Аценафтенон, получение

Этот же изомер позднее был получен из аценафтенола-9 окислением последнего в аценафтенон и далее через оксим, как показано выше [951]. Таким образом, синтезированы все теоретически возможные аминоаценафтены. [c.93]

Браун и Байер восстановили аценафтенхинон водородом под давлением в присутствии никеля [381]. Из полученной смеси продуктов восстановления они выделили аценафтенол и аценафтенон. [c.129]

Исходным веществом для получения дибепина служит аценафтенон-1-спиро-(2 4 )-2, 3 (СО), 6, 5 (СО) -дибензоилен-1, 4 -дигидропиридин, который получен конденсацией аценафтенхинона, индандиона и ацетата аммония в уксусной кис-30 [c.30]

Получение 8-[2, 3 ( СО), 6 , 5 (СО)-дибензоиленпиридил-4 ]-нафтойной-1 кислоты. В коническую колбу емкостью 1,5 л помещают 27 г аценафтенон- -спиро-(2 4 )-2, 3 (С0), 6, 5 (СО)-дибензоилен- , 4 -дигидропиридина и раствор 8 г едкого натра в 600 мл метилового спирта. Смесь перемешивают в течение 10—15 минут и фильтруют. К темно-зеленому раствору приливают небольшими порциями (при охлаждении под струей воды) 40 мл 30%-ной перекиси водорода, продолжают перемешивание и охлаждение в течение 10—15 минут и оставляют на 20—30 часов (см. примечание 1). [c.33]

Свободный от примесей декацнклен с выходом 15% получен нагреванием аценафтенона до 210 °С в присутствии антраниловой кислоты в качестве катализатора ]1321]. [c.44]

Кромптон и Уокер [399] нашли, что действие хлористого суль-фурила на раствор аценафтена в хлороформе дает лучшие результаты, чем хлорирование хлором. Хлорирование аценафтена с помощью хлористого сульфурила применялось также для получения дихлор аценафтенон как в присутствии катализаторов [707, 735, 884], так и без них [29]. При действии на аценафтен избытка хлористого сульфурила или смеси хлора с сернистым ангидридом получены полихлорпроизводные аценафтена. [c.58]

Ниже приведена методика получения аценафтенона по Гребе и Жекье. [c.118]

Физер и Кэзон окислили аценафтенол-9 хромовым ангидридом в уксусной кислоте при 28—32 С и получили 64,5 г (46%) аценафтенона из 100 г аценафтенола [233]. Таким же путем из 4-бром-аценафтенола-9 получен 4-бромаценафтенон-9 V (т. пл. 195 "С) [564] [c.118]

Енольная форма не была выделена в чистом виде. Но существование этой формы доказывается синтезом ряда производных енола. Нагреванием аценафтенона с уксусным ангидридом и ацетатом натрия получен 9-ацетокс и-10-ацетил аценафтилен XIX [197]. При омылении серной кислотой он дает 9-окси-10-ацетил-аценафтилен XX [c.121]

В поисках противоопухолевых средств конденсацией аценафтенона с п-бис-(р-хлорэтил)-аминобензальдегидом был получен ди-(р-хлорэтил)-аминобензилиден-10-аценафтенон-9 [1111] [c.122]

Конденсацией аценафтенхинона I с аценафтеноном VI или прямым окислением аценафтена был получен диаценафтилидендион VII [22, 34, 382, 675] и его галоидпроизводные [412, 707] [c.192]

Исходя из аценафтенхинона п нндандиона-1,3 нами был получен аценафтенон-1-спиро-(2 4 )-2, 3 -(СО),6, 5 -(СО)-дибензои-лен-1, 4 -дигпдропиридин (I) — темно-красное вещество, которое в спиртовой щелочи растворяется с зеленой окраской, образуя анпон II [1] [c.429]

Большинство методов получения нафталевой кислоты основано на окислении аценафтена (III) или одного из продуктов его окисления, а именно аценафтенона (IV), аценафтенхино-на (V) или нафтальдегидкарбоновой кислоты [8-формил-1-нафтойной кислоты (VI)] [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология