Рециклизация гетероциклических соединений

Отдельные вопросы рециклизации гетероциклических соединений в 2-аминопираны обсуждаются в работах [8—10,459,573]. [c.92]

Рециклизация гетероциклических соединений [c.90]

В настоящее время для синтеза разнообразных гетероциклических систем перспективным является использование реакций раскрытия оксиранового цикла эпихлоргидрина [1, 2], рециклизации [3], а также нуклеофильного замещения атома хлора в этом соединении на различные функциональные группы [4]. [c.11]

Таким образом, нами приведен типичный пример вырожденной трансформации циклов, что предполагает наличие заместителей формально у того же атома углеродя, что и в исходном соединении. ia самом деле имеет место рециклизация с образованием скелета того же гетероцикла. Вырожденная трансформация циклов представляет собой реакцию, в которой исходный субстрат и конечный продукт имеют то же гетероциклическое кольцо, построенное, однако, из атомов реагента или боковой цепи исходной кольцевой системы [1140]. [c.150]

Особый интерес среди гетероциклических соединений, получаемых из эфедриновых алкалоидов, представляют производные морфолина. Работы [21-23] свидетельствуют, что многие морфолиновые соединения обладают ценными фармакологическими свойствами. Кроме того, они представляют интерес для изучения влияния структурных и электронных факторов в различных реакциях циклизации и рециклизации. В частности, описан синтез диастереомерных цис- и транс-3,4-диметил-2-фенилморфолин-5,6-дионов 16, 17 конденсацией эфедрина и псевдоэфедрина с хлорангидридами щавелевой кислоты [21-23] (схема 9). [c.497]

Известен электролитический способ получения 5-амино-1-фенил-пиразола на основе Р-фенилгидразинопропионитрила [352]. Рециклизация солей 1,3,4-оксадиазолия с метиленактивными нитрилами протекает с образованием соответствующих пиразолов или конденсированных с пиразолом гетероциклических соединений. В мягких условиях удалось выделить промежуточный продукт — р-гидразино-нитрил [353]. [c.46]

Основные научные работы относятся к химии азотсодержащих гетероциклических соединений. Создал методы введения цианэтильной группы, а также гетарильных остатков в молекулы органических соединений. Разработал теорию и практику электрофильного замещения в ряду индола. Открыл новый метод получения аминов индоль-ного ряда циклизацией ацилгидра-зинов (синтез Коста), а также (совместно со своим сотрудником Р. С. Сагитуллнным) изомериза-ционную рециклизацию азотистых [c.258]

Тиациклоалканы в лабораторном масштабе синтезируют в отсутствие катализаторов взаимодействием сульфидов шелочных металлов с дигалогеналка-нами. Последние, как правило, труднодоступны, их синтезируют в несколько стадий с использованием в качестве предшественников нужного строения ди-олов, альдегидов, этиленхлоргидрина, тиоокисей и др. При этом тиациклоалканы получаются с небольшим выходом в расчете на исходное вешество. Представляет интерес осушествление синтеза тиациклоалканов из других гетероциклических соединений, в частности, с помошью каталитических реакций рециклизации тетрагидрофуранов и гидрирования тиофенов. Закономерности подбора катализаторов и механизм их действия выяснен на примере синтеза тиолана и его низших гомологов. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология