Денье, определение

Рабочий раствор 1 мл реактива 3 в день определения смешивают с 50 мл реактива 2. [c.81]

Вытеснение аминокислот производят сначала 0,05%-ным раствором уксусной кислоты, причем вытесняется глутаминовая кислота. Вымывание прекраш,ают после получения отрицательной реакции на нингидрин. Индикаторный раствор нингидрина готовят в день определения смешением 95 объемных частей 0,5%-ного раствора нингидрина в ацетоне, 1 части ледяной уксусной кислоты и 4 частей воды. В присутствии аминокислоты раствор дает синюю окраску. [c.107]

Условия отбора проб сроки прове дения определения пссле отбора [c.267]

Среду разливают в конические колбочки слоем в 0,5 см, стерилизуют при 120° С 15 мин и по остывании заражают бактериальной взвесью (активный ил, биопленка). Среды выдерживают в термостате при температуре 25—30° С. Исчезновение нитритов и появление нитратов наблюдается на 8—10-й день. Определение нитритов и нитратов производится на 14-е сутки и заканчивается на 20-е сутки. Определение нитратов хорошо производить салициловым методом. [c.84]

Рабочий раствор хлорной воды готовят в день определения хлороемкости, перед применен иен определяют его концентрацию следующим образом. [c.298]

В день определения разбавлением этого раствора готовят раствор, содержащий [c.394]

Такие разбавленные растворы следует готовить накануне или в день определения, так как они неустойчивы. [c.101]

Поглощение этилена производят 0,02 0,1 или 0,005 М. раствором Hg(NOз)2, который готовят в день определения путем разведения бидистиллированной водой 0,1 М раствора ртутной соли. Наиболее подходящим для поглощения извлеченного из растительных объектов этилена является 0,01 М. раствор Hg(NOз)2. Этилен поглощают раствором ртутной соли в плоскодонных колбах на 250 мл, закрывающихся пробкой со шлифом и капиллярным краном (рис. 3). [c.78]

Титрование. Трилон Б применяют для титрования в виде 0,004— 0,001 М растворов, которые приготовляют в день определения этилена путем разведения исходного 0,02 М раствора. Чем меньше содержание этилена в I мл раствора Hg(N03)a, тем слабее должен быть разведенный раствор трилона Б. К титруемому раствору Hg(N03)2 добавляется 10%-ный раствор уротропина, приготовленный на бидистилляте (2 1), и 1 капля 0,5%-него спиртового раствора ксиленолового оранжевого. Добавление индикатора приводит к появлению фиолетовой окраски. О конце титрования судят по появлению желтой окраски. Уротропин и индикатор можно добавлять к титруемому раствору Hg(N03)2 и в сухом виде. Однако более удобным является употребление их в виде растворов. [c.81]

Стандартный раствор нитрита натрия. 1,4997 г химически чистого высушенного при 110° С нитрита натрия растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 1 л. В 1 лл такого раствора содержится 1 мг КО "-ионов. Исходный стандартный раствор хранят в склянке из темного стекла, прибавив для консервации 1 мл хлороформа или толуола. Рабочий стандартный раствор готовят разбавлением исходного в день определения. [c.84]

Рабочие стандартные растворы акрилонитрила, 1000, 100 и 10 мг/л. Приготавливают в день определения путем соответствующего разведения основного раствора дистиллированной водой. [c.83]

Второй запасной и рабочий стандартные растворы готовят в день определения. [c.142]

Фильтрат следует оттитровать в день определения, [c.301]

Рабочий эталонный раствор готовят разбавлением 10 мл запасного раствора до 1 л (или 1 мл до 100 мл) и получают раствор с содержанием 0,001 жг N в 1 мл. Рабочий раствор приготовляют в день определения. [c.322]

Поскольку сильно разбавленные растворы неустойчивы, их приготовляют в день определения и хранят только в течение этогО дня. [c.343]

В лаборатории, где ведут определение азота, не должно быть склянок с аммиаком. Содержание аммиака в воздухе может изменяться в зависимости от случайных причин, таких, как различная интенсивность работы вытяжной системы в данном или в соседнем помещении. Поэтому всегда необходимо ставить холостые опыты в день определения. Следует также иметь в. виду, что во время переливания серной кислоты из запасных баллонов в склянки кислота может поглотить заметные количества аммиака. [c.13]

В связи с невысокой прочностью и ступенчатым комплексооб-разованием фторидных комплексов не наблюдается прямой пропорциональности между общей концентрацией и оптической плотностью раствора. Поэтому фотометрическое определение фторида требует особых условий измерения оптической плотности. Наиболее пригоден для этого метод фотометрического титрования, при котором отклонение от закона Бера не имеет значения. Метод шкалы мало удобен. В случае применения циркониевых, ториевых и других лаков , когда окрашен не только комплекс, но и реагент, метод шкалы дает более удовлетворительные результаты. Шкалу необходимо готовить в день определения. [c.289]

Прометрин и его продукты превращения не накапливаются в организме животного. В балансовом опыте по обмену веществ крысы получали перорально в течение 5 дней подряд по 2 раза в день определенное количество прометрина, меченного в кольце Через 2 ч после последнего введения крыс убивали и определяли распределение радиоактивности (табл, 159) [524]. [c.404]

Планирование и согласование с дежурным по депо постановки локомотивов в ремонт на следующий день. Определение потребного количества материалов и запчастей и оформление заказа в кладовую [c.57]

В работах Э. Франкланда (1852—1855), А. Кекуле (1857—1858) и А. М. Бутлерова (1861 —1870) валентностью (или атомностью) была названа целочисленная величина, выражающая количество единиц сродства свободного атома любого элемента. Было установлено, что атом водорода имеет одну единицу сродства, атом кислорода — две, атом углерода — четыре и т. д. И хотя валентность в работах названных химиков рассматривалась как причина образования попарных межатомных химических связей и устанавливалась по числу этих связей, т. е. по следствию, никакой путаницы и никакого отождествления причины и следствия, валентности и химической связи на первых порах не было. Например, А. М. Бутлеров отчетливо указывал на то, что каждому атому прирож-дено определенное количество силы, производящей химические явления , и что при химическом соединении потребляется (связывается, переходит в новую форму) часть этой силы или все ее количество . Например, в случае образования из углерода, наделенного четырьмя единицами сродства, диоксида углерода происходит связывание всех единиц, в случае же образования оксида углерода связываются лишь две единицы сродства, а две остаются свободными [c.55]

Приготовление стандартного раствора. Растворяют 0,8636 г железо-аммонийных квасцов NH4Fe(S04)2 I2H2O в 1 л дистиллированной воды (основной стандартный раствор.) Для приготовления рабочего раствора 10 мл основного стандартного раствора разбавляют в мерной колбе водой до 100 мл. Рабочий раствор готовят в день определения. 1 мл рабочего стандартного раствора соответствует 0,01 мг железа. [c.63]

Смешивают равные объемы рас твора о)льфаниловой кислоты и раствора оС-нафтиламина в склянке иэ темного стекла с притертой стеклянной пробкой. Реактив готовится в день определения. [c.200]

Раствор крахмала готовят в день определения. Рисовый или пщеничный крахмал в количестве примерно 0,1 г перемешивают с 20 мл холодной дистиллированной воды и нагревают в пробирке до кипения. Хороший крахмал при титровании тиосульфатом должен давать резкий переход окраски от синей к бесцветной без промежуточных фиолетовых тонов. Такой раствор пригоден лишь в течение одного дня. Чтобы приготовить устойчивый раствор крахмала, 1 г крахмала и 0,01 г Hglj растирают с небольшим количеством воды в ступке, полученную суспензию медленно вливают в 200 мл кипящей воды. Кипячение продолжают до осветления раствора. Хранить раствор следует в закрытой посуде. [c.539]

По кол1]честву фактических смол можно С дить о кондиционности продукта па день определения. [c.352]

Стандартный раствор сурьмы, содержащий 10 мкг 5Ь/жл готовят в день определения разбавлением НС1 более концентрированного исходного раствора, содержащего 100 мкг SbjMA. [c.395]

Стандартный раствор таллия, содержащий 10,0 мкг ХЦмл, готовят разбавлением НС1 (1 1) исходного раствора, содержащего 100 мкг Т1/жл в день определения. [c.395]

Реактивы. Фосфорновольфрамовая кислота (200 г кислоты растворяют в стакане в небольшом объеме дистиллированной воды полученный раствор переносят в мерную колбу на 0,5 л и водой доводят до метки). Концентрированная соляная кислота (уд. вес 1,19) разведенная соляная кислота (60 мл концентрированной H I разбавляют водой до 1 л). Петролейный эфир (температура кипения 45— 60°). Химически чистый хлороформ. Гидрохлорид пиридина этот реактив можно приготовить из пиридина и концентрированной НС1 следующим образом в фарфоровую выпарительную чашку наливают пиридин и соляную кислоты в соотношении 1 2 по объему. Производят упаривание на кипящей водяной бане до появления на поверхности белых кристаллов. Полученный хлорид пиридина хранят в эксикаторе над фосфорным ангидридом или концентрированной H2SO4. Гидроокись аммония 1 н. и 0,05 н. фосфорный буфер растворяют 300 г двухзаме-щенного фосфата калия в 1 л воды. Полученный раствор должен иметь pH 9,1. При необходимости довести pH до нужного значения добавляют небольшое количество К3РО4 или КН2РО4 — соответственно. 1%-ный водный раствор 4-амино-антипирина. 2%-ный водный раствор красной кровяной соли (растворы 4-амино-антипирина и красной кровяной соли готовят в день определения). Химически чистая 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота. [c.135]

Перенос общих теоретических положений о существовании безвихре вого движения в идеальной жидкости на поток реальной жидкости с до статочной для технических целей точностью возможен лишь при соблю дении определенных условий. Известно, что вихревое движение в реаль ной жидкости затухает под влиянием внутренних сил вязкости. В то же время при течении реальной жидкости в каналах плохо обтекаемой формы возникают вихри. [c.51]

Посуду для определения фосфатов за сутки до анализов наполняют H2SO4, которую сливают в день определения. Колбы и пипетки тщательно прополаскивают водой. Такую обработку производят изредка. Использовать посуду для других определений не рекомендуется. [c.107]

Смешивает равные объемы раствора сульфаниловой кислоты и раствора оС-нафтиламина в склянке из тенного стекла с оритертой стеккннсй пробкой. Реактив готовится в день определения. [c.200]

Рабочий раствор хлорной водн готовят в день определения хлороемкости, перед при ненивм определяют его концентрацию следующим обра 30 . [c.298]

Стандартный раствор с содержанием пиридоксовой кислоты в 100 рг в 0,1 н. НС1 прц хранении в рефрижераторе не портится, по крайней мере, месяц, но все же его нужно время от времени проверять по свежим растворам. Приготовленный из него разведенный раствор, содержащий 0,4—0,5 рг в 1 мл (разведение 0,5 мл основного раствора до 100 мл водой), очень нестоек и должен готовиться в день определения. [c.400]

H l около 5 н. (вдвое разведенная конц. НС1) 4) свежеприготовленный 4%-1Ный водный раствор бромистого циана 5) 10%-ный спиртовый раствор недавно перегнанного бесцветного или чуть желтоватого анилина 1 мл анилина + 9. мл перегнанного спирта 6) 0,1 %-ный раствор бромтимолового синего (с.м. общую часть) 7) стандартный раствор никотиновой кислоты, содержащий 1 мг кислоты в 1 мл перегнанного этилового спирта. Раствор пригоден длительное время. Из него готовят в день определения водный раствор, разведением 0,25 мл основного раствора до 25. мл дистиллированной водой в мерной колбочке. [c.402]

Мурексид в виде сухой смеси с Na l или K l или же в водном растворе. Растворимость мурексида 150 мг в 100 мл воды, но уже 0,05%-ный раствор его в щелочной среде окрашен в фиолетовый цвет. Водный раствор приготовляют в день определения и используют преимущественно при фотоэлектро.метрической индикации. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология