Взаимная связь между физическими величинами

Период полураспада (Т. д)- время, за которое количество нестабильных частиц уменьшается наполовину. П. п.— одна из основных характеристик радиоактивных изотопов, неустойчивых элементарных (фундаментальных) частиц. Периодическая система элементов Д. И. Менделеева — естественная система химических элементов. Расположив элементы в порядке возрастания атомных масс (весов) и сгруппировав элементы с аналогичными свойствами, Д. И. Менделеев составил таблицу элементов, выражающую открытый им периодический закон Физические и химические свойства элементов, проявляющиеся в свойствах простых и сложных тел, ими образуемых, стоят в периодической зависимости от их атомного веса (1869—1871 гг.). Периодический закон и периодическая таблица элементов Д. И. Менделеева позволяют установить взаимную связь между всеми известными химическими элементами, предсказать существование ранее неизвестных элементов и описать их свойства. На основе закона и периодической системы Д. И. Менделеева найдены закономерности в свойствах химических соединений различных элементов, открыты новые элементы, получено много новых веществ. Периодичность в изменении свойств элементов обусловлена строением электронной оболочки атома, периодически изменяющейся по мере возрастания числа электронов, равного положительному заряду атомного ядра Z. Отсюда современная формулировка периодического закона свойства элементов, а также образованных ими простых и сложных соединений находятся в периодической зависимости от величин зарядов их атомных ядер (Z). Поэтому химические элементы в П. с. э. располагаются в порядке возрастания Z, что соответствует в целом их расположению по атомным массам, за исключением Аг—К, Со—N1, Те—I, Th—Ра, для которых эта закономерность нарушается, что связано с нх изотопным составом. В периодической системе все химические элементы подразделяются на группы и периоды. Каждая группа в свою очередь подразделяется на главную и побочную подгруппы. В каждой подгруппе содержатся элементы, обладающие сходными химическими свойствами. Элементы главной и побочной подгрупп в каждой группе, как правило, обнаруживают между собой определенное химическое сходство главным образом в высших степенях окисления, которое, как правило, соответствует номеру группы. Периодом называют совокупность элементов, начинающуюся щелочным металлом и заканчивающуюся инертным газом (особый случай — первый период) каждый период содержит строго определенное число элементов. П. с. э. имеет 8 групп и 7 периодов (седьмой пока не завершен). [c.98]

Величина к называется коэффициентом теплопередачи, а уравнение [4. 27) определяет взаимную связь между этой величиной и коэффициентами теплоотдачи и теплопроводности. По физическому смыслу величина к представляет собой количество тепла, передаваемого от горячей среды к холодной в час через стенку поверхностью [c.59]

Взаимная связь между физическими величинами [c.272]

В течение первой половины прошлого столетия были определены атомные веса известных в то время химических элементов. Это было огромным шагом вперед по пути развития химии, дало возможность систематизировать богатый опытный материал и на этой основе открыть существование взаимной связи между элементами, т. е. открыть систему химических элементов. Сопоставляя химические и физические свойства различных элементов, великий русский химик Д. И. Менделеев установил, что свойства эти повторяются через каждые несколько элементов, если расположить последние в ряд по возрастающей величине атомного веса. Эта повторяемость свойств не случайная, а правильная, периодическая, как назвал ее Д. И. Менделеев она представляет собой основу, на которой Менделеев построил свою периодическую систему химических элементов (1869 г.). [c.73]

Специфика термодинамического подхода в отличие от метода, применяемого в дальнейшем для рассмотрения других физических свойств, состоит в том, что термодинамика оперирует с экспериментально установленными величинами и выведенными из них разностями, вводя их в уравнения без учета внутренней связи между применяемыми величинами и структурой вещества, которую они характеризуют. Это ограничение было вынужденным, пока химия и физика находились в таком состоянии, что еще нельзя было теоретически установить теснУЮ взаимную связь между структурой и физическими свойствами вещества. Приходилось ограничиваться эмпирическим способом установления функциональной зависимости между числовыми значениями какого-либо физического свойства, определенного для различных веществ, главным образом веществ одного гомологического ряда. При [c.30]

Однако линейная теория все еще вполне пригодна для планирования экспериментов, поскольку здесь возможен единый подход. Взаимные соотношения между различными функциями, которые возникают как теоремы линейной теории, оказываются лишь грубыми приближениями за порогом линейности исследуемой связи физических величин. По-видимому, это не хуже, чем иметь приближенные соотношения, с которыми приходится мириться ввиду сложностей и ошибок, присущих описанию с помощью нелинейных функций. Требуется более тщательно проведенный эксперимент для характеристики последних, что обязательно влечет за собой повышение стоимости испытания. Это служит причиной отрицательного отношения к нелинейному анализу, а в сочетании с присущими ему трудностями приводит к тому, что к нелинейным системам мы подходим сугубо эмпирически. [c.40]

При рассмотрении неупорядоченного состояния необходим различный подход к газу и к жидкости. Это различие обусловлено тем, что в газах при не слишком высоком давлении и не слишком низкой температуре молекулы практически не влияют одна на другую. Однако наблюдаемые незначительные отклонения от законов идеальных газов показывают, что и здесь имеются силы межмолекулярного взаимодействия. Правда, использование этих отклонений, сравнительно легко поддающихся теоретической обработке, для определения межмолекулярных сил в органических соединениях невозможно потому, что необходимые для этого измерения проводились очень редко и большей частью неточно. Значительно больше силы межмолекулярного взаимодействия проявляются в ж и д-к о с т и. Но здесь затруднено теоретическое рассмотрение вследствие плотной упаковки молекул силы взаимодействия проявляются настолько сильно, что в той или иной мере возникает известное преимущественное расположение, не поддающееся расчету на основании общих предположений. Однако многие физические свойства как чистых жидкостей, так и растворов позволяют СУДИТЬ о взаимодействии между молекулами, хотя теоретически оно трудно поддается обработке. Эта группа свойств называется когезионными свойствам и, так как они характеризуют силу сцепления молекУЛ в жидкости. К когезионным свойствам относятся как механические, так и термодинамические величины, как-то плотность, поверхностное натяжение, внутреннее трение, теплота испарения. Все эти величины связаны с межмоле-кулярными силами. Однако последние являются лишь выражением индивидуальных особенностей молекул и поэтому определяются строением молекУЛ. Основные особенности структуры, от которых зависят межмолекулярные силы, определяются не только взаимным расположением атомов, как оно дается стереохимией, — имеется еще и другая решающая причина, которую не совсем строго назвали характером (состоянием) связи атомов. Таким образом, межмолекулярные силы дают сведения как о расположении атомов в молекулах, так и о характере связи. Правда, связь между деталями структуры [c.33]

Это связано с тем, что физические (газодинамические, тепловые) и химические критерии подобия зачастую находятся во взаимном противоречии, а требуемые соотношения между входящими в них величинами трудно достижимы при конкретном аппаратурном оформлении процесса. [c.167]

Взаимное влияние адсорбированных частиц на полупроводниках подробно рассматривает Ф. Ф. Волькенштейн [159] с точки зрения изменений электронных уровней при адсорбции и образования разных типов связей. Он отмечает возможность взаимодействия в результате отталкивания частиц, находящихся в состояниях одина ковой адсорбционной связи — донорной или акцепторной, и их притяжения в состояниях разных связей. Кроме того, он предполагает дипольное взаимодействие между частицами, находящимися в состоянии слабой связи, причем это взаимодействие при химической адсорбции может отличаться от дипольного взаимодействия при физической адсорбции по величине и характеру. Для частиц в состоянии слабой связи отмечается также возможность указанного выше типа взаимодействия, предполагаемого Я. Коутецким [278]. [c.123]

Вначале разберем вопрос (уже слегка затронутый ранее) о характере соответствия между величиной, называемой количеством теплоты, и величинами механической природы. Понятие количества теплоты сложилось в рамках калориметрии, т. е. в системе соотношений, совершенно не связанных с зависимостями механической природы. При исследовании процессов перераспределения тепла в чистом виде (перенос тепла в твердом теле или в потоке жидкости умеренной скорости), когда первоначальное калориметрическое представление о теплоте не вступает в противоречие с физическим содержанием задачи, количество теплоты следует отнести к числу первичных величин. Если же существенны эффекты взаимного преобразования теплоты и работы, то обязательной становится энергетическая концепция теплоты со всеми вытекающими отсюда последствиями. В частности, возникает дилемма 1) либо количество теплоты подлежит переводу в разряд вторичных величин, и в таком случае принятая для нее основная единица измерения (например, калория) должна быть заменена производной единицей, принятой для работы (например, джоулем) 2) либо количество теплоты оставляется в числе первичных величин (с сохранением первоначальной единицы измерения), и одновременно в круг величин, существенных для процесса, включается размерная постоянная (механический эквивалент теплоты) с размерностью В современной практике широко распространены оба решения, хотя перевод количества теплоты в разряд вторичных величин (замена калории джоулем) не создает никаких осложнений, в связи с чем принципиальные преиму- [c.239]

В формировании нескольких равновесных состояний водоема важную роль играет нелинейный механизм взаимодействия осредненной величины испарения и флуктуационной составляющей уровня. Осредненная величина испарения со всей поверхности водоема создается флуктуациями уровня подобно тому, как в гидродинамике флуктуации поля скорости вызывают турбулентное напряжение трения. Функциональная связь между средними величинами уровня и испарения нелинейна, более того она может оказаться не взаимно-однозначной - одной величине испарения могут соответствовать три уровня, причем на одном из них (центральном) испарение уменьшается с ростом уровня. Возникает положительная обратная связь рост уровня-уменьшение испарения-дальнейшее повышение уровня за счет притока и т.д. Водоем стремится изменить уровень, что ведет к формированию локального минимума плотности вероятности. Это физическое явление относится к новому классу неравновесных эффектов, индуцированных шумом. [c.119]

Аморфное фазовое состояние линейного полимера в зависимости от температуры имеет три физических состояния упруготвердое (стеклообразное), высокоэластичное (каучукообразное) и пластическое (вязкотекучее). Взаимные переходы этих состояний сопровождаются изменением механических свойств полимера и изображаются в виде термомеханических кривых. На рис. 29.4. приведена зависимость относительной деформации А/// от температуры для линейного полимера. Деформация выражена отношением приращения длины А/ образца полимера при наложении нагрузки к исходной длине / того же образца. На кривой четко различаются три области /, II, III, границами между которыми служат два характерных значения температуры Тс — температура стеклования и Гт — температура текучести. Область низких температур I соответствует стеклообразному или упруготвердому состоянию полимера, который является жестким и почти не деформируется. Жесткость полимера связана с малой величиной кинетической энергии звеньев (кТ) по сравнению с энергетическим барьером АО (А(У> кТ). Звенья при этом не обладают вращательным движением, так как не могут преодолеть барьер, а проявляют лишь колебательное движение около положения равновесия. [c.463]

В классической физике х и рх называют канонически сопряженными селичинами. Операторы квантовой механики, соответствующие канонически сопряженным величинам классической механики, не коммутируют между собой. Согласно Н. Бору, каждая физическая величина вместе со своей канонически сопряженной образует пару дополнительных величин (например, X и Рх) При этом в любом состоянии квантовых систем из каждой пары таких величин определенное значение может иметь только одна из них, либо обе не имеют определенного значения. В связи с этим утверждается, что описание состояния в квантовой механике распадается. на два взаимно исключающих класса, которые являются дополнительными друг к другу в том смысле, что их совокупность могла бы дать в классическом понимании полное описание состояния системы принцип дополнительности Бора (1928 г.)). [c.58]

Гемицеллюлозы характеризуются разнообразием физических и химических свойств, что связано, по-видимому, с различным порядком взаимного расположения звеньев в полимерной цепи, разными типами связи между остатками моносахарвдов, степенью и характером ветвления, величиной молекулярной массы. [c.173]

Введение в состав звеньев цепи поляррых групп хлора вызывает поляризацию этих звеньев, зависящую от количества полярных групп и их взаимного расположения. Хотя дипольньем силам межмолекулярного притяжения и взаимной ориентации противодействует тепловое движение, но, в общем случае, чем выше динольный момент, тем больше величина энергии когезии. Прочность связи между группами в поливинилхлориде почти в 2 раза больше, чем в полиизобутиленв. Это влечет за собой большую трудность перемещения этих групп, следствием чего является повышение некоторых физических и механических свойств поливинилхлорида по сравнению с полиизобутиленом. [c.57]

Совокупность определительных уравнений дает полное представле1ние о порядке и принципах построения всего множества величин, существенных для процесса. Очень важно понять, что такого рода структурную схему нельзя рассматривать как нечто, раз навсегда строго фиксированное. Сама система отношений, лежащая в основе формирования величин, изменяется в зависимости от физического содержания исследуемой проблемы. Так, если рассматривается теплообмен при движении объемноустойчивой жидкости с умеренной скоростью, то никаких связей между величинами механической и термической природы принять невозможно. Но в общем случае, когда процесс осложнен взаимным преобразованием теплоты и работы, обе эти величины (работа и количество теплоты) должны быть введены посредством тождественных по существу, определительных уравнений. Мы констатируем, что основные свойства совокупности существенных величин— число ирод первич- [c.223]

Минимальная продолжительность процесса сшивания до достижения оптимальной густоты пространственной сетки, определяемая различными способами, в значительной мере отличается от времени практического проведения технологического процесса вулканизации. Чем массивнее изделие, тем больше разница между технологическим и, к примеру, реометрическим оптимумами вулканизации, и эта разница достигает 5-6-кратной величины реометрического оптимума вулканизации. Предварительный вывод об изменении свойств вулканизованных резин чаще всего делается по наличию или отсутствию реверсии на реометрических кривых на его основе и вносятся соответствующие изменения в рецептуру. Между тем сегодняшние представления об эластомерах позволяют рассматривать вулканизацию как сложный физико-химический процесс, включающий целую гамму структурных превращений, происходящих в эластомерах при высокотемпературном воздействии. При этом протекающие химические и физические процессы оказывают взаимное влияние, а завершающая стадия формирования сетки поперечных химических связей достаточно стабильно фиксирует возникшее состояние. [c.503]