Реактивы антипирин

Другие реагенты. В этом кратком обзоре мы совершенно не затронули работы по новым органическим реагентам, применяемым, например, в качестве осадителей для экстракционного разделения и определения элементов, в качестве экстрагентов или тяжелых органических катионов, ионитов и т. д. Все эти вопросы требуют особого рассмотрения. Успехи последних лет по синтезу и аналитическому применению органических реагентов для указанных целей несомненны. Особенно много уделяется внимания изучению реагентов для экстракции [52]. В ряде случаев реактив выполняет смешанные функции, являясь одновременно экстрагентом, реактивом для собственно определения и т. д. Например, можно отметить такие перспективные реагенты, как бензоилфенилгидроксиламин [112—118], антипирин и его аналоги [119], продукты конденсации антипирина с некоторыми альдегидами, например диантипирилметан [119—125], дифенилкарбазид [126—128] и др. [c.131]

I г антипирина. Смесь нагревают до растворения на водяной бане в течение 40— 60 мин. Снимают с бани и еще теплый раствор нейтрализуют аммиаком до слабого запаха. Выпавшее основание отфильтровывают, промывают водой и высушивают при комнатной температуре. После высушивания реактив готов к употреблению [2]. [c.388]

Аминоантипирин, 1%-ный раствор. Растворяют в воде 1,00 г 4-амино-антипирина и доводят объем до 100 мл. Реактив хранят в коричневой склянке в темном месте. Каждую неделю готовят свежий раствор. [c.147]

Реактив, 1 г антипирина растворяют в 20 мл уксусной кислоты и прибавляют 600 мг нитрита натрия. Через 10, мин (при необходимости перемешивают) добавляют 500 мг азида натрия и после прекращения выделения газа разбавляют уксусной кислотой (1 1) до 150 мл. Реактив устойчив в течение нескольких дней, [c.284]

Реактив получается прн конденсации двух молекул антипирина (с помощью формальдегида). Диантипирилметан (Diant) представляет собой очень слабое основание. Его первая константа диссоциации [c.342]

Реактивы. Фосфорновольфрамовая кислота (200 г кислоты растворяют в стакане в небольшом объеме дистиллированной воды полученный раствор переносят в мерную колбу на 0,5 л и водой доводят до метки). Концентрированная соляная кислота (уд. вес 1,19) разведенная соляная кислота (60 мл концентрированной H I разбавляют водой до 1 л). Петролейный эфир (температура кипения 45— 60°). Химически чистый хлороформ. Гидрохлорид пиридина этот реактив можно приготовить из пиридина и концентрированной НС1 следующим образом в фарфоровую выпарительную чашку наливают пиридин и соляную кислоты в соотношении 1 2 по объему. Производят упаривание на кипящей водяной бане до появления на поверхности белых кристаллов. Полученный хлорид пиридина хранят в эксикаторе над фосфорным ангидридом или концентрированной H2SO4. Гидроокись аммония 1 н. и 0,05 н. фосфорный буфер растворяют 300 г двухзаме-щенного фосфата калия в 1 л воды. Полученный раствор должен иметь pH 9,1. При необходимости довести pH до нужного значения добавляют небольшое количество К3РО4 или КН2РО4 — соответственно. 1%-ный водный раствор 4-амино-антипирина. 2%-ный водный раствор красной кровяной соли (растворы 4-амино-антипирина и красной кровяной соли готовят в день определения). Химически чистая 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология