П р о п п с ц о в а. Новые органические реагенты на

Гравиметрический и титриметрические методы анализа играют существенную роль в современной аналитической химии. Область практического применения этих методов расширяется благодаря использованию новых органических реагентов в гравиметрии, комплексонов в титриметрии и совершенствованию химико-аналитической аппаратуры. [c.122]

Стерический фактор успешно используется при создании новых органических реагентов для аналитических определений, обладающих избирательным действием. [c.85]

Учитьшая установленные закономерности комплексообразования и факторы, влияющие на свойства органических реагентов и их комплексов, можно синтезировать новый органический реагент с более выгодными свойствами дпя рещения конкретной аналитической задачи. [c.166]

В настоящее время в литературе отсутствуют пособия и монографии по применению новых органических реагентов в анализе благородных металлов. Авторы стремились в какой-то степени компенсировать отмеченный пробел. [c.3]

НОВЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ РЕАГЕНТЫ [c.73]

СИНТЕЗ НОВЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ НЕОРГАНИЧЕСКОГО АНАЛИЗА [c.247]

В последние годы интерес к аналитической химии кобальта сильно возрос. Это обусловлено разнообразными новыми применениями кобальта и его соединений. Общеизвестно использование кобальта в качестве легирующего компонента специальных сплавов с высокой твердостью и термостойкостью. Многие соединения кобальта обладают высокой каталитической активностью и служат катализаторами синтеза различных химических соединений. Радиоактивные изотопы кобальта широко применяются в медицине. Ряд сложных органических соединений кобальта влияет на обмен вешеств у растений и животных и т. п. Все ъто привело к необходимости разработать новые методы качественного обнаружения и количественного определения кобальта как основного компонента и примеси в технических и биологических материалах весьма разнообразного состава. Особое внимание в работах последних лет обращено на развитие методов определения следов кобальта. Для этого в настоящее время используются главным образом спектрофотометрические, кинетические и электрохимические методы анализа. Много исследований посвящено также синтезу новых органических реагентов для определения кобальта и изучению оптимальных условий их применения. [c.5]

В монографии систематизирована и рассмотрена вся доступная литература по аналитической химии кобальта вплоть до 1963 г. Главное внимание уделено работа.м последних десятилетий, так как они отражают современный уровень развития аналитической химии и основаны в значительной степени на применении новых органических реагентов и новых физико-химических методов анализа. Была сделана также попытка критически оценить эффективность отдельных методик, пользуясь опубликованными в литературе данными сравнительных экспериментальных исследований. Тем не менее в ряде случаев такая [c.5]

Соосаждение—один из способов концентрирования элементов. За последнее время предложен ряд новых органических реагентов—органических соосадителей, соосаждающих [подобно указанным выше неорганическим соосадителям гидроокиси и оксикарбонату железа (III)] следы элементов при их содержании до 10" —10 %. [c.356]

Ниже приводятся несколько новых органических реагентов, синтезированных за последние годы, а также ряд известных реагентов, нашедших наиболее широкое применение для фотометрического определения редких и актинидных элементов. [c.125]

Другие реагенты. В этом кратком обзоре мы совершенно не затронули работы по новым органическим реагентам, применяемым, например, в качестве осадителей для экстракционного разделения и определения элементов, в качестве экстрагентов или тяжелых органических катионов, ионитов и т. д. Все эти вопросы требуют особого рассмотрения. Успехи последних лет по синтезу и аналитическому применению органических реагентов для указанных целей несомненны. Особенно много уделяется внимания изучению реагентов для экстракции [52]. В ряде случаев реактив выполняет смешанные функции, являясь одновременно экстрагентом, реактивом для собственно определения и т. д. Например, можно отметить такие перспективные реагенты, как бензоилфенилгидроксиламин [112—118], антипирин и его аналоги [119], продукты конденсации антипирина с некоторыми альдегидами, например диантипирилметан [119—125], дифенилкарбазид [126—128] и др. [c.131]

Весьма ценными являются ежегодные обзоры по применению в неорганическом анализе новых органических реагентов [129—133]. [c.131]

К сожалению, оригинальные и высокоэффективные реагенты появляются не слишком часто. В то же время много сил тратится на синтез и испытание различных аналогов уже известных реагентов в отношении ряда таких аналогов можно заранее сказать, что они не будут иметь решающих преимушеств перед родоначальником ряда. Следует также отметить ослабление работ по синтезу новых органических реагентов прп одновременном увеличении объема исследований уже известных соединений. [c.170]

Свердловская школа химиков-аналитиков сложилась в 30—40-е годы главным образом под руководством В. С. Сырокомского и Н. А. Тананаева. В настоящее время здесь успешно изучаются новые органические реагенты и разрабатываются новые методы определения металлов (Уральский политехнический институт), проводились работы по дифференциальной спектрофотометрии (Уральский университет). Большое значение имеют осуществляемые в Свердловске работы по созданию и выпуску стандартных образцов и метрологическому обоснованию аналитических методов. Интересны исследования по полярографии. Следует также отметить решение важнейших задач в области аналитической химии отдельных элементов и организации контроля металлургических и других производств (Институт химии Уральского научного центра АН СССР и др.). [c.203]

Присутствие таких хромофоров обнаруживается по интенсивным полосам поглощения, которые приписываются либо переходу электрона от лиганда к металлу (переходы L->-M), либо наоборот (переходы M->L). Чем легче переход электрона с одного компонента комплекса на другой, тем более длинноволновым будет соответствующий максимум полосы поглощения в спектре. Так как при этих переходах имеет место перенос электрона с одного компонента комплекса на другой, то они называются переходами с переносом заряда или переносом электрона. Обычно максимуму полосы соответствует большой коэффициент погашения для переходов, разрешенных по спину, он лежит в пределах 10 — 10 л/(моль-см). Поскольку эти интенсивные полосы поглощения, как правило, находятся в той области, где сам лиганд вообще не проявляет поглощения, целью поисков новых органических реагентов для фотометрического определения элементов был синтез соединений с -я-хромофорными группами. Это возможно только для тех металлов с -оболочками, которые могут существовать в двух степенях окисления, отличающихся одна от другой на один [c.75]

Так как до сих пор еще детально не выяснены все факторы, которые определяют селективность реагента по отношению к определенному иону металла, поиски новых органических реагентов, которые обладают подходящими свойствами, должны, как правило, опираться на общую теорию, обсужденную в главе 2, а также на опыт и аналогии, имеющиеся в случае сходных реагентов. [c.360]

В 1945 г. швейцарский ученый Г. Шварценбах предложил новые органические реагенты комплексоны, представляющие собой полиаминокислоты. Комплексоны образуют прочные, растворимые в воде внутрикомплексные соединения с катионами различных металлов. Простейший комплексон — иминодиуксусная кислота. Комплексоны образуют многочисленные и прочные, т. е. обладающие малой величиной константы нестойкости, внутрикомплексные соединения с катионами различных металлов. Эти соединения и первоначально были рекомендованы для умягчения воды (уменьшения жесткости) в печатном деле и фотографии. [c.557]

См., например, В. И. Кузнецов, К вопросу об изыскании новых органических реагентов, Зав. лаб., 7, 1326 (1938). [c.258]

Следует отметить, что за последнее время успешно начинают развиваться методы изотопного разбавления и радиометрического титрования, особенно в сочетании с применением новых органических реагентов — осадителей и комплексообразующих веществ. [c.3]

Это наблюдается, например, в ряду поли-метиленовых красителей с гетероциклическими ядрами, к которым относятся многие фотосенсибилизаторы, в ряду ди- и трифенилметановых красителей и некоторых других. Создание новых органических реагентов, действующих на основе комплексообразования и относящихся к этим классам соединений, очень интересно и перспективно с точки зрения отыскания новых чувствительных цветных реакций на многие элементы. В этом направлении сделано пока еще очень малой предстоит проведение больших исследовательских работ. [c.69]

Работы по изысканию и исследованию новых органических реагентов для определения катионов проводились [c.16]

В отдельную группу можно выделить работы по изысканию новых органических реагентов для люминесцентного определения катионов. [c.17]

Новые органические реагенты с неясным химизмом действия [c.16]

НОВЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ РЕАГЕНТЫ НА НИОБИЙ [c.163]

Новые органические реагента на ниобий 167 [c.167]

Развитие классической аналитической химии шло в направлении разработки новых органических реагентов для селективного обнаружения и количественного определения элементов, совершенствования методик анализа и внедрения математических методов обработки результатов анализа. Начиная с середины прошлого века, сначала для целей идентификации, а затем и для количественных определений в аналитической химии стали использовать инструментальные методы анализа, обладающие преимуществами в чувствительности, скорости и точности выполнения анализа, необходимые в научных исследованиях и производственном контроле. Развитие инструментальных методов привело к появлению новых направлений (например, аналитическая биохимия, хроматография, радиоаналитическая химия и т. п.). В эпоху научно-технической революции появление принципиально новой методологии — моделирования, алгоритмизации, системного подхода — привело к перестройке и в аналитической химии, которую теперь квалифицируют как науку, занимающуюся получением информации о химическом составе вещественных систем. Полная химическая информация о качественном и количественном составе, получаемая в максимально короткие сроки на минимальном количестве исследуемого объекта, требуется практически во всех отраслях науки, техники и промышленности. Это стало возможным в результате развития в XX в. компьютерной техники и автоматизации производства. [c.6]

Поскольку число таких функционально-аналитических грушшровок, а тем более их сочетаний, может быть очень большим, число возможных новых органических реагентов практически не ограничено. Например, синтезированы реагенты, содержащие разные по природе ФАГ одна ответственна за образование окрашенного хелата, вторая образует бесцветные соединения с сопутствующими ионами и маскирует их. Так, введение в молекулу 2-нитрозо-1-нафтола или хромотроповой кислоты иминодиацетатной группы повышает селективность реагента, поскольку иминодиацетатная группа выполняет роль маскирующего вещества [c.169]

II Е. В. Митрофановой [1] новый органический реагент, дающий со ртутью цветную реакцию,— динатриевую соль стильбен—4,4 бис [(азо—5)—8—оксихинолин—3,3 дисульфокислоты], названную стильбоксином. [c.115]

С. И. Гусев в Пермском медицинском институте изучал различные производные пиразолона, а В. П. Живописцев в Пермском университете дал путевку в жизнь одному из наиболее интересных соединений этой группы — диантипирилметану. С. И. Гусев синтезирует и изучает в настоящее время различные пиридилазосоединения и аналогичные реагенты. В Саратовско.м университете И. С. Мустафиным с сотрудниками изучено немало новых органических реагентов, часть из которых получила распространение. Можно назвать реагенты тетра, хромазурол S, комплексонометрические индикаторы гидрон I и гидрон II. А. И. Черкесов (Саратовский педагогический институт) описал заслуживающие внимания реагенты из класса фталексонов. [c.169]

В лаборатории развивались физические методы исследования — ЭПР, ЯМР, мёссбауэровская спектроскопия. Метод ЭПР щироко используют для изучения комплексообразования различных элементов в растворах. В одной из групп разрабатываются электрохимические методы — ионометрия, высокочастотная кон-дуктометрия, электродиализ. В лаборатории проводили работы по синтезу и применению новых органических реагентов предложены пикрамин е, сульфоалл-тиокс и др. Для разделения благородных и других металлов используют методы тонкослойной хроматографии и электрофореза на бумаге. [c.200]

В Перми изучаются новые органические реагенты, особенно производные пиразолона и азосоединения. Новочеркасская группа, состоящая в основном из последователей В. И. Петращеня, также уделяет много внимания разработке методов анализа с использованием органических реагентов. Мы знаем также об исследованиях по аналитической химии, проводимых в Иркутске (рентгенофлуоресцентный и эмиссионный спектральный анализ), Курске (органические реагенты), Воронеже, Новосибирске, Иванове, Махачкале. [c.205]

В последние годы методы капельного анализа были значительно усовершенствованы, и область их использования весша расширилась благодаря открытию и применению новых органических реагентов, а также маскирующих и демаскирующих реакций з. Использование флуоресценции еще больше увеличило возмой<ности капельного анализа. Так, например, испытание на натрий по реакции образования тройного ацетата значительно более эффективно в ультрафиолетовом свете. Интересным примером капельных колориметрических методов анализа без разрушения образца является электролитический меТод, в котором образец металла или сплава используется в качестве анода в соответствующей среде. Растворяющиеся при этом незначительные количества искомого компонента электролитически переносятся к катоду на бумагу или другой материал, пропитанный соответствующим реактивом [c.185]

Для определения примеси селена в сере за последние 20 лет предложен ряд новых органических реагентов [24—33]. Широкое применение нашел 3,3 -диаминобензидин, который с селенистой кислотой образует соединение, окрашенное в интенсивно желтый цвет, экстрагирующееся толуолом, бензолом и другими органическими растворителями. Реактив применяется для определения селена в мышьяке высокой чистоты [26] и для анализа серы [33]. Чувствительность метода 0,5 мкг Зе в 1 ж./г толуола. Средняя ошибка определения 10—15% [29]. Мешают большие количества тяжелых металлов, для связывания которых к растворам добавляют комплексообразователи. Реактив способен изменяться под влиянием кислорода воздуха и света [28]. Работать лучше со свежеприготовленным раствором. Для определения примеси селена в веществах особой чистоты 3,3 -диаминобензидин весьма перспективен, так как обладает высокой чувствительностью, особенно если применить флюориметриче-ский метод [30, 31]. Легкая электровосстанавливаемость анионов селенистой кислоты на ртутном капельном электроде использована многими исследователями (34—37] для полярографического определения селена. Чаще всего определение проводят в аммонийно-аммиачном растворе с pH 8—8,5, на фоне которого ионы селенистой кислоты образуют хорошо выраженные волны. Определение селена в сере проводят в аммиачном буферном растворе при pH 8—8,2 в присутствии пирофосфата натрия без предварительного отделения от Те, Аз, Ре и Си [12]. Потенциал восстановления Б этих условиях равен—1,20 в, при навеске серы 1—2 г чувствительность составляет 1 10 %. [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология