Реакции изатинов

Реакция изатинов с жирными и ароматическими аминами изучалась многими исследователями (стр. 161), однако ни в одном из случаев не было констатировано, что она протекает в том же направлении, что и реакция изатина с аммиаком, изученная Лораном и Рейссертом. [c.176]

Реакция изатина с аммиаком [733, 734], этиламином [735] и анилином [c.162]

С кислородом в качестве акцептора скорость реакции иза-тин-6-карбо Новой кислоты в пиридине примерно в 100 раз больше, чем скорость реакции изатина в уксуснокислом растворе. Лангенбеку и Вешки [110] удалось уще более ускорить поглощение кислорода добавкой метиленового голубого в качестве второго катализатора. В этой системе проходят три последовательные реакции [c.46]

Однако фактически реакция изатина с индоксилом протекает иным путем и дает окрашенный изомер индиго, известный под названием индиго красного, который при восстановлении дитионитом натрия не образует лейкоиндиго. Какова структура индиго красного и почему при реакции конденсации происходит преимущественное образование этого соединения, а не индиго [c.461]

Описанная методика получения 3-оксицинхониновой кислоты также основана на литературных данных Этот синтез проходит успешно также и при замене хлорпировиноградной кислоты бромпировиноградной или ее эфиром . Реакция изатина с хлорпировиноградной кислотой, протекающая с образованием [c.128]

Наиболее изученной является реакция изатина с пировиноградной кислотой, в результате которой образуется хинолин-2,4-дикарбоновая кислота [c.14]

Реакция изатина с аммиаком [733, 734], этиламином [735] и анилином [545, 736, 737] протекает обычным путем. В каждом случае образуется имизатин (XII), причем реагирует карбонильная группа, находящаяся в положении 3. Эта реакция является достаточно общей для различных первичных аминов [545, 679, 681]. [c.162]

Борше и Якобс [535] нашли, что вещество, полученное ранее Гизэ [783] при нагревании изатина (I) с фенилуксусной кислотой (Па) в присутствии ацетата натрия, представляет собой в действительности З-фенил-2-оксохинолин-4-карбоновую кислоту (III), идентичную с соединением, синтезированным Гюбнером 784] путем конденсации изатина с ангидридом фенилуксусной кислоты (I б). По аналогичной схеме происходит и реакция изатина с малоновой кислотой, приводящая к образованию 2-оксохинолин-4-карбоновой кислоты (IV) [533, 535]. Это соединение было еще раньше получено К.амП -сом при обработке 1-ацетилизатина (V) щелочью [535, 536]. [c.167]

Поведение изатина в условиях реакции Штреккера послужило предметом специального исследования [811]. Лангенбек при проведении реакции изатина с.аланином в отсутствие воздуха выделил изатид [812]. Однако в присутствии воздуха или подходящего акцептора водорода, как, например, метиленового синего, который способен окислять изатид обратно в изатин, реакция принимает характер каталитического процесса, в котором 1 молекула изатина способствует распаду значительного числа молекул аминокислоты. Каталити- [c.171]

Образование изатина можно объяснить взаимодействием 3-аминооксин-дола с не вступившим в реакцию изатином [811, 814]. [c.172]

Реакция изатина с аммиаком. 3-Аминоироизводные диоксиндола, которые по существу являются изатинаммиаками , были исследованы довольно подробно Рейссертом и Гоипманом [733]. Реакция изатина с аммиаком была изучена Лораном еще в 1842 г. [819], однако Лоран проводил ее при новы- [c.175]

Синтез изатиниминов. В связи с поисками пестицидов, имеющих в основе скелет, близкий к скелету бензимидазолона, мы изучили ранее неизвестные реакции изатина, 5-метил-, 5-бром, 6-хлориза-тинов с анилинами, содержащими в ядре атомы хлора и трифторметильную группу. Реакции осуществляются за счет карбонильной группы в положении 3. Выходы изатин-З-арилиминов составляют 80—85% [14] [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология