Алкены химические свойства

Таблица 1 . Физические и химические свойства первых членов неразветвленного ряда алкенов

Химические свойства алкенов [c.81]

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКЕНОВ [c.384]

Химические свойства алкенов [c.32]

Химические свойства. Как и у алкенов, кратная (тройная) связь в алкинах является активным центром для ряда химических реакций. Для алкинов характерна реакции присоединения, а также за.мещения водорода на металл. [c.198]

Химические свойства алкенов. Особенности реакций электрофильного и радикального присоединения, правило Марковникова и отклонения от него. Реакции окисления, озонирования и оксосинтеза. [c.194]

Химические свойства алкенов, реакции присоединения. Правило Марковникова. Качественная реакция на алкены. Диеновые углеводороды (алкадиены). [c.203]

Химические свойства. Реакции в алкенах обычно [c.194]

Гибридные состояния углерода и 5р. Строение и особенности двойной и тройной связи. Изомерия и номенклатура этиленовых и аце тиленовых у1 леводородов. Геометрическая цис-, транс-) изомерия Способы получения. Физические и химические свойства алкенов и ал кинов. Реакции присоединения. Правило В. В. Марковникова. Исклю чение из этого правила (Хараш). Реакции окисления. Полимеризация Свойства ацетиленового водорода. Классификация и получение диено вых углеводородов. Физические и химические свойства. Эффект сопря жения. 1,4-Присоединение, Диеновые синтезы. Полимеризация диено вых углеводородов. Каучуки синтетические и натуральные. УФ и ИК спектры этиленовых и ацетиленовых углеводородов. [c.169]

О производстве полимерного бензина или алкилата. Какой из этих процессов предпочесть, решается в каждом отдельном случае в зависимости от потребности в продуктах и ресурсов изобутана и алкенов. Химические свойства газов двух основных видов крекинга — термического и каталитического — различны (табл. 51). [c.426]

Охарактеризуйте химические свойства алкинов. В чем сходство и отличие этого класса соединений от алкенов Какие соединения называют СН-кислотами [c.30]

Химические свойства. Во многих реакциях л-связь является донором электронов, поэтому она легко реагирует с электро-фильными реагентами. В связи с этим для алкенов наиболее характерны реакции электрофильного присоединения разрыв л-связи протекает по гетеролитическому механизму. Если атакующая частица является радикалом, то разрыв связи протекает по гомолитическому механизму и далее происходит свободно-радикальное присоединение. Для алкенов также характерны реакции окисления я-связи. [c.295]

Существует немало классов ненасыщенных карбоновых кислот, отличающихся относительным расположением двойной связи и карбоксильной группы. В тех кислотах, где функции изолированы, химические свойства являются комбинацией свойств алкенов и карбоновых кислот, но там, где группы расположены по соседству, в поведении вещества появляются существенные изменения за счет сопряжения двойной связи и карбонила. Мы остановимся исключительно на сопряженных ненасыщенных кислотах, которые в соответствии с устаревшей номенклатурой (разд. 8.1) известны как а, -ненасыщенные кислоты. [c.254]

Свойства. Химические свойства этилена и его гомологов обусловлены наличием в их молекулах двойной связи, обладающей высокой реакционной способностью. Для алкенов характерны реакции присоединения и окисления. [c.169]

Химические свойства алкенов. Алкены представляют собой весьма реакционноспособные соединения. Ниже приводятся важнейшие реакции в которые онн вступают. [c.263]

Охарактеризуйте химические свойства алкенов. Назовите реакции, которые для них характерны. Дайте определение понятиям а) гетеролитический разрыв л-связи б) электрофил [c.18]

Таким образом, по химическим свойствам циклопропан занимает промежуточное положение между алканами и алкенами. [c.476]

Химические свойства. Как и для алкенов, для 1,3-диенов характерны реакции полимеризации, присоединения. [c.260]

Укажите основные химические свойства алкенов. Какие реакции для них характерны [c.80]

Охарактеризуйте химические свойства алкенов. Назовите реакции, которые для них характерны. Дайте определение понятиям [c.10]

Химические свойства диенов, как уже отмечалось, зависят от расположения двойных связей. Сопряженные 1,3-диены отличаются от алкенов тем, что они более устойчивы, но в то же время и более реакционноспособны. Есть и другие особенности. [c.107]

В чем основное различие химических свойств алканов и алкенов [c.409]

Химические свойства диена зависят от расположения двойных связей. Изолированные двойные связи мало влияют друг на друга, т. е. каждая реагирует так, как если бы она была единственной двойной связью в молекуле. Различие с алкенами состоит в том, что требуется большее количество реагента химические свойства несопряженных диенов идентичны свойствам простых алкенов. [c.243]

Из рассмотренного в предыдущих главах материала очевидно, какие свойства можно ожидать от алифатических углеводородов, т. е. от алканов, алкенов или алкинов. Мы познакомились также с тем, какими химическими свойствами обладает бензол, родоначальник ароматического ряда углеводородов. [c.357]

Все эти методы основаны на уже знакомых нам основных химических свойствах алкенов и карбонильных соединений. [c.916]

Роль ст-компоненты в двойной связи сводится в основном к стабилизации этой связи к разрыву. Эта компонента не определяет химические свойства алкенов, поэтому на молекулярных диаграммах молекул с несколькими взаимодействующими л-орбиталями ст-МО могут быть опущены. Такое рассмотрение сопряженных п-электронных молекул называют я-приближением. Важнейшим свойством молекулярных орбиталей является их энергия и симметрия. [c.66]

Простая я-связь, как предполагается на основании всех известных физических и физико-химических свойств алкенов, образована частичным перекрыванием двух рг-электронов соседних атомов в плоскости xz, перпендику-326 [c.326]

Химические свойства алкенов определяются прежде всего наличием я-связи. Из-за высокой электронной поляризуемости и относительно низкой энергии образования я-связи эти соединения проявляют непредельный характер. Они легко вступают в реакции присоединения с разрывом я-связи и образованием насыщенных соединений. Поскольку двойная связь С=С имеет нуклеофильный характер, то наряду с радикальным присоединением для этих соединений характерно электрофильное присоединение. [c.225]

Основные физико-химические свойства непредельных углеводородов (алкенов) [c.28]

Химические свойства алкинов подобны свойствам алкенов, но реакции с ними протекают, как правило, медленнее, чем с алкенами. Алкины присоединяют галогены и галогеноводороды, гидрируются до алкенов и алканов, окисляются бромной водой или раствором перманганата калия. [c.404]

Большой и важный класс углеводородов образуют ароматические соединения. Простейшим представителем этого класса является бензол (см. рис. 24.1), имеющий молекулярную формулу СвН . Как мы уже отмечали, бензол имеет плоскую, высокосимметричную молекулу. Молекулярная формула бензола показывает, что это соединение должно иметь высокую степень ненасыщенности. Поэтому можно было бы ожидать, что бензол обладает высокой реакционной способностью, подобно ненасыщенным алифатическим углеводородам. Однако в действительности химические свойства бензо.та совершенно непохожи на свойства алкенов или алкинов. Большая устойчивость бензола и других ароматических углеводородов по сравнению с алкенами и алкинами обусловлена стабилизацией я-электронов вследствие делокализации я-ор-биталей (см. разд. 8.4, ч. 1). [c.417]

Значительное отличие в химических свойствах наблюдается между алкенами и диенами с сопряженными двойными связями, у которых двойные связи разделены ординарной связью. Вследствие эффекта сопряжения происходит делокализацня я-электро- [c.303]

Химические свойства этих кислот обычны. Обе дают по две серии сложных эфиров и солей. Электрофильное присоединение к двойной связи проходит нормально, только очень медленно. При озонолизе образуется глиоксиловая кислота ОНС—СО2Н. Нуклеофильное присоединение к двойной связи также возможно, поскольку алкен сопряжен с двумя карбонильными группами. Нагревание любого изомера с водным раствором гидроксида натрия приводит к образованию рацемической яблочной кислоты реакции с алкоксидами или аминами дают соответствующие замещенные янтарные кислоты. [c.258]

Алкены содержат водорода меньше, чем максимально возможно, и поэтому их называют ненасыщенными углеводородами. Эта неьасыщенность может быть компенсирована и другими реагентами, кроме водорода, и характеризует химические свойства алкенов. [c.143]

Циклоалкены, подобно алкенам, также подвергаются гидроксилиро-ванию. Циклопентен при обработке перманганатом калия превращается в вещество с т. пл. 30 °С, т. кип. 118 °С/22 мм рт. ст. и молекулярной формулой С5Н10О2. При действии надмуравьиной кислоты на циклопентен образуется вещество с т. пл. 55 °С, т. кип. 136 С/22 мм рт. ст. и молекулярной формулой С5Н10О2. Свойства этих двух веществ, как и сами методы их получения, показывают, что каждое из них представляет собой гликоль и имеет строение циклопентандиола-1,2. Однако различия в их физических свойствах (и некоторые отличия в химических свойствах) показывают также, что гликоли являются не одним и тем же веществом, а изомерами. Чем же могут отличаться структуры этих двух гликолей [c.282]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.254 , c.256 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.254 , c.256 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.254 , c.256 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.254 , c.256 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология