Буфер растворы

Остаток после прокаливания растворяли в смеси, состоящей из двух капель разбавленной (1 1) азотной кислоты и одной капли 3%-ного раствора нитрата калия, служившего спектроскопическим буфером. Раствор тщательно перемешивали, засасывали в микропипетку, из которой затем наносили по одной капле раствора на нижние угольные электроды. Из каждой пробы получали по два параллельных спектра. [c.89]

Уксуснокислый буфер. Раствор приготовляется смешиванием равных объемов 2 N раствора уксуснокислого натрия и уксусной кислоты и очищается при помощи дитизона в четыреххлористом углероде. [c.272]

Электродный буфер — раствор № 1 разводят в 10 раз. [c.174]

Свойства. Бесцветные или слегка желтоватые кристаллы, темнеющие на свету и на воздухе. Применяют при титровании алюминия (III), висмута (III), железа (III), галлия (III), олова (II) и титана (IV). Обратным методом титруют ацетатом цинка в присутствии ацетатного буфера (растворяют 500 г ацетата аммония и 20 мл ледяной уксусной кислоты в 1 л воды) с добавлением Fe( N) и Ре(СЫ) . Переход окраски от бесцветной к синей. [c.272]

Приготовление субстрата. 800 мл 1/15 М раствора Na HPO смешивают с 200 1/15 М раствора КН РО и в 1 л данного фосфатного буфера растворяют 5.31 г rj цил-глицина. [c.70]

Zn(II) Zr(IV) 6,8-10 0,5-2 М H l То же Сине-фиолетовая/розовая Аммиачный буфер Раствор НС1, 100 С [c.647]

Эриохром черный Т. Величина pH 10 аммиачный буфер, раствор может быть теплым. Переход окраски от красной к синен. [c.241]

В дальнейшем эти же авторы для определения бария, кальция, калия, цинка и фосфора в маслах и присадках несколько изменили методику [175]. Верхний электрод имеет диаметр 3,2 мм и конический конец с углом 90°. Давление азота доведено до 175 мм рт. ст. Внутренним стандартом служит никель, а буфером — магний. При анализе 15 г масла (или 2 г присадки) смешивают сЪ мл раствора смеси внутреннего стандарта и буфера. Раствор для масел содержит 1% никеля, 0,75% магния и 25% метилэтилкетона в газойле. Раствор для присадок содержит 2,5% никеля, 0,5% магния и 10% метилэтилкетона в газойле. Метилэтилкетон добавляют с целью значительного снижения вязкости пробы, что позволяет обеспечить точные объемные замеры. Магниевый буфер получен в результате реакции окиси магния с дважды перегнанной 2-этилкапроновой кислотой. После разбавления раствора метилэтилкетоном непрореагировавшую окись магния удаляют фильтрованием. Очищенная кислота имеет коэффициент преломления 1,4248—1,4252 и выкипает в пределах 152,2—153,9 °С под остаточным давле нием 50 мм рт. ст. [c.165]

Боратный буфер растворяют 57,21 г бората натрия в 1500 ж.1 воды, добавляют 100 мл I н. НС и воды до 2 л. [c.352]

Раствор, содержащий ацетатный буфер. . Раствор, содержащий [c.119]

Формиатный буфер растворить 2,8 г муравьинокислого натрия в 100 мл 23 молярной муравьиной кислоты. [c.150]

На рис. 1 представлена всхожесть семян и стерильность растений М1 в контролях. Но сравнению с буфером растворы ДО и ДМФА оказали стимулирующее влияние на всхожесть семян, снижение всхожести отмечено от применения СЭ. Стерильность растений М1 при использовании растворителей значительно не менялась, лишь статистически достоверное повышение стерильности отмечено при обработке ДО в концентрации 1,0%, снижение стерильности — в варианте с 2,5%-ным СЭ. Но высоте растения М1 при обработке растворителями незначительно уступали растениям,, выросшим после замачивания семян в буфере только 2,5%-ный раствор ДО снизил высоту на 20 см. [c.63]

Аналогично можно использовать в качестве исходного вещества свободную кислоту и нейтрализовать ее во время приготовления буфера раствором сильного основания, например гидроокиси натрия, используя его определенный объем или добавляя его до получения определенного значения pH. [c.114]

Т или его концентрата растворяют спиртом в мерной колбе вместимостью 50 мл. Для фотометрирования берут пипеткой 5 мл этого раствора в другую мерную колбу на 50 мл, прибавляют 10 мл буфера (раствор буры с pH 8,1), 0,5 жл 2%-ного раствора 4-аминоантипирина, 1 мл 2%-ного раствора железосинеродистого калия и 30 мл этилового спирта. Объем в мерной колбе доводят до метки водой и тщательно перемешивают. Измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре при л 505 нж в кювете толщиной 1 см. Холостой опыт включает в себя все вышеперечисленные реактивы, кроме раствора железосинеродистого калия. [c.193]

Приготовление глицин-гидразинового буфера. Растворяют навески глицина и гидразина в небольшом количестве дистиллированной воды, доводят pH смеси 2 н. раствором NaOH до 9,0 (pH измеряют на потенциометре стеклянном электродом) и доливают дистиллированной водой до 100 мл. [c.28]

Часто при рн, необходимом для проведения титрования, определяемый ион частично или полностью осаждается в виде гидроксида или основных солей. Чтобы предотвратить осаждение, в титруемый раствор добавляют вспомогательный слабый комплексообразующий реагент Ь. Например, ионы цинка, кадмия, никеля и ряда других металлов титруют в аммиачных растворах. Аммиачный буфер (раствор КН40Н + КН4С1) поддерживает постоянное определенное pH, а аммиак, связывая эти металлы в комплексы, препятствует осаждению гидроксидов. При этом равновесие (5.2.58), (5.2.58 ) сдвигается влево. В подобных системах полнота протекания реакции титрования, а следовательно, и качество регистрации КТТ зависят не только от pH раствора, но и от концентрации лиганда Ь, например, от концентрации. [c.628]

Периодически следует проверять правильность показаний электродов. Для проверки оба электрода вводят в кислый буфер (раствор бифталата калия), у которого рН=4, и записывают показания по прибору в мВ со знаком плюс. После тщательной промывки электродов проверяют прибор по щелочному буферу (раствор метанитрофенола, у которого рН=11), записывая показания 96 [c.96]

Для анализа 50 мл образца смешивают с 10 мл радиационного буфера (раствор 10%-ный по КС и 5%-ный по двузаме-щенному цитрату аммония), разбавляют до 100 мл и фотометрируют с помощью спектрофотометра по резонансной линии. Фон определяют при 458 ммк. Стандартные растворы содержат 1, 3, 5, 7 и 10 мкг1мл Sr и 10% по объему радиационного буфера . [c.248]

Реактивы. Цитратно-ацетатный буфер. Растворяют в 200 мл воды 20 мл ледяной уксусной кислоты, 12 г ли.моннокислого натрия и 15 г лимонной кислоты. [c.204]

Растворы готовят на свежем бидистилляте, причем до прибавления фосфатного буфера растворы Na l кипятят для освог бождения от нуклеазной активности не менее 20 минут. [c.82]

Приготовление глицинового буфера. Раствор глицина часто применяют в качестве буфера. Для приготовления 0,1 М глицинового буфера используют 0,1 М растворы солянокислого глицина (" ННз—СНг—СООН-СГ) и глицина NH3—СНг—СООН )-две формы глицина, имеющиеся в продаже. Какие обьемы этих двух растворов следует смешать, чтобы приготовить 1 л 0,1 М глицинового буфера, имеющего pH 3,2 [c.135]

Контроль. Общая активность раствора бенгальской розы и диодраста определяют с помощью ионизационной камеры по эталону, приготовленному из раствора NaJ . Концентрацию бенгальской розы находят спектро-фотометрически. Раствор для анализа готовится с буфером из углекислого аммония с доведением pH до 9,2, оптическая плотность определяется при 543 Л1МК. Диодраст контролируется в ультрафиолетовой области с длиной волны 237,5—280 ммк при буфере раствора с рН = 5. Результаты оценивают по эталонным кривым. [c.83]

Определение пропилгаллата было проведено в водном и водно-этанольном растворах (1 1) определение нордигидрогваяретовой кислоты и бутилоксианизола в водно-этанольном (1 1) буферном растворе (ацетатный буфер). Растворы освобождались от кислорода воздуха продувкой водородом. Для подавления максимумов в растворы добавляли желатин. Все исследованные вещества дали анодные волны окисления. Пропилгаллат и НДГК были определены с применением ртутного капельного электрода, бутилоксианизол — вращающегося платинового микроэлектрода. [c.262]

Для получения дитизонатов ртути в обе воронки прибавляют по 10 мл ацетатного буфера, раствора колшлексона (111) и раствора роданида калия. В делительную воронку 1 добавляют 10 мл 0,0005%-ного раствора дитизона в хлороформе (разбавленный в 50 раз основной раствор дитизона), а в воронку № 2 — [c.328]

Когда б)грное выделение двуокиси углерода было нейтрализовано путем замены карбонатных буферов раствором углекислоты, Эмерсон и Льюис получили квантовые выходы порядка 0,1 независимо от режима предварительного освещения клеток, возраста культуры и состава воды, использованной для ее приготовления (некоторые микроэлементы, в особенности марганец, повидимому, все же оказывают влияние на квантовый выход). [c.528]

Объясните, почему в буферном растворе при добавлении небольших количеств кислоты или щелочи pH не меняется. Объясните с помощью уравнений и выводов, как буферная пара Н— jH,Oj/ jH,Oj (уксусная кислота — ацетат-ион) может за-буферить раствор. [c.159]

В качестве буферных растворов используются обычно растворы слабых кислот или слабых оснований в присутствии их солей. Например, ацетатный буфер — это раствор уксусной кислоты и ацетата натрия, аммиачный буфер — раствор аммиака и хлорида аммония. Иногда в качестве буферного раствора применяют смесь кислой и средней солей, например карбонатный буфер — ЫаНСОзЧ-+ Ыа2СОз. В таких растворах при диссоциации первая соль образует кислоту НСОз , а вторая является солью этого аниона. [c.78]

Колоночная хроматография на иопообмеиных смолах применяется также и для фракционирования пептидов. После первых относительно малоуспешных работ по разделению пептидов на смоле Дауэкс 50X8 стали использовать для этих целей менее сшитую смолу Дауэкс 50X2, пористость которой лучше соответствовала размерам молекул пептидов. На этой смоле был проведен ряд успешных работ Хирса, Мура и Штейна [36, 37] по разделению ферментативных гидролизатов окисленной рибонуклеазы. Однако общим недостатком этих работ являлось использование солевых буферных растворов, что приводило к необходимости их последующего удаления из элюатов. Последнее осуществлялось или путем динитрофенилирования и экстракции полученных ДНФ-производных пептидов с помощью органических растворителей [38], или путем использования в качестве буферов растворов ацетата или формиата аммония, которые удалялись сублимированием или заменой натрия в элюатах на аммоний путем ионного обмена на сильно сшитой смоле в аммониевой форме с последующим удалением аммониевых солей путем сублимации [39]. [c.169]

Образцы растворяли ъ 2> мл буферного раствора (pH 8, 8,3 или 9,3) и с помощью 0,2 н. NaOH подводили pH па 1/3 единицы выше pH буфера. Растворы образцов наносили на верхнюю часть колонки со смолой Дауэкс 1X2 (200—400 меш (100x1 см)), уравновешенную с буфером pH 8,0, 8,3 или 9,3, смывали небольшим количеством буфера и начинали элюцию при температуре 38° буферными растворами с необходимым значением pH (в зависимости от заряда пептидов). Подача элюента в колонку производилась самотеком. Градиентную элюцию осуществляли путем использования смесителя постоянного объема (135 мл), соединенного полиэтиленовой трубкой с резервуаром. [c.171]

Реактивы. Фосфорновольфрамовая кислота (200 г кислоты растворяют в стакане в небольшом объеме дистиллированной воды полученный раствор переносят в мерную колбу на 0,5 л и водой доводят до метки). Концентрированная соляная кислота (уд. вес 1,19) разведенная соляная кислота (60 мл концентрированной H I разбавляют водой до 1 л). Петролейный эфир (температура кипения 45— 60°). Химически чистый хлороформ. Гидрохлорид пиридина этот реактив можно приготовить из пиридина и концентрированной НС1 следующим образом в фарфоровую выпарительную чашку наливают пиридин и соляную кислоты в соотношении 1 2 по объему. Производят упаривание на кипящей водяной бане до появления на поверхности белых кристаллов. Полученный хлорид пиридина хранят в эксикаторе над фосфорным ангидридом или концентрированной H2SO4. Гидроокись аммония 1 н. и 0,05 н. фосфорный буфер растворяют 300 г двухзаме-щенного фосфата калия в 1 л воды. Полученный раствор должен иметь pH 9,1. При необходимости довести pH до нужного значения добавляют небольшое количество К3РО4 или КН2РО4 — соответственно. 1%-ный водный раствор 4-амино-антипирина. 2%-ный водный раствор красной кровяной соли (растворы 4-амино-антипирина и красной кровяной соли готовят в день определения). Химически чистая 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота. [c.135]

Алюминий сорбируется монофункциональной саркозиновой смолой из содержащего ацетатный буфер раствора лишь в незначительных количествах. По сравнению с медью емкость по А1 + при комнатной температуре составляет примерно 0,8%. Чтобы решить, тормозит ли установление равновесия кинетический эффект, как у Сг + и Ре " , проводили наполнение также при 70°. При этом происходит существенное увеличение емкости, которое подтверждает это предположение. Дополнительно связанный алюминий легко десорбируется разбавленной минеральной кислотой. Однако следы алюминия можно удалить лишь при повышенной температуре. [c.172]

Для определения емкости висмута следует использовать не содержащий буфера раствор перхлората висмутила, так как все другие соли висмута в нейтральной среде дают нерастворимые окси-соеди-нения. Форма висмута(П1) на монофункциональной саркозиновой смоле инертна по отношению к кислотам, и при комнатной темпера- [c.172]

Ацетатный буфер. Растворяют в воде 40 г ацетата аммония ( H3 OONH4) и 50 мл ледяной уксусной кислоты (СНзСООН),/)- 1,06 и доводят водой до 100 мл. [c.191]

Стандартный ацетатный буфер. Растворяют 40,0 г гидроксида натрия (NaOH) в 500 мл воды, добавляют 120 мл ледяной уксусной кислоты. Тщательно перемешивают, охлаждают и разбавляют водой до 1 л в мерной колбе. [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология