Дигалогеналканы

Напишите уравнение реакции получения 3-метил-бутина-1 из соответствующего дигалогеналкана. Напишите для алкина уравнения реакций а) с избытком бромводорода НВг б) с аммиачным раствором хлорида меди (I). [c.494]

Дигалогеналканы при взаимодействии с магнием в эфире претерпевают дегалогенирование с образованием соответствующих алкенов [c.154]

Присоединение галогенов С1з, Вг , Ь) — галогенирование, образуются дигалогеналканы [c.469]

При отщеплении галогеноводорода от дигалогеналканов или га-логеналкенав образуются алкины. Дигалогеналканы типа (/) могут быть получены присоединением галогена к алкенам, дигалогенал- [c.175]

Присоединение галогеноводородов к алкинам (см. раздел 2.1.4). При этом получаются геж-дигалогеналканы. [c.288]

Дигалогеналканы получаются из алкенов в реакциях присоединения. Так можно наиисать общую схему превращения алкенов в [c.146]

Пирролидины и пиперидины могут быть получены действием аммиака и аминов на 1,4- и 1,5-дигалогеналканы, а также путем восстановления соответствующих пирролов и пиридинов. [c.377]

Диэтилмалонат — дигалогеналканы синтез [c.346]

Другие реакции элиминирования. 1,2-Дигалогеналкены mojkho дегалогенировать в ацетилены, используя Zn или Li/Hg, а обработка основаниями циклических виниловых эфиров представляет собою гибкий путь синтеза некоторых гидроксиацетиленов, например (117) из (116) и (119) из (118) (уравнения 68 и 69) [c.259]

Действие натриймалонового или натрийацетоуксусного эфира на избыток дигалогеналкана (метод Перкина) [c.493]

Г идрогалогенирование. Алкины присоединяют последовательно две молекулы галогеноводорода. Сначала образуется мо-ногалогензамещенный алкен, а затем дигалогензамещенный алкан. Присоединение идет по правилу Марковникова атом водорода присоединяется к более гидрогенизированиому атому углерода. В результате получаются дигалогеналканы, у которых оба атома галогена находятся при одном и том же атоме углерода. [c.99]

Другой путь синтеза ароматических карбонильных соединений — щелочной гидролиз (1,1-дигалогеналкил)аренов, которые легко получаются галогенированием алкиларенов [c.669]

Есть обзор, посвяш,енный методам получения моно- или дигало-гензамеш,енных ацетиленов [35]. Для этого применяют различные методы синтеза, такие, как дегидрогалогенирование дигалогеналке-нов и взаимодействие ацетилидов металлов с галогенами, но самым простым и наиболее общим методом является взаимодействие ацетилена с гипогалогенитами. Для замещения иодом атома водорода концевой ацетиленовой группы эффективен комплекс иода с морфо-лином в избытке морфолина [36] [c.435]

Алифатич. Г.с получают в атмосфере сухого азота, при полном исключении влаги, в осн, двумя методами а) взаимод. избытка моно- или дигалогеналкана с комплексом SbPj-SOj, безводной фторсурьмяной к-той (HF-SbP,) или с безводным AgSbPg в жидком SOj при т-рах от — 60 до -78°С, напр. [c.492]

В условиях межфазного переноса эффективными электрофилами для реакции Трофимова-Гусаровой являются органилгало-гениды, дигалогеналканы и оксираны. [c.167]

Тиетаны, тетрагидротиофены и тетрагидротиопираны могут быть получены с умеренными выходами действием сульфида на соответствующие дигалогеналканы. [c.378]

Ацетилены можно получить двукратным дегидрогалогенированием вицинальных дигалогеналканов (чаще всего дибромидов) под действием таких сильных оснований, как т/)ет-бутилат калия, амид натрия, н-бу-тиллитий или анион ДМСО [20] (А-5 [21], А-6 [4]) 1,1-дигалогеналканы [c.56]

Замещение атома водорода у двойной связи на атом галогена индуцирует сдвиг полос 11 поглощения, отвечающей валентному колебанию связи С- , относительно исходного углеводорода. Так, например, атом фтора вызывает положительный сдвиг приблизительно на 25 см , а атомы хлора, брома и иода обусловливают противоположный эффект. Следует отметить, что трамс-дигалогеналкены, обладая симметричной структурой, не имеют полос поглощения, обусловленных колебаниями связи С-С. Две двойные связи в результате сопряжения частично приобретают характер одинарной связи, поэтому полосы валентного колебания сопряженных связей сдвигаются в сторону меньших волновых чисел (рис. 3.6). [c.52]

Общий способ получения алкинов — дегидрогалогенирование, т. е. отщепление двух молекул галогеноводорода от дигалогеналка-нов, которые содержат два атома галогена либо у соседних, либо у одного атома углерода. Простейший из алкинов — ацетилен С2Н2 — получают термическим крекингом метана или гидролизом карбида кальция. [c.307]

Дигалогеналканы Отщепление двух атомов галогена, тельно синхронное, предполагает использование ме-в, лучще двухвалентных, например, цинка Асинхрон-, отщепление одного атома галогена (щелочной металл) дит к алканам по реакции Вюрца (рекомбинации про-очного активного свободного радикала) [c.299]

Поскольку дигалогеналканы с атомами галогена в соседнем положении получаются путем присоединения галогенов к алкенам (см. 2.2.6), то можно представить путь перехода от алкенов к алкннам через стадии галогенирования и дегидрогалогенировання, как это показано на примере превращения бутена-1 в бутин-1. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология