Особенности строения, классификация и номенклатура

Гибридные состояния углерода и 5р. Строение и особенности двойной и тройной связи. Изомерия и номенклатура этиленовых и аце тиленовых у1 леводородов. Геометрическая цис-, транс-) изомерия Способы получения. Физические и химические свойства алкенов и ал кинов. Реакции присоединения. Правило В. В. Марковникова. Исклю чение из этого правила (Хараш). Реакции окисления. Полимеризация Свойства ацетиленового водорода. Классификация и получение диено вых углеводородов. Физические и химические свойства. Эффект сопря жения. 1,4-Присоединение, Диеновые синтезы. Полимеризация диено вых углеводородов. Каучуки синтетические и натуральные. УФ и ИК спектры этиленовых и ацетиленовых углеводородов. [c.169]

КЛАССИФИКАЦИЯ, НОМЕНКЛАТУРА И ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ ВАЖНЕЙШИХ УГЛЕВОДОВ [c.64]

В связи с этим представляется важным рассмотреть основные пути биосинтеза, классификацию, номенклатуру, особенности химического строения и распространения флавоноидов в высших растениях для прогноза поиска и создания новых лекарственных средств. [c.105]

В Шеневско-бейльштейновской системе особенно ценными являются принцип однозначности названия тесная связь приемов построения названий с теорией строения органических соединений, выражающаяся в том, что основу названия и основу систематики, как и основу молекулы, составляет углеродный скелет. Заслуживает также особого упоминания последовательно применяемый для классификации органических соединений в справочнике Бейльштейна принцип наиболее позднего места ,, иными словами, принцип старшинства структурных элементов и функций. Решающим классификационным признаком в справочнике Бейльштейна является структурно старшая часть (например, в смешанных жирноциклических соединениях цикл, а не боковая цепь) или старшая функция (например, в аминокислотах — аминогруппа, а не карбоксил). Надо, однако, отметить, что в номенклатуре этот принцип проведен менее строго.. [c.24]

Особенности строения, классификация и номенклатура [c.270]

В книге предложена видоизмененная номенклатура стероидных соединений, облегчающая их систематическую классификацию заново пересмотрен механизм ряда важных реакций особенно подчеркнута близкая связь между физическими свойствами и строением стероидных соединений в отдельных случаях по-новому рассмотрены физиологические [c.7]

Рациональная номенклатура— номенклатура, возникшая с момента создания классификации и унитарной теории строения органических соединений. Как правило, имеет национальный характер. Органические соединения получают названия по соответствующему типу органических соединений (предельные углеводороды, этилены, ацетилены, спирты, альдегиды, кетоны, кислоты и т.д.). Эти названия содержат название основного типа и названия заместителей. В настоящее время такая номенклатура применяется только в тех случаях, когда она дает особенно наглядное представление о соединении. Например сим-диметилэтилен, метилацетилен, метиловый спирт, триме-тилкарбипол, триметилуксуспый альдегид, диметижетон, хлоруксусная кислота, метиламин, триметиламин. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология