Вещества воздушно-сухие

После отбора пробы гигроскопичного вещества для анализа эту пробу хранят в хорошо закрытой склянке. Обычно для анализа берут воздушно-сухой образец, причем одновременно с пробой для полного химического анализа отбирают пробу для определения гигроскопической воды. Определив содержание гигроскопической воды, рассчитывают содержание абсолютно сухого вещества в пробе, взятой для полного анализа. После окончания полного анализа процентное содержание отдельных компонентов рассчитывают чаще всего по отношению к навеске абсолютно сухого образца. Это облегчает установление формулы вещества или его химического характера облегчается также сравнение результатов-анализа различных лабораторий, технические расчеты и т. д. [c.110]

Гигроскопическая влага. Гигроскопическая влажность многих химических соединений и технических продуктов, как уголь, руда, глина и т. д., обусловлена адсорбцией воды на поверхности. Количество адсорбированного вещества, как известно, зависит от концентрации этого вещества в жидкой или газообразной фазе, находящейся около поверхности адсорбента. Поэтому содержание гигроскопической воды зависит от влажности воздуха, точнее —от давления водяных паров. При хранении какого-либо вещества состав его безводной части может не изменяться. Однако изменение содержания гигроскопической влаги отражается на содержании каждого из компонентов в единице веса вещества. Это имеет значение как при практическом применении вещества, так и при его анализе. Некоторые вещества в так называемом воздушно-сухом состоянии [c.109]

Класс углей, который дается первой цифрой кодового числа. Он определяется по выходу летучих веществ (Р, %) и теплоте сгорания воздушно-сухих и беззольных углей. Различается 10 классов углей, обозначаемых цифрами ст О до 9. [c.232]

Определение влажности. Проводится высушиванием 2 г воздушно-сухого вещества (известняка, доломита) во взвешенном фарфоровом или платиновом тигле в сушильном шкафу при 105—110°С до постоянной массы. [c.320]

Потеря в весе навески за вычетом содержания влаги в воздушно-сухом коксе дает содержание летучих веществ. Проведение двух параллельных определений обязательно [c.785]

Вычислить (в %) а) потерю прн прокаливании в расчете на абсолютно сухое вещество б) потерю при прокаливании в расчете на воздушно-сухое вещество [c.53]

При сухом способе носитель и осадитель или окислитель (восстановитель), предварительно истертые и взятые в определенном соотношении, тщательно перемешивают в фарфоровой ступке, затем смесь дополнительно измельчают до определенной величины зерна и помещают в стеклянные колонки, применяемые в хроматографии. Для наиболее равномерного перемешивания веществ, а также в случае колонок, содержащих ионообменные смолы, рекомендуется реагирующее вещество вводить в носитель в виде раствора с последующим высушиванием смеси на воздухе или в термостате до воздушно-сухого состояния. [c.256]

Гигроскопической называют влагу, адсорбированную веществом из окружающего воздуха. Наощупь такое вещество может казаться сухим. Избыточную влагу, содержащуюся в веществе сверх гигроскопической, называют внешней влагой, а вещество, содержащее внешнюю влагу, — влажным или мокрым веществом. Высушиванием на воздухе при обычной температуре внешняя влага может быть удалена и вещество становится воздушно-сухим, содержащим только гигроскопическую влагу. Последняя удаляется уже при более высокой температуре (105—110°С), [c.50]

Часто приходится решать и обратную задачу, а именно по данным анализа на сухое вещество производить пересчет на воздушно-сухое вещество с известным содержанием гигроскопической влаги. И в этом случае содержания всех составных частей изменяются в одинаковых отношениях. [c.52]

Выполнение определения. Предварительно измель ченную анализируемую пробу доводят до воздушно-сухого состояния Для этого пробу сушат на воздухе при комнатной температуре до тех пор, пока она не перестанет прилипать к стеклянной палочке В чистый бюкс, взвешенный на аналитических весах, помещают 1—2 г воздушно-сухой пробы анализируемого вещества, взятой с точностью до 0,0002 г. Пробу высушивают в сушильном шкафу при 105—110° до постоянной массы. На удаление гигроскопической влаги из цемента затрачивается обычно 3 ч, из глины — 2 ч, из доломита, шамота и других — около 1 ч. [c.449]

Промывные и маточные растворы от перекристаллизации можно упарить и этерифицировать с целью разделения изомерных кислот. Упариванием маточных растворов и промывных вод можно выделить около 370 г воздушно-сухого твердого вещества. Упаривание нужно производить с осторожностью, так как в концентрированных растворах легко происходит обугливание. [c.317]

Выход бесцветного воздушно-сухого вещества достигает 170 г (примечание 5). После сушки при 100° получается безводная я-толуил-о-бензойная кислота, плавящаяся при 13 —139°. Выход 157 г (96% теоретич.). Для синтеза р-метилантрахинона(см. стр. 253) годится кислота, высушенная на воздухе. В случае надобности продукт можно перекристаллизовать из толуола. [c.390]

Получают около 40 е воздушно-сухого вещества. Т. пл. 105°. Чистый препарат имеет слабый запах (см. примечание 4). [c.34]

Помещают около 3 г измельченного материала (точная навеска) или количество, указанное в частной статье, в подходящий тигель (например, из кварца или платины), предварительно прокаленный, охлажденный и взвешенный. Сжигают вещество, постепенно повышая температуру нагревания, но не превышая 450°С, до полного сгорания охлаждают и взвешивают. Если таким образом не удается достичь полного сгорания, обугленную массу обрабатывают горячей водой, собирают остаток на беззольный фильтр, сжигают остаток вместе с фильтром, прибавляют фильтрат, выпаривают досуха и сжигают при температуре не выше 450 °С. Рассчитывают содержание золы в миллиграммах на 1 г воздушно-сухого сырья. [c.183]

При анализе сухих веществ навеску взвешивают на аналитических весах, а сырых (когда навеска достигает нескольких граммов) — на технохимических. Величина навески зависит от вида продукта для зерна и муки она составляет 1—1,5 г для сырых корнеплодов — 8—10 г, для воздушно-сухих — 0,7—1 г для сырых клубней — 8— [c.48]

Кипятят золу в течение 5 мин с 25 мл соляной кислоты (70 г/л) ИР собирают нерастворившееся вещество на стеклянный или беззольный фильтр, промывают горячей водой и сжигают до постоянной массы при температуре около 500 °С. Рассчитывают содержание золы, не растворимой в кислоте, в миллиграммах на 1 г воздушно-сухого сырья. [c.183]

Наиболее простым и довольно распространенным приемом такого высушивания является просасывание воздуха через вещество, находящееся на воронке для отсасывания. Таким образом, можно, отделив осадок от жидкой фазы, легко довести его до воздушно-сухого состояния, не перенося с воронки и избегая тем самым неизбежных потерь. Возможного загрязнения вещества пылью из воздуха нетрудно избежать, покрыв воронку куском фильтровальной бумаги или марли и часовым стеклом. Однако в случае очень гигроскопичных или легко окисляющихся веществ пропускание большого количества атмосферного воздуха может привести даже к увеличению степени влажности или, что еще хуже, к окислению вещества. [c.27]

Для дальнейшей очистки 47 г диэтилдитиофосфата никеля растворяют в 190 мл ацетона, полученный раствор фильтруют (на фильтре остается небольшой осадок сульфата никеля). iK фильтрату прибавляют 200 мл воды при перемешивании. Немедленно выпадают кристаллы диэтилдитиофосфата никеля, которые отфильтровывают и хорошо отсасывают. Получают 40 г воздушно-сухого вещества с температурой плавления 105°. Препарат имеет слабый запах. [c.172]

Пример 6. При качественном анализе воздушно-сухой соли обнаружены барий, хлор и вода. Результаты количественного анализа следующие (в %) Ва — 56,03, С1—28,М, Н2О—15,02. Найти формулу данного вещества. [c.235]

Влажность древесины имеет большое значение в процессе экстракции. Если применяется неполярный растворитель, например бензин, то влага препятствует проникновению его внутрь щепы, диффузия смолистых веществ замедляется, и время экстракции увеличивается. Лучше извлекать смолистые вещества из воздушно-сухого осмола (с влажностью около 20%). При большей влажности осмол следует подсушивать в экстракционных аппаратах, путем кипячения растворителя, вместе с парами которого отгоняется и влага из щепы. [c.249]

Таким образом, количественное содержание компонентов в пересчете на сухое вещество отличается от их содержания в воздушно-сухой пробе. [c.24]

Воздушно-сухие вещества взвешивают, не прибегая к особым предосторожностям. При взвешивании высушенных проб и гигроскопических веществ соблюдают особые меры предосторожности во избежание поглош,е- [c.24]

Для правильного установления состава объекта и получения воспроизводимых результатов необходимо удалить влаёу из образца, высушить его до постоянной массы или определить содержание воды, так как результат анализа следует пересчитать на постоянную массу. Чаще всего анализируемый образец высушивают на воздухе или в сушильных шкафах при относительно высокой температуре (105—120 "С). Получить воздушно-сухую массу образца можно лишь для таких негигроскопичных веществ, как металлы, сплавы, некоторые виды стекол и минералов. В отдельных случаях пробы высушивают в эксикаторах над влагопоглощающими веществами (хлорид кальция, фосфорный ангидрид, перхлорат магния, драйерит aS04 I/2H2O). Длительность и температуру высушивания образца, зависящие от его природы, устанавливают заранее экспериментально (например, методом термогравиметрии). Если какие-либо особые указания на этот счет в методике отсутствуют, образцы сушат в сушильных шкафах при ПО С в течение 1—2 ч. Иногда, особенно при сушке сложных объектов (пищевые продукты, растения, ряд геологических образцов и т. п.), используют вакуумную сушку или микроволновое излучение, что часто сокращает время сушки от часов до минут. [c.68]

Вещество, предназначенное для определения кристаллизационной воды, должно быть воздушно-сухим. Иначе вместе с кристаллизационной будет определена и гигроскопическая, т.е. адсорбционная, вода. Иногда гигроскопическая и кристаллизационная вода удаляются из вещества при одной и той же температуре тогда для их раздельного определения применяют специальные методы. [c.211]

Задача 6.2. Для анализа взята воздушно-сухая проба угля с массовой долей аналитической влаги 3,3 н золы — 4,16%. После прокаливания угля массой 1 г без доступа воздуха масса остатка в тигле составила 0,Г1717 г. Вычислить массовую долю (в процентах) кокса и летучих веществ в сухой пробе в пересчете иа горючую 1массу. [c.107]

Тетраборат натрия Ма2В407 10 Н2О применяют для стандартизации как кислот, так и оснований. В химически чистом виде его получают двойной перекристаллизацией из воцы при 60°С и высушиванием до постоянной массы нац расплавленным бромидом натрия. Часто перекристаллизованный препарат высущивают на воздухе до воздушно-сухого состояния. Сохранять вещество слецует в хорошо закрытых банках, чтобы не происхоцило потерь кристаллизационной воды. Навеска для приготовления 1л 0,1М раствора составляет 19,069 г. [c.90]

В бумажной хроматографии носителем служит фильтровальная бумага. Фильтровальная бумага в качестве носителя имеет ряд преимуществ меньшую адсорбционную способность, равномерность материала, листообразную форму, пригодную для двухмерной хроматографии возможность разделения веществ в количествах очень малых (микрограммы). Неподвижной фазой служит воздушно-сухая бумага, содержащая 25% воды. В качестве подвижной фаз1Л [c.254]

Продукт Содержание воды в воздушно-сухом продукте, % Элементарный состав, % Летучие вещества. Н Теплотворная способность. ккал1кг [c.575]

На практике широким распространением пользуется термин гигроскопическая влажность угля . Строго говоря, адсорбционная влага и есть гигроскопическая, так как адсорбционная способность вещества по отношению к воде и есть его гигроскопичность. Однако, обычно термину гигроскопическая влажность придают более узкое значение, понимая под ней влагу, содержащуюся в угле, измельченно.м в порошок и доведенном до воздушно-сухого состояния при комнат)ных условиях. Такое понятие не является достаточно определенным и требует уточнения в отношении температуры и относительной влажности воздуха. Поэтому было предложено гигроскопической влагой считать влагу угля, измельченного в порошок и доведенного до воздушно-сухого состояния при температуре 20° С (+Г) и отно сительной влажности воздуха 65% (+5%) [Л. 39]. Гигроскопическая влажность полученная при [c.67]

В силу капиллярности органический растворитель будет передвигаться по листу хроматографической бумаги. Нанесенное на бумагу вещество движется с током растворителя. Степень сорбции исследуемого вещества--на гидратированных волокнах бумаги (воздушно-сухие листы фильтровальной бумаги в камере, насыщенной парами водонасыщенного органического растворителя, содержат до 20% воды) определяет скорость его передвижения. Вещества, хуже сорбирующиеся на гидратированных волокнах бумаги, будут передвигаться быстрее. После прохождения фронтом растворителя определенного расстояния бумагу высушивают и обрабатывают тем или иным проявителем. Параллельно с опытным раствором на тот же лист бумаги наносят стандартный раствор исследуемого вещества (свидетель), который будет указывать местоположение определяемого вещества. Для идентификации вещества можно также пользоваться величиной Rf, которая является отношением расстояния, пройденного данным веществом, к расстоянию, пройденному фронтом растворителя. Величина Rf зависит от растворителя и качества бумаги. Различают восходящую (растворитель поднимается по бумаге вверх) и нисходящую (растворитель движется по бумаге вниз) хроматографию. [c.46]

Обработку торфа исследуемыми минеральными веществами осуществляли следующим образом. Торф, высушенный до воздушно-сухого состояния, размолотый и просеенный через сито с диаметром отверстий 1 мм, смешивали с заданным количеством минерального вещества, растворенного в дистиллированной воде. Затем торф выдерживали при комнатной температуре в течение суток и сушили в сушильном шкафу при температуре 100...105 до относительной влажности 7,8 %. После этого определяли нефтеемкость модифицированного торфа. Результаты представлены в табл. 5.33. [c.153]

Результаты анализа пересчитывают на сухое вещество по формуле С = С1100/(100—х), где С—содержание определяемого элемента в сухом веществе, % С- — содержание определяемого элемента в воздушно-сухой пробе, %. [c.12]

Яркозеленый кристаллический продукт собирают на стеклянном фильтре, промывают сперва тремя порциями, по 5 мл каждая, холодной 10-процентной соляной кислоты, а затем — спиртом и эфиром. Воздушно-сухой хлороренит калия — вещество я1ркожелтого цвета выход — около 85% от теоретического. Анализ вещества дает цифры, близкие к формуле К2КеС1е [5, 6]. [c.173]

При нагревании твердых топлив происходит распад термически нестойких сложных, содержащих кислород углеводородистых соединений горючей массы с выделением горючих газов водорода, углеводородов, окиси углерода и негорючих газов — углекислоты и водяных паров. Выход летучих веществ определяют нагреванием пробы воздушно-сухого топлива в количестве 1 г без доступа воздуха при температуре 850°С в течение 7 мин. Выход летучих, определенный как уменьшение массы пробы испытываемого топлива за вычетом содержащейся в нем влаги, относят к горючей массе топлива. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология