Получение присоединением по месту этиленовой связи

ПРИСОЕДИНЕНИЕ ГАЛОГЕНОВОДОРОДА К МНОГОКРАТНЫМ С-С-СВЯЗЯМ а) Присоединение к этиленовым связям Реакция в общем проходит значительно медленнее, чем присоединение галогенов. Она не имеет большого препаративного значения, так как к соответствующим галогенопроизводным можно притти значительно удобнее другим путем. Тем не менее она дает лучшую возможность получения -галогенокислот и -галогено-кетонов, faK как, по общему правилу, атом галогена присоединяется к более удаленному от карбонильной группы месту R- H СН- СООН + HX->R- HX-СНз-СООН. [c.77]

Присоединение H l должно произойти по месту этиленовой связи 8(9), так как только в этом случае возможно сохранение оптической деятельности. Поэтому образовавшийся хлорид должен иметь строение (I). Если бы присоединение произошло по месту двойной связи 1(2), то вследствие потери асимметричности С-атомом в положении 4 полученное вещество (II) было бы оптически недеятельным [c.441]

Получение этиленовых соединений путем отщепления галогена от 1,2-дигалогенидов почти не имеет препаративного значения, так как соответствующие дигалогениды могут получаться почти исключительно присоединением галогена по месту двойной связи. Но Этот метод представляет интерес потому, что продукты присоединения галогена большей частью являются хорошо кристаллизующимися, трудно растворимыми веществами, которые могут быть использованы для выделения и разделения смесей. [c.339]

Соединения с этиленовой связью способны к реакциям присоединения. Полученные производные могут быть обнаружены качественными реакциями. По месту двойной связи способны присоединяться галогены, галогеноводороды, азотистая кислота, соли ртути (II), нитро-зилхлорид, водород, вода, перекись водорода, кислород, озон, аммиак, гидроксил амин, синильная кислота, родан. Ход реакции в значительной [c.267]

В большинстве случаев многие из этих реакций могут протекать параллельно, из-за чего определение структуры полученного производного становится весьма сложным. Например, очень редко случается, что в результате даже простой реакции присоединения вещество взаимодействует с каучуком только но двойным связям. При этом одновременно может происходить разрыв молекулы, замещение и циклизация. Относительно активности а-метиленовых групп Фармером [2] в 1942 г. была высказана мысль, которая сыграла большую роль в развитии представлений о реакциях каучука. Исходя из известных уже к тому времени фактов, относящихся к низкомолекулярным этиленовым соединениям, Фармер считал, что С-атомы, находящиеся в а-положении к двойной связи, несу] подвижный водород и являются чувствительными местами макромолекулы каучука. Под действием различных внешних влияний (тепла, света и т. д.) атом водорода может отщепляться, причем остается свободный радикал, обладающий большой активностью [c.325]

Эти олигоэфиры служат исходным сырьем для получения трехмер-> ных блок-сополимеров, причем поперечные связи образуются путем присоединения этиленовых углеводородов по месту двойной связи полиэфира. Например, при взаимодействии непредельного олигоэфира со стиролом в присутствии инициатора полимеризации образуется пространственно-структурированный блок-сополимер, строение которого можно представить следующей схемой [c.353]

Соединения с этиленовой связью способны к реакциям присоединения. Полученные производные могут быть обнаружены качественными реакциями. По месту двойной связи способны присоединяться галогены, гало-геноводороды, азотистая кислота, соли ртути(И), нит-розилхлорид, водород, вода, перекись водорода, кислород, озон, аммиак, гидроксиламин. Ход реакции в значительной степени зависит от растворителя, продолжительности взаимодействия, температуры и главным образом от положения двойной связи. [c.39]