Жирноароматические углеводороды жидкофазное окислени

В настоящее время общепринятым является следующий механизм жидкофазного окисления алифатических и жирноароматических углеводородов. [c.51]

ЖИДКОФАЗНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЖИРНОАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.168]

В нашей работе было проведено исследование жидкофазного окисления некоторых жирноароматических углеводородов для изучения их реакционной способности по отношению к кислороду, а также влияния их структуры на ход окисления и на свойства образующихся при этом гидроперекисей. [c.197]

В промышленной практике известен ряд процессов гетерогенного катализа в жидкой фазе с участием газообразного реагента. При гидрировании жиров, непредельных и ароматических углеводородов, восстановлении нитро- и нитрильных групп циклоалифатических, алифатических и жирноароматических соединений процесс проводится в жидкой фазе, контактируемой с водородом. Известны случаи окисления жирных и жирноароматических углеводородов кислородом воздуха в условиях жидкофазного гетерогенного катализа. Все эти процессы относятся к такНм, скорость которых определяется не только диффузией реагирующих веществ к поверхности частицы катализатора, но также скоростью массообмена между газовой и жидкой фазами и дуффузией частиц растворенного газа в жидкой фазе. Поскольку диффузия частиц жидкой фазы к поверхности зерен катализатора гораздо менее затруднена, скорость процесса может быть лимитирована скоростью транспорта частиц из газовой фазы к поверхности катализатора через поверхность раздела газовой и жидкой фаз. [c.430]

Работами В. В. Федоровой [39] и других исследователей [40—46] по жидкофазному окислению некоторых жирноароматических углеводородов доказано образование гидроперекисей толуола, п- и ж-ксилола, мезитилена и других, а при окислении изопропилбензола его гидроперекись получается в промыщ-ленном масштабе. [c.12]

ЮБЗОР ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ РАБОТ ПО ЖИДКОФАЗНОМУ ОКИСЛЕНИЮ ЖИРНОАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.90]

Изучение жидкофазного окисления жирноароматических углеводородов кислородом воздуха впервые было начато К. В. Харичковым в 909 г. Окисляя 50 г -цимола при 150°С, юн получил через 23 дня немного куминового альдегида и 0,25 г куминовой кислоты с температурой плавления 96 °С. По его данным, окислению подвергалась метильная группа [c.90]

Жидкофазное окисление жирноароматических углеводородов можно проводить таким образом, чтобы образующаяся гидроперекись распадалась в самом процессе окисления конечными, основными продуктами реакции в этом случае будут кетоны и карбинолы. Примером такого рода окисления может служить окисление этилбензола кислородом воздуха, при этом главным продуктом является ацетофенон, а побочным — метилфеиилкар-бинол. Другой иллюстрацией окисления с разложением образующейся гидроперекиси под влиянием температуры и катализатора в самом процессе может являться метод окисления при совместном получении фталевых кислот и хлороформа. [c.169]