Работа выхода полная

Весьма ненадежными в эксплуатации оказались жесткие уплотнения на циклонных сепараторах (объемом 22 л), работающих при давлении 25 МПа (250 кгс/см ) и температуре 250 °С. Эти уплотнения часто выходили из строя, что приводило к опасным загораниям этилена. Не оправдали себя и сепараторы объемом 22 л. При работе на полной нагрузке полиэтилен из них уносился в трубопроводы с возвратным газом высокого давления. Поэтому целесообразно заменить сепараторы объемом 22 л сепараторами объемом 100 л и предусмотреть жесткие уплотнения, исключающие разгерметизацию аппарата. [c.107]

При использовании этилированного бензина в продуктах сгорания присутствует свинец, который, как полагают, способствует повышению срока службы выхлопных клапанов, что связано с особенностями композиционного состава их материала. Этого не наблюдается при работе на полностью бессернистом топливе. Данное обстоятельство необходимо иметь в виду при разработке двигателей для работы на СНГ. Даже временное применение этилированного топлива в двигателях двухтопливного типа способствует защите выхлопных клапанов и гарантирует надежность их работы. Выход на рынок моторных топлив с низким содержанием свинца (или полным отсутствием его) заставляет производителей успешно работать над проблемой создания более износоустойчивых материалов для клапанных седел, следовательно, данная проблема тоже будет ликвидирована. [c.216]

Сжатый газ помимо подвода к отверстию 1 подводится из ресивера к регулятору и подругой линии — через водоотделитель 19 и отверстие 18, затем поступает снизу к каждому из четырех двухпозиционных клапанов 15. Под влиянием действующего снизу давления каждый из клапанов 15 остается поднятым в верхнее положение, причем его верхняя кромка закрывает выход сжатому газу в полость 14, сообщенную с атмосферой. Но через щель под нижним уплотняющим конусом клапанов 15, затем через каналы 17 с расположенными в них фильтрами 16 сжатый газ проходит в сервоприводы своей ступени регулирования, препятствуя включению в действие принадлежащих ей регулирующих органов. В системе регулирования по рис. Х.67 в этом положении отключены все дополнительные полости. Компрессор работает на полную производительность. [c.606]

Другой метод получения формальдегида состоит в окислении паров метилового спирта большим избытком воздуха над пятиокисью ванадия или смесью ее с другими окислами [3]. В этом случае работают с полным превращением метилового спирта, которого в смеси с воздухом содержится всего 5—Ш об.%, причем достигается больший выход формальдегида, чем в первом процессе, но, как утверждают, дополнительные издержки производства сводят к нулю это преимущество [1]. [c.295]

Излагая современное учение о кинетике электрохимических реакций, авторы более подробно останавливаются на закономерностях двух основных стадий электродных процессов стадии подвода реагирующих частиц к поверхности электрода и стадии разряда — ионизации, в которой происходит перенос заряженной частицы через границу электрод — раствор. В этом пособии достаточно полно представлены современные экспериментальные методы электрохимической кинетики, физические основы квантовомеханической теории электродных процессов, а также отражены такие вопросы, которые слабо освещены в литературе, например роль работы выхода электрона и энергии сольватации в электрохимической кинетике и др. [c.3]

Работа выхода. В дальнейшем нас часто будут интересовать вопросы, связанные с установлением между системами электронного или ионного равновесия. Полную потенциальную энергию заряженных частиц удобно представить в виде суммы двух членов [c.35]

Так как равновесный контактный потенциал определяется разностью работ выхода, то для полной работы получаем следующее выражение [c.158]

Рис. 40. Образование потенциального барьера на границе двух полупроводников одинаковой химической природы, обладающих различной работой выхода а—уровни полной потенциальной энергии электронов при отсутствии контактной разности потенциалов б — распределение контактной разности потенциалов между соприкасающимися кристаллами в — результирующий потенциальный барьер при равновесии.

В 26 было показано, что взаимодействие двух тел с различной работой выхода электронов сопровождается уменьшением полной потенциальной энергии кислоты на величину, равную [c.217]

Полному смешению соответствует случай, когда каждый из элементарных объемов, или, по принятой в работе [8] терминологии, агрегатов молекул , настолько мал, что реакция происходит практически на его поверхности (с уменьшением объема отношение поверхности к объему возрастает). В этом случае скорость изменения концентрации в элементарном объеме определяется средней концентрацией в реакторе, которая у реактора идеального перемешивания совпадает с концентрацией на выходе. Полной же сегрегации соответствует случай, когда каждый из элементарных объемов автономен и скорость реакции в этом объеме определяется концентрацией в нем самом, т. е. такой объем ведет себя как периодический реактор, находящийся в основном реакторе случайное время т. Плотность распределения времени пребывания зависит от гидродинамики реактора. [c.274]

Остановимся еще раз на цепи с нулевыми электродами и рассмотрим работу переноса электрона из вакуума на металл Мь далее через оба раствора - на второй металл Мг и,, наконец, снова в. вакуум. Пусть А] и Аг соответственно обозначают работу выхода электрона из металла М] и Мг в вакуум. Так как по условию на границе между обоими металлами и растворами нет скачков потенциала, то движение электрона внутри гальванической цепи не будет связано с затратой работы. Полная работа переноса определится разностью А1—Аа. Действительно, на границе вакуум—металл совершается работа Аь При пересечении границы второго металла И вакуума приходится затрачивать работу, равную Аг. С другой стороны, ту же самую работу переноса можно найти., умножая заряд электрона е на разность потенциалов Eq = о — Е," = о, т. е. на э.д. с. пашей цепи. Следовательно, [c.27]

Данные этой таблицы показывают, что в присутствии кремневольфрамовой кислоты на носителе реакция полимеризации пропилена протекает весьма интенсивно, хотя полнота ее зависит в большой степени от свойств применяемого носителя. Наиболее полно реакция полимеризации протекает при нанесении кремневольфрамовой кислоты на шариковый алюмосиликатный катализатор и на активированную трошковскую глину. За первые сутки работы выход полимеров составляет соответственно 65 и 62% на исходный пропилен. В случае применения в качестве [c.212]

Изменение скоростей реакции мягкого и полного окисления с работой выхода электрона неодинаково. [c.209]

Характерной чертой окисления углеводородов на полупроводниках СнгО и УгОб и на металлическом А является возможность подавления реакции полного окисления путем увеличения работы выхода электрона. Такую связь скорости реакции образования СО2 и Аф, вероятно, можно объяснить близостью механизмов этой реакции иа различных катализаторах. По-видимому, большую роль в образовании СОг играют цепные процессы па поверхности. [c.214]

Даже в случае чистого монокристаллического эмиттера поверхность не образована только одной кристаллографической плоскостью, и для такой поверхности работа выхода, определенная из графика Фаулера —Нордхейма, представляет усредненную величину. Полная эмиссия с некоторой точки складывается из суммы токов с микроскопических областей, обладающих однородными характеристиками (обозначим их индексом г). Если приложены сильные поля и каждая область вносит свой вклад независимо, то [c.171]

Поэтому график Фаулера — Нордхейма и дает зависимость от средней интенсивности в степени /з [45, 60], т. е. от р ф к Когда происходит адсорбция, каждый индивидуальный адсорбированный атом действует совершенно аналогично поверхности со специфическими эмиттирующими свойствами. Если адсорбция уменьшает эмиссию, то те участки, где адсорбция осуществляется, не будут вносить свой вклад в работу выхода, которая поэтому вначале может остаться неизменной. Единственное заметное изменение возможно лишь в величине полной эмиттирующей площади. И наоборот, если адсорбция увеличивает эмиссию, то площадки, на которых протекает адсорбция, могут оказаться преобладающими даже в случае единой хорошо образованной плоскости. Поэтому в условиях высоковольтной эмиссии работа выхода не обязательно должна быть линейно связана с поверхностной концентрацией. [c.172]

ОТ способа выщелачивания или поверхностного травления. Наши результаты измерения отчасти согласуются с выводами авторов [12] относительно структуры водорода и его заряда при хемосорбции водорода на катализаторах-электродах. Если изменение работы выхода электрона при адсорбции газа характеризует заряд поверхности, то изменение электропроводности дает возможность судить о том, произошел ли полный электронный обмен между катализатором и хемосорбированными частицами газа. [c.217]

Величину Не можно выразить также через полную электрохимическую работу выхода электрона Ф и потенциал Вольта металла [c.141]

Поэтому в справочнике, кроме значений фо, вычисленных при помощи прямой Ричардсона, приведены также величины, полученные методом полного тока ( эффективная работа выхода ф . при температуре катода Г), и в ряде случаев графические зависимости ф =/(7 ). [c.6]

Рис. 1. Зависимость работы выхода фд-, измеренной по методу контактной разности потенциалов (1), и фу, измеренной методом полного тока (2), от температуры образца германия /1-тина [338].

Доля потерянной работы в полной работе, переданной сжимаемому веществу в рабочем колесе, в значительной степени зависит от перепада энтальпий в колесе или, что то же самое, от разности кинетических энергий потока при выходе из колеса и входе в него, которые определяются его геометрией и режимом работы. Перепад энтальпий 1-2 — i l зависит от коэффициента реактивности колеса Qi o- Для большинства типов рабочих колес = 0,6-f-0,8. [c.64]

Как уже было отмечено выше, при соприкосновении металлического цезия с кислородом при температурах жидкого воздуха его поверхность самопроизвольно покрывается хемосорбционным слоем кислорода. Поскольку продуктом полного окисления при более высоких температурах является перекись цезия (СзОг), можно допустить, что и хемосорбционный слой, образующийся при —180° С, также состоит из хемосорбированных ионов 0 . Так как у цезия работа выхода электрона мала, разность в энергиях между уровнями Ли/) (рис. 18) сравнительно невелика, вследствие чего минимум Е на кривой хемосорбции располагается значительно ниже, чем уровень А. [c.84]

Метод фотоэлектронной эмиссии. В эллипсометрическом методе и в методе модуляционной спектроскопии отражения энергия кванта света ftv меньшие, чем работа выхода электрона из металла в раствор Если же выполняется обратное соотношение hv> We , то при освещении электрода происходит фотоэмиссия электронов из металла в раствор, которая также может служить источником информации о строении границы между электродом и раствором. В методе фотоэмиссии для освещения электрода используется ближний ультрафиолет. Эмиттированные электроны теряют часть своей энергии (термализуются), затем сольватируются и далее вступают в реакцию со специально добавляемыми в раствор веществами — акцепторами электронов. Введение в раствор акцепторов (например, Н3О+, N2O) необходимо для того, чтобы избежать полного обратного захвата соль- [c.184]

Растворение солей, не обладающих окислительными или восстановительными свойствами (например, Na l, КС и т. д.), практически не изменяет работы выхода электронов. Действительно, концентрационный член в формуле (152а) остается при этом неизменным, а величина полной потенциальной энергии электронов в молекулах воды — мало зависит от концентрации любых растворенных примесей. [c.189]

Пусть Л I и Л 2 соответственно означают работу выхода электрона из металла Mej и Ме в вакуум. Так как по условию на границе между обоими металлами и растворами нет скачков потенциала, то движение электрона внутри гальванической цепи не будет связано с затратой работы. Полная работа переноса определится разностью Ai — Л2. Действительно, на граиице вакуум — металл совершается работа Л,. При пересечении границы второго металла и вакуума приходится затрачивать работу, равную Л2. С другой стороны, ту же самую работу переноса можно найти, умножая заряд электрона е на разность потен-60 [c.60]

При контакте двух металлов их первоначально отличавшиеся уровни Ферми выравниваются в результате переноса зарядов на поверхности. В результате выравйивания уровней Ферми между поверхностями устанавливается контактная разность потенциалов, представляющая собой разность между двумя работами выхода [14, 15]. Величина контактной разности потенциалов лежит в пределах приблизительно 0,1— 3 В и может существенно меняться в зависимости от действительного состояния поверхностей. Изменение состояния окисной пленки на поверхности может вызвать такое же изменение величины контактной разности потенциалов, как и полная замена одного из металлов. Даже изменение зернистой структуры металлов может привести к заметным отклонениям в интенсивности процесса переноса зарядов. Например, Бойль и Левеллин [19] обнаружили заметный перенос заря- [c.290]

Рубидии и цезий обладают замечательными оптическими свойствами, заключающимися в том, что в ультрафиолетовой части спектра эти металлы становятся прозрачными. Их показатель преломления в прозрачной области меньше единицы (явление полного внутреннего отражения). Границы проз.рачности калия, рубидия и цезия расположены только в области длинных волн при 315, 360 и 440 нм соответственно [49]. Различия в значениях работы выхода электрона (Луо) (см. табл. 3) в основном могут быть вызваны состоянием поверхности металла, в частности наличием пленки окислов, увеличивающей значение /п о и снижающей фототок. Максимальная длина волны света (Хо), способная вызвать фотоэффект и называемая поэтому красной границей фотоэффекта или его порогом , вычисленная из данных табл. 3, равна для рубидия и цезия 570 и 650 нм соответственно. Необходимо заметить, что красная граница при увеличении температуры металла смещается в сторону больших длин волн. Поверхность рубидия и цезня обладает избирательным фотоэффектом. Максимум фоточувствительности у кл-лия, рубидия и цезия (в вакууме) лежит около 440, 470 и 480 нм соответственно. Кроме спектральной селективности достаточно толстые жидкие слои рубидия и цезия с зеркально гладкими повгрх-ностями обнаруживают также поляризационную селективность, т. е. зависимость фоточувствительности от состояния поляризации и угла падения света на поверхность [34, 49]. [c.79]

Следует признать перспективной переработку бразильского сланца с верхним отбором паро-газовой смеси и догазовкой коксозольного остатка. При таком методе работы значительно полнее используется химическое тепло сланца, возрастает удельный выход смолы, (овышается теплотворная способность газа. [c.93]

Таким образом, можно подбирать добавки, изменяющие селективность процесса. Качественные дархные показывают, что щелочные катионы (]Ма, К, Ва), уменьшающие работу выхода, увеличивают скорость реакции полного окпсления до СО2 и НгО и уменьшают селективность. Наоборот, все кислые добавки (попы С1, I, Вг, 304, [c.214]

Различные типы поверхностных форм, возникающих при адсорбции углеводородов, обусловлены, по-видимому, разной энергией переноса заряда, определяющей прочность связи комплексов с поверхностью катализаторов при частичном или полном переносе электрона от донора к акцептору. Поскольку углеводороды на поверхности различных катализаторов окисления, как правило, являются донорами электронов (по работе выхода электрона), то, сопоставляя ионизационные потенциалы молекул и свободных радикалов, можно оценить реакционную опособность поверхностных комплексов. Известно, что ионизационные потенциалы возрастают в ряду ароматические углеводороды< олефины<парафияы. В одном же гомологическом ряду с увеличением числа атомов С в молекуле углеводорода ионязациоиный потенциал уменьшается. [c.287]

Высокое значение работы выхода электрона Еел, при котором поглощению электрона металлом соответствует увеличение полной энергии. Если цренебречь потенциалом поверхности, то ЕеА=Ер. [c.103]

Хотя метод ДЭНЭ позволяет установить структуру кристаллической решетки, однако определить с его помощью тип атомов на поверхности значительно труднее. Более полные сведения о механизме различных стадий процесса взаимодействия можно получить, комбинируя фотоэлектрические измерения работы выхода и ДЭНЭ в одной установке, поскольку работа выхода изменяется при попадании электроотрицательных атомов на поверхность металла. [c.322]

Сам факт наличия прочного химически адсорбированного слоя, полностью покрывающего поверхность металлов, представляется до конца неясным. Н. А. Шурмовская и Р. X. Бурщтейн [291] показали, что работа выхода электрона не изменяется при откачивании никеля в интервале давлений от 10 до 10 ° мм рт. ст. отсюда они сделали вывод об отсутствии прочной адсорбированной пленки на металле. Названные авторы полагают, что результаты, полученные в электронном проекторе могли быть искажены влиянием сильного электрического поля. Следует отметить возможность полного или частичного проникновения химически адсорбированного слоя кислорода в глубь металла уже при 250° С и даже при более низких температурах, как это, например, наблюдалось Б работах [286, 309—311, 1207—1212, 1219], а также учитывать, что свойства пленки полупроводника, адсорбированного на металле, могут резко отличаться от свойств массивного полупроводника [245]. [c.68]

В башнях с естественной тягой воздушный поток непостоянен. Он движется главным образом благодаря разности плотностей холодного воздуха на входе в башню и теплого на выходе (воздух, выходящий из трубы, легче поступающего в нее внизу), таким образом устраняется надобность в механических вентиляторах. Мак Келвей и Брук заметили, что башни с естественной тягой обычно работают с полной нагрузкой при разности давлений воздуха порядка 5 мм вод. ст. Средняя скорость воздуха над насадкой в башне обыч1-но составляет 1,2—1,8 м/сек. [c.483]

В нашей лаборатории Э. X. Еникеев измерил работу выхода при адсорбции кислорода иа окисных полупроводниковых катализаторах и показал, что молекула заряжена отрицательно. В прилагаемой таблице приведены зксперимеитальные результаты измерения электропроводности и работы выхода различных окислов металлов при хемосорбции углеводородов в области примесной проводимости. Специальными опытами было установлено полное отсутствие восстановления поверхности катализаторов при адсорбции. [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология