Окисление жирноароматических углеводородов с получением гидроперекисей

Первым представителем гидроперекисей жирноароматических углеводородов была гидроперекись л-димола, полученная в 1939 г. пропусканием кислорода через и-цимол при 60 °С в течение 10 суток . Из продуктов окисления ее выделили путем экстракции 35%-ным раствором едкого натра и последующего подкисления щелочного экстракта соляной кислотой. При разложении гидроперекись л-цимола превращалась в куминовый альдегид, чем и было доказано ее строение. [c.94]

Жидкофазное окисление жирноароматических углеводородов можно проводить таким образом, чтобы образующаяся гидроперекись распадалась в самом процессе окисления конечными, основными продуктами реакции в этом случае будут кетоны и карбинолы. Примером такого рода окисления может служить окисление этилбензола кислородом воздуха, при этом главным продуктом является ацетофенон, а побочным — метилфеиилкар-бинол. Другой иллюстрацией окисления с разложением образующейся гидроперекиси под влиянием температуры и катализатора в самом процессе может являться метод окисления при совместном получении фталевых кислот и хлороформа. [c.169]