Огенные реакции

Как видно из всего изложенного выше, для получения полной схемы гетер огенных реакций еще требуется большая работа по изучению отщельных стадий про цесса. [c.71]

В этом разделе описаны тесты, основанные на превращении вещества одного химического типа в другой с целью его определения описанными выше методами, а также методы определения отдельных фрагментов крупных молекул. Реакции на стероидные остатки следует осуществлять параллельно на двух хроматограммах, с огенным превращением и без него, так чтобы можно было отчетливо выявить различия между реакционноспособными группами, образовавшимися в ходе огенной реакции и существовавшими до нее. [c.417]

Реакция Лукаса на спирты. Реактив приготовляют растворением 1S6 г хлористого цинка, в 10.5 г концентрированной соляной кислоты. К 2 см спирта, находящимся в пробирке, при 26—27° прибавляют 12 си реактива,, пробирку закрывают пробкой и взбалты вают. Третичные спирты реагируют настолько бы стро, что выделение нерастворимого хлористого алкила наблюдается еще Б лроцессе смешения. У вторичных спиртов выделение хлорпро-изводного происходит через 5 мнн. Первичные же спирты, во всяком случае, низшие члены ряда до гексилово1 о спирта, образуют с реактивом го- . огенный раствор. [c.121]

Гл. II. Кинетика гете огенно-каталитических реакций [c.90]

Таким образом, в реакциях дегидрирования селеном ангулярная метильная группа, связанная с С-13, перемещается к С-17 на место, ранее занимаемое кетонной группой. Фенольный характер эстрогенных гормонов доказывает, что кольцо А ароматическое (а в случае экви-ленина, что кольца А и В нафталиновые). Следовательно, ангулярный метил при С-10, существующий во всех остальных стероидах, отсутствует в эст])огенах аналогично отсутствует и боковая цепь, связанная с С-17. [c.915]

КАТАЛИЗ В ГОЛ ОГЕННЫХ СИСТЕМАХ И ЦЕПНЫЕ РЕАКЦИИ [c.804]

Последнее уравнение является математическим выражен 1еы другого определения скорости реакции в го. огенной системе скоростью реакции в гомогенной систе.ме называется изменение концентрации какого-либо из веицеств, вступающих в реакцию или образующихся при реакции, происходящее за единицу времени. [c.172]

Скорости реакций зависят от многих факторов природы реагирующих веществ, концентрации, температуры, давления, присутствия катализаторов, а в случае гетерогенных превращений — также от ряда других условий (состояние поверхности раздела фаз, условий тепло-и массообмена и др.). Задача кинетики состоит в выяснении роли этих факторов и в установлении механизма реакций и гет огенных превращений. [c.231]

Здесь имеется в виду так называемая максимальная полезная работа химической реакции. Под последней подразумевается максимальная работа химического процесса за вычетом работы расширения. Очевидно, что при V= oпst максимальная полезная работа химической реакции равн максимальной полной работе системы (при неизменной температуре) в го. огенной среде. Это вместе с тем и мера химического сродства данной ре лкпяи. [c.92]

Из реакций гал огенов с прочими фторированными соединениями упомянем о 1галогенир01вании простых -фторированных эфиров [5в8] [c.161]

Все химические методы, используемые для количественного определения двойных связей (обычно необходимо определить число двойных связей в молекуле), основаны на способности электрофильной части реагента взаимодействовать с электронами двойной связи. В качестве реагентов используют галоге- Ь , кислоты и иногда меркаптаны. В определенных условиях применяют также озонирование. Присоединение должно быть селективным и в то же время количественным, что налагает Определенные требования на выбор реагента. Последний должен Ь1ть активным, но не настолько, чтобы инициировать реакции амещепия. Такая опасность существует при использовании га- огенов. Поскольку хлор значительно активнее иода, последний р в тех случаях, когда возможно легкое протекание [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология