Смолуховским (3], затем Фуксом [4], Мюллером [5], Дерягиным [6] и другими, в результате чего была создана тео])ия быстрой я медленной коагуляции лиофобных коллоидов. Для многокомпонентных дисперсий подобных работ пока не проводилось из-за сложности и многообразия протекающих явлений. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология