Высокомолекулярные соединения модифицированные

Значительное изменение свойств МКЦ по сравнению с технической целлюлозой, появление новых свойств, не присущих волокнистой целлюлозе, позволяет рассматривать получение МКЦ как одно из направлений модифицирования целлюлозы. Изучение МКЦ представляет большой научный интерес, поскольку исследование свойств МКЦ и других микрокристаллических полимеров является предметом новой области науки, лежащей на стыке коллоидной химии и химии высокомолекулярных соединений. [c.579]

Получение полимеров. Новые высокомолекулярные соединения искусственно получаются или путем химической переработки (модифицирования) природных высокомолекулярных веществ, или путем синтеза из обычных низкомолекулярных веществ. Второй путь в настоящее время является наиболее важным, так как дает возможность получать богатый ассортимент высокомолекулярных соединений. [c.560]

Полимерные реагенты получают или химической переработкой (модифицированием) природных высокомолекулярных соединений, или их синтезом из низкомолекулярных веществ. Известны два синтетических метода полимеризация — реакция соединения молекул, протекающая без изменения элементарного состава реагирующих веществ и выделения побочных продуктов поликонденсация — реакция соединения молекул, сопровождающаяся отщеплением простейщих веществ (ноды, спирта, аммиака, хлористого водорода и др.). В отличие от продуктов полимеризации элементарный состав конденсационного полимера не совпадает с элементарным составом исходных веществ. Синтез полимеров из низкомолекулярных веществ возможен в том случае, если их молекулы могут взаимодействовать вследствие активации с двумя другими молекулами, т. е. если исходное вещество по крайней мере бифункционально. Вещества являются функциональными, если в их молекулах есть двойные или тройные связи и содержатся функциональ- [c.32]

Кроме того, в работах [24-27] опубликованы результаты крупномасштабных сравнительных исследований битумов, модифицированных полимерами, и присадок, которые предлагаются на отечественном и зарубежном рынках. В обзоре [27] помимо составов, технологии получения и свойств композиций битумов с термореактивными и термопластичными полимерами, изложены составы и свойства нового класса композиций полимеров с высокомолекулярными соединениями нефти. [c.53]

Типовые синтезы и процессы переработки полимерных материалов описаны достаточно подробно, со ссылками на оригинальную и справочную литературу и могут быть легко воспроизведены в лабораторных условиях. Первая группа работ относится к синтезу низкомолекулярных продуктов — мономеров, инициаторов полимеризации, отверждающих агентов. Вторая группа работ посвящена собственно полимерам в нее входят как синтез высокомолекулярных соединений, так и получение пластических масс, лаков, клеев. Кроме синтетических полимеров, в этот раздел включены также производные целлюлозы, модифицированный натуральный каучук и лакокрасочные материалы на основе природных масел. В книге меется также раздел (правда, совсем небольшой) по переработке полимерных материалов в пленки, волокна и изделия из пластических масс. Последние 12 практических работ посвящены анализу сырья для синтеза полимерных материалов. [c.10]

Эти реакции позволяют получать многочисленные модифицированные высокомолекулярные соединения, которые нельзя синтезировать при помощи полиреакций а), б) ив). [c.932]

Примечательно, что студень, в котором жидкая среда заменена чужеродной жидкостью, часто обладает повышенной жесткостью и не претерпевает усадки при высушивании. Молекулярная сетка такого модифицированного студня как бы теряет эластичность и способность сокращаться при удалении из нее среды. Кроме того, в таких студнях, как показал Германе, даже после их тщательного высушивания остается некоторое количество жидкости, что, вероятно, обусловлено чисто стерическими причинами. Ниже определенной степени набухания молекулярные цепи в студне весьма плотно упакованы и молекулы среды остаются как бы окклюдированными между ними. Продвигаться между тесно сблизившимися макромолекулами могут только молекулы жидкости, растворяющейся в высокомолекулярном соединении. Все вышеуказанное в некоторой степени объясняет тот общеизвестный факт, что остатки (следы) жидкостей, находящихся в пленках высокомолекулярных веществ, удаляются из них с большим трудом. [c.489]

Один из путей модифицирования свойств бетонов — введение в их состав органических мономеров (низкомолекулярных веществ, молекулы которых способны вступать в реакцию друг с другом или с молекулами других веществ, образуя полимеры), олигомеров (соединений, по молекулярной массе занимающих промежуточное положение между мономерами и полимерами, до 1,5-КИ), а также высокомолекулярных соединений. [c.314]

Различают природные высокомолекулярные соединения (белки, крахмал, целлюлоза, натуральный каучук), модифицированные и синтетические, полученные химическим путем за счет объединения многих молекул обычного размера в одну макромолекулу. [c.272]

Назовите примеры натуральных, модифицированных и синтетических высокомолекулярных соединений. [c.279]

Деструкция является очень важной реакцией в химии высокомолекулярных соединений. Ею пользуются для определения строения высокомолекулярных соединений, а также для получения из природных полимеров ценных низкомолекулярных веществ, например глюкозы из целлюлозы и крахмала. Иногда деструкцию используют для частичного понижения молекулярной массы полимеров, чтобы облегчить их переработку. Процессы расщепления макромолекул полимеров, протекающие с образованием свободных макрорадикалов, применяют для синтеза модифицированных полимеров. [c.264]

Наконец, многие высокомолекулярные соединения получаются по реакции обмена реакционноспособных полимеров с низкомолекулярными соединениями (полимераналогичные реакции). Такие реакции служат не только для модифицирования свойств уже известных полимеров, но иногда представляют единственный способ получения полимеров (см. гл. 5). [c.17]

Адсорбционное модифицирование — блокирование активных центров поверхности адсорбента за счет адсорбции молекул сильнополярных высокомолекулярных соединений, которые при температуре разделения не десорбируются из колонки. [c.281]

Более традиционным направлением создания углеродных материалов является пиролиз углеродсодержащих материалов. Необходимо, однако, развитие новых принципов и подходов к синтезу углеродных материалов с наперед заданными свойствами. В настоящее время намечается сближение работ в области высокомолекулярных соединений и углеродных материалов. Можно думать об объединении этих направлений и осуществлении синтеза углеродных материалов из органического сырья, заранее подобранного по химической структуре таким образом, чтобы сохранить те группы (элементы, фрагменты), которые обусловливают электрокаталитические свойства. Это сблизит традиционные методы синтеза углеродных материалов с методами создания химически модифицированных углеродных электрокатализаторов. В обоих случаях задачей является получение на поверхности угля тех или иных органических соединений, которые могут выступать далее в качестве лигандов, связывающих ионы металлов. Можно ожидать, что большей химической я [c.250]

В зависимости от химической природы полимера пластмассы можно разделить на 4 группы на основе полимеров, полученных поликонденсацией и ступенчатой полимеризацией на основе высокомолекулярных соединений, получаемых цепной полимеризацией на основе химически модифицированных природных полимеров на основе природных нефтяных асфальтов и смол. [c.51]

Физикохимия высокомолекулярных соединений. Синтез и исследование структуры полимеров, композитов, модифицирование полимеров, исследование и разработка пластиков, эластомеров и композитов конструкционного и функционального назначения. [c.345]

С.— удобный способ целенаправленного изменения свойств высокомолекулярных соединений, позволяющий сочетать в одном сополимере полезные свойства различных полимеров. В связи с этим С. находит самое широкое применение в производстве полимерных материалов, напр, модифицированных алкидных смол, ненасыщенных полиэфирных смол, нек-рых типов полиарилатов, феноло- и амино-альдегидных смол, кремнийорганич. полимеров. Данные о строении поликонденсационных сополимеров, находящих практич. применение, как правило, отсутствуют, что препятствует нахождению общей зависимости между составом и строением сополимеров и их свойствами. В связи с этим составление рецептур смесей исходных соединений осуществляют, руководствуясь в каждом случае конкретными эмпирич. правилами. [c.223]

С расширением ассортимента органических высокомолекулярных соединений, называемых иначе полимерами, четко разделились понятия об искусственных и синтетических полимерах. К искусственным полимерам относят модифицированные, т. е. химически измененные, природные высокомолекулярные соединения типа белков и целлюлозы, а к синтетическим — полимерные соединения, получаемые из низкомолекулярных простейших соединений (мономеров). [c.44]

Модифицирование высокомолекулярных соединений 3—260 Модифицирование катализаторов 2—460, 487 [c.569]

Прививка одних полимеров к другим является одним из методов модифицирования высокомолекулярных соединений. П. с. в какой-то мере сохраняют свойства полимеров, их образующих, но одновременно могут приобретать и новые свойства. Так, при прививке полистирола к крах.малу полученный П. с. теряет способность растворяться в воде (свойство крахмала) и в ароматич. углеводородах (свойство полистирола). В то же время этот П. с., в отличие от полистирола и крахмала, может служить эмульгатором системы вода — ароматич. углеводород. Прививкой полистирола к каучукам получают П. с., превосходящие полистирол но прочности к ударным нагрузкам в 3— 5 раз. [c.162]

Модифицированные методы испарения с последующей ионизацией, как и методы прямой ионизации, создают наиболее благоприятные условия и для анализа высокомолекулярных соединений. Макромолекулы претерпевают деструкцию с образованием крупных фрагментов, сохраняющих структурные особенности исходной молекулы. [c.138]

Полимеры бывают природными и синтетическими. Природные-полимеры — целлюлоза, животные белки — находят ограниченное применение из-за невысоких атмосферо- и водостойкости. И хотя из природных полимеров путем направленных химических реакций получают высокомолекулярные соединения с измененными в нужном направлении (модифицированными) свойствами, производство их значительно уступает производству синтетических полимеров. [c.6]

Развитие этих исследований направлено на создание новых технологических процессов и модификации полимеров для производства многотоннажных высокомолекулярных соединений, синтез которых основан на реакции полимеризации. Это потребует широкого поиска новых катализаторов и разработки методов сополимеризации, обеспечивающих получение модифицированных полимеров с заданными свойствами. [c.14]

Значительная часть производных высокомолекулярных соединений, в том числе их модифицированные образцы, получается путем реакции полимераналогичных превращений (ПАП). [c.111]

Известно, что простейшие эмпирические приемы модификации природных высокомолекулярных соединений — битумов, смол, шерсти, шелка, растительных волокон — применялись еще в глубокой древности. Появление первых искусственных пластиков неизбежно потребовало разработки приемов их модификации. Не получили бы полезного применения в технике линоксин, нитраты целлюлозы, натуральный каучук и другие полимеры без их рационального модифицирования. [c.128]

В соответствии с ГОСТом пластические массы делят на четыре основные группы содержащие высокомолекулярные соединения, получаемые цепной полимеризацией содержащие высокомолекулярные соединения, получаемые поликонденсацией и ступенчатой полимеризацией содержащие полимеры, получаемые из природных высокомолекулярных веществ (химически модифицированные полимеры) полученные на основе природных и нефтяных асфальтов. [c.245]

Введение. В наше время все большее значение приобре тают различного рода высокомолекулярные соединения. К ним принадлежат некоторые природные вещества — янтарь, целлюлоза, природный каучук, шерсть, шелк и др. — и большое число новых веществ, получаемых или путем модифицирования природных высокомолекулярных соединений (например, эфиры целлюлозы) или путем синтеза из обычных низкомолекулярных веществ. Последняя группа особенно многочисленна. В нее входят различные синтетические смолы — полиэтиленовые (от греческого слова поли — много), полистирольные, полихлорвиниловые, феноло-формальдегидные, аминосмолы и др. [c.559]

По происхождению их подразделяют на природные, синтетические и химически модифицированные природные. К первой группе относятся природные органические высокомолекулярные соединения (полисахариды — целлюлоза, крахмал, белки, натуральный каучук и др.). Во вторую группу входят высокомолекулярные соединения, получаемые из мономеров (синтетические каучуки, смолы и др.). Третья группа включает природные полимеры, подвергнутые химическим превращ,ениям (эфиры целлюлозы). [c.337]

Изоэлектрическая точка золя может быть изменена в результате адсорбции на иоверхности частиц полиамфолитов (ПАВ или высокомолекулярных соединений). Поскольку при значениях рИ среды, близких к изоэлектрической точке, золи, как правило, становятся неустойчивыми, адсорбционное модифицирование поверхиости частиц часю применяют для защиты их от коагуляции. Нри такой стабилизации поверхность частиц приобретает свойства адсорбата. При этом заряд частиц и изоэлектрическая точка зависят не только от природы стабилизатора, но и концентрации электролитов. [c.100]

Синтез высокомолекулярных соединений при сополимеризации двух и более мономеров представляет собой одну нз возможностей целенаправленного модифицирования полимеров. При реакции цепной бинарной (из моиомеров А и В) сополимеризации, протекающей по радикальному механизму, как правило, образуются статистические сополимеры [c.6]

Из других катализаторов следует отметить различные алюминий-органпческие соединения, модифицированные количественным гидролизом, добавками хелатов, а также нанесенные на поверхность твердых носителей (А1,0з, силикагель и т. п.). Цпнк- и магний-органические соединения как катализаторы высокомолекулярной полимеризации используются в практических целях [15, 16, 131]. Они обладают весьма высокой активпостью, но, сохраняя даже после модификации сокатализатором кислотный характер, параллельно генерируют низкомолекуляриые фракции либо приводят к реакциям разрыва цепи. В табл. 79 приведены данные по полимеризации окпси этилена на катализаторах различного типа. [c.265]

Понятие молекулярное сито с большим правом, чем к цеолитам, можно отнести к полупроницаемым мембранам. В первых работах по диализу мембранами служили пленки животного происхождения [7]. В настоящее время для диализа применяют преимущественно пленки из целлюлозы (Visking или Kalle). Эти пленки проницаемы в основном лишь для небольших молекул. Именно поэтому диализ вот уже в течение нескольких десятилетий используется как стандартный метод обессоливания высокомолекулярных соединений в водных растворах. Набухание мембран в растворе хлористого цинка или механическое растягивание значительно увеличивают их проницаемость [8]. Через такие мембраны довольно быстро могут диффундировать даже белки с молекулярным весом до 100 000 [8—10]. Из агара и агарозы получают мембраны, которые в набухшем состоянии полупроницаемы для белков [11] и даже для вирусов [12]. Изме- рение скорости диффузии через модифицированные мембраны из целлюлозы, обладающие ярко выраженной избирательностью, открывает новые возможности для изучения пространственной структуры сахаров [13], аминокислот [14] и пептидов [15]. Для такого тонкого разделения Крэйг предложил термин дифференциальный диализ [16]. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология