Связующие на основе лигносульфонатов

Связующие на основе лигносульфонатов [c.312]

В нашей стране разработаны различные композиции на основе лигносульфонатов, позволяющие получать качественные теплоизоляционные материалы. Для обеспечения высокой адгезии лигносульфонатов к наполнителям (перлит, минеральная вата, красная глина и др.) в состав комплексного связующего вводят также различные гидрофобизирующие и поверхностноактивные вещества, например этил- или метилсиликонаты натрия, фенолоспирты, сульфаты или хлориды железа или меди используют в качестве отвердителя лигносульфонатов жидкое стекло или фосфорную кислоту. В одном из вариантов на поверхности минеральной ваты распыляют полистирол. Для уменьшения объемной массы связанного лигносульфонатом материала рекомендуется добавка канифольного мыла, создающего устойчивую пену. После формования и обработки острым паром получают изделия, характеризующиеся объемной массой 200—300 кг/м и коэффициентом теплопроводности около 0,15 кДж/(м-ч °С). [c.318]

Неплохими клеящими свойствами обладают сульфитные щелоки, образующиеся при получении целлюлозы. Клеящей основой являются лигносульфонаты, состав и качество которых зависят от технологии производства целлюлозы, состава древесного сырья и т. д. Однако они совершенно неводостойки. Их добавляют, например, в карбамидные связующие для ДСП для снижения стоимости [26]. [c.28]

На основе лигносульфонатов созданы более эффективные комплексные связующие. В одной из отечественных разработок в состав такого связующего входят модифицированный ортофосфорной кислотой лигносульфонат и карбамидофурановая смола при их массовом соотношении около 1 5. Благоприятным фактором, обеспечивающим технологичность процесса образования этого связующего, является возможность проведения операции смешения при температуре не выше 25 °С. Полученные стержни при температурном воздействии проявляют высокую прочность при растяжении, сохраняя термопластичность связующего. Активную роль выполняет введенная ортофосфор-ная кислота. При термовоздействии она обеспечивает образование нового лигносульфонатнофосфорнокислого композита, поскольку при температуре 200 °С переходит в пирофосфорную кислоту, а последняя при температуре 350 °С образует стеклообразный полимер. [c.313]

Существуют и другие комбинации связующего на основе лигносульфонатов. Так, вводят соединения комплексообразующих металлов алюмохромфосфат, или хлорид железа совместно с фосфорной кислотой, или кристаллогидрат сульфата алюминия, не требующий участия фосфорной кислоты. [c.313]

Итак, установлено, что неионогенные ПАВ АФд-12 в пластовых условиях каширо-подольских нефтяных залежей Вятской площади под влиянием породообразующих минералов и пластовых вод, особенно при взаимодействии с ионами железа, серы, подвергаются химической деструкции, сопровождающейся снижением поверхностной активности ПАВ. Степень химической деструкции достигает 38—40%. В связи с этим выбраны и обоснованы композиции на основе НПАВ АФд-12, ЛСТ и проксамина, устойчивые к деструкции в пластовых условиях и снижающие адсорбцию активного ПАВ на породе. На основе многочисленных экспериментов показано, что наилучшие результаты следует ожидать при использовании композиции, состоящей из Неонола АФд-12 лигносульфонатов проксамина при соотношениях соответственно 4 1 0,4. [c.132]

Получение реагента для обработки буровых растворов. В связи с необходимостью сброса отработанного сульфитного щелока из него стали извлекать материалы, на основе которых теперь получают реагенты для обработки буровых растворов. В процессе сульфитной варки для получения древесной целлюлозы щепу нагревают под давлением в растворе бисульфита. После отделения целлюлозы необходимо было сбрасывать оставщийся разбавленный раствор лигносульфонатов, сахаров, органических кислот и других веществ, присутствующих в небольщих концентрациях. Проблема сброса частично решается посредством метода фракционного осаждения, который заключается в добавлении все возрастаюдхих количеств извести. Фракция, состоящая преимущественно из лигносульфоната кальция, может быть подвергнута дополнительной очистке 488 [c.488]

Кинетические единицы лигносульфоната осины по сравнению с тсугой, имели, по-видимому, пониженное отношение сульфоновой кислоты на единицу веса и, возможно, пониженное отношение поверхностных групп, принимающих участие в образовании водородной связи. Кривые удельной вязкости показали нарастание сопротивления трения при концентрациях выше 10%. Разница между вязкостью лигносульфонатов натрия и кальция может быть полностью объяснена на основе характеристик диссоциации двух катионов из групп сульфоновой кислоты (рис. 17). [c.222]

Щелочные лигнины, лигносульфонаты и модифицированные лигнины находят самое разнообразное применение [10, 92, 96]. Их используют в качестве диспергаторов (для углеродной сажи, инсектицидов, гербицидов, пестицидов, глин, красителей, пигментов, керамических материалов) эмульгаторов, стабилизаторов и наполнителей (для почв, дорожных покрытий, асфальта, восков, кау-чуков, мыла, латексов, пены для огнетушения) соединений, связывающих металлы (в технологической воде, сельскохозяйственных микроудобрениях) добавок (к бурильным растворам, бетону, цементу, моющим составам, дубильным веществам, резинам, пластикам на основе виниловых мономеров) связующих и клеящих веществ (для гранулированных кормов, типографской краски, слоистых пластиков, литейных форм, руд) частичных заменителей реагентов (при получении карбамидоформальдегидных и феноло-формальдегидных смол, фурановых и эпоксидных смол, полиуретанов). Кроме того, их применяют в качестве коагулянтов белков, защитных коллоидов в паровых котлах, ионообменных материалов, акцепторов кислорода, компонентов наполнителей отрицательных пластин аккумуляторных батарей. [c.419]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология