Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бромистый водород получение взаимодействием брома

    Напишите уравнение реакции взаимодействия 1-бром-1-пентена с бромистым водородом. Полученное соединение назовите по систематической номенклатуре. [c.62]

    Бромистый водород получают гидролизом бромидов фосфора, образующихся при взаимодействии фосфора и брома, или действием брома на тетралин (тетрагидронафталин). Последний способ более удобен и обеспечивает получение сухого бромистого водорода  [c.258]


    Особым способом получения бромистого водорода и иодистого водорода является взаимодействие брома и иода с сильными восстановителями, например с сероводородом и с сернистым газом. Бромистый водород часто получают также путем взаимодействия брома с различными углеводородами (парафином, антраценом и др.). Метод дает невысокие выходы, так как часть брома затрачивается на бромирование применяемого соединения. [c.147]

    Недостатком метода является то, что 50% брома теряется вследствие взаимодействия с органической молекулой. Когда требуются большие количества бромистого водорода, для получения бромистоводородной кислоты рекомендуется применять метод прямого соединения водорода с бромом в присутствии подходящего ката- лизатора (методика В) [1, 5, 6]. [c.147]

    Химическая активность галогенов с возрастанием атомного веса падает. Так, фтор соединяется с водородом со взрывом в темноте и без нагревания, хлор только на свету или при нагревании. Бром взаимодействует с водородом только при нагревании с получением прочного бромистого водорода, йод — только при нагревании с получением непрочного йодистого водорода. [c.95]

    Получение бромистого водорода взаимодействием брома, красного фосфора и воды [c.162]

    Напишите схемы реакций метилацетилена со следующими веществами (молярное соотношение 1 1) а) с водородом в присутствии катализатора б) с бромом в) с бромистым водородом г) с водой в условиях реакции Кучерова. Какова конфигурация соединения, полученного при взаимодействии метилацетилена с бромом  [c.27]

    Полученное значение отношения kз k показывает, что при температуре 246°С скорость взаимодействия атомов водорода с молекулярным бромом в десять раз больше скорости взаимодействия с бромистым водородом. [c.303]

    Обмен спиртового гидрокспла на бром с ппмощью НБг происходит при взаимодействии спирта с 4й%-ной НВг, с сухим НВг или с РОДНОЙ НВг в присутствии концентрированной НяЗОд. Последний способ наиболее удобен, но его недостатком являете склонность полученных алкилбромидов отщеплять НВг при хранении. Получающиеся олефины дают с бромистым водородом полимерные продукты, которые мог ут окрапш-вать бромид [838]. [c.207]

    Среди других осуществленных реакций обмена наибольший интерес представляют те, в результате которых получены фторза-мещенные. Есть обзор, посвященный рассмотрению этих реакций [88]. Для нх проведения применяют главным образом фтористый калий, фтористый цинк, фтористую сурьму, фтористый водород или трехфтористый бром (пример 6.5). Присутствие небольшого количества соли пятивалентной сурьмы, приводящее к образованию так называемого реагента Шварца, часто увеличивает скорость реакции и улучшает выход. Этот реагент обычно получают, добавляя свободный галоген, часто хлор, к трехфтористой сурьме. Хотя реакцию между галогенпроизводным и фторидом металла можно проводить при высокой температуре и, если нужно, под давлением, во многих случаях методику можно упростить, применяя растворитель при обычном давлении. При получении ряда фтористых алкилов из бромистых путем взаимодействия с фтористым калием в этиленгликоле выходы составляют 27—46% [89]. В ряду ароматических галогенпроизводных обмен галогена между арилгалогенидом и ионом фтора осуществляется лишь при активировании электроотрицательными заместителями, такими, как нитрогруппа в орто- или лара-положении [90]. Выходы при взаимодействии ряда о- или п-моно- [c.385]


    Удобным методом получения сухого бромистого водорода является бромирование тетралина [1]. При взаимодействии 1 моля тетралина с 2 молями брома выделяется 4 моля бромистого водорода. Реакцию проводят в приборе, изображенном на рис. 542. [c.624]

    Получение алюмогидрида лития реакцией бромистого алюминия с гидридом лития в среде эфира идет несравненно более гладко, без осложнений в виде индукционного периода и дальнейшего неуправляемого течения реакции [815, 816]. Это, несомненно, связано с лучшей растворимостью продуктов реакции — ЫВг и ЫА1Вг4 в эфире и, возможно, с более легким обменом иона брома на водород при взаимодействии бромистого алюминия с гидридом лития. То, что здесь имеет место качественное изменение промежуточных комплексов по сравнению с реакцией хлористого алюминия, следует из диаграммы кондуктометрического титрования алюмогидрида лития бромистым алюминием, отличной от таковой для хлористого алюминия [811]. [c.239]

    Получение. Этот устойчивый комплекс гюлучают взаимодействием иирролидона-2 с бромом в хлороформе при 60 или реакцией пирролидона-2, бромистого водорода и брома в молярном соотношении 3 I I в метаноле [I]. [c.211]

    В качестве кислых реагентов, в присутствии которых протекает синтез симм-тршзшоъ, часто используются различные протонные кислоты (хлористый водород, серная кислота, хлорсульфоновая кислота и др.)2 Тримеризация трихлорацетонитрила проводится при совместном действии хлористого алюминия и хлористого водорода бромистого алюминия и бромистого водорода 2 . 2,4 -Трис-(а,а-дихлорэтил)-1,3,5-триазин был получен при хлорировании пропионитрила, 2,4,6-трис-(дибромме-тил)-1,3,5-триазин — при взаимодействии эквимольных количеств брома и ацетонитрила в присутствии красного фосфора и карбоната кальция. Образование триазинов в этих условиях объясняется, очевидно, действием хлористого и бромистого водорода, выделяющихся в ходе реакций. [c.375]

    Получить кристаллические производные действием брома и бромистого водорода не удалось при этом получаются темно-бурые жидкости, не поддающиеся очищению. Кристаллический продукт, который может служить для характеристики этого углеводорода, получен был взаимодействием 2 г углеводорода, растворенных в лигроине, с раствором 2 г КаМОа в водной уксусной кислоте. Слой лигроина окрашивается в интенсивный сине-зеленый цвет, и через сутки из лигроина выпадают хорошо образованные кристаллы. Перекристаллизованные из эфира они плавятся при 141°. Анализ этого вещества не был произведен. [c.116]

    Кислород эпоксидной группы в солях эпоксидированных кислот и в присутствии аминов определяют двумя методами. Оба метода основаны на взаимодействии солей эпоксидированных кислот с уксусной кислотой, при этом выделяется свободная эпоксиднрованная кислота и образуется ацетат металла или амина. При титровании этого раствора 0,1 н. раствором бромистого водорода в уксусной кислоте образуется соответствующий бромангидрид и бромид металла или амина. По первому методу бром титруют в полученных бромидах водным раствором азотнокислого серебра, по второму — добавляют ртутную соль уксусной кислоты и титруют регенерированный ацетат металла или амина 0,1 н. раствором хлорной кислоты (НСЮ4) в ледяной уксусной кислоте. Первый метод применим ко всем солям эпоксидированных кислот и эпоксидным соединениям, включая смолы в присутствии аминов. Второй применим к эпоксидным соединениям в присутствии аминов, а также солей одновалентных металлов. [c.48]

    Такое заключение подтверждается следующим обстоятельством. При взаимодействии фенил-а-хлор-Р-нитроэтилкетона (Па), продукта присоединения хлористого водорода к фенил-Р-нитровинилкетону, с бромистыл водородом образуются 5-фенилизоксазол (V) и З-бром-5-фенилизоксазол (VI), т. е. те же продукты и примерно с тем Лче выходом, как и в случае самого фенил-р-нитровинилкетона. На основании полученных результатов можно предположить, что, вероятно, должно существовать равновесие между р-питровинилкетоном и продуктом присоединения к нему галоген-водорода. Образование изоксазолов, по крайней мере, в случае бромистого водорода происходит через ненасыщенную форму независимо от того, исходим ли мы из фениЛ Р-нитровинилкетона или из продукта присоединения к нему галогенводорода. [c.259]

    Проведение этой реакции при освещении УФ-светом в присутствии избытка бромистого водорода привело к образованию лишь небольших количеств димера кроме того, был получен 1-фтор-1,1-дихлор-2,3-дибром-пропан (основной продукт реакции) и 1-фтор-1,2-дихлор-3-бромпропен-1 (опыт 7). Таким образом, образовавшийся в реакции радикал Б фиксировался в виде продукта взаимодействия его с бромистым водородом с регенерацией атома брома [c.449]


    Для получения Кислотного чисто-голубого антрахинонового броми-руют а-аминоантрахинон бромом в разбавленной серной кислоте в течение 3 ч при 70—80 °С с последующим пропусканием хлора для окисления выделяющегося бромистого водорода (регенерация брома). Взаимодействием образовавшегося 2,4-дибром-1-аминоантрахинона с п-толуидином получают 2-бром-1-амино-4-(п-толиламино)-антрахинон (см. стр. 154), который сульфируют 5%-ным олеумом при 15—20 °С  [c.161]

    Фтористые алкилы были получены реакцией между элементарным фтором и парафинами присоединением фтористого водорода к олефинам реакцией алкилгалогенндов с фтористой ртутью , с двухфтористой ртутьюс фтористым серебром ь или с фтористым калием под давлением Изложенная методика основана на способе Гофмана , который заключается во взаимодействии безводного фтористого калия с алкилгалогенидом при атмосферном давлении в присутствии этиленгликоля, который берется в качестве растворителя неорганического фторида. Получаемый фтористый алкил обычно содержит небольшую примесь олефина, которую легко удалить обработкой раствором брома и бромистого калия. Опубликован обзор методов получения алкилмонофторидов [c.70]

    Второй метод обладает интересными возможностями, поскольку получение необходимых замещенных эфиров не представляет больших затруднений. Он мог бы быть с успехом рекомендован, если бы при циклизации не получались низкие выходы. По этому методу, например, получают этил-1,4-диоксан из Р-хлорэтил-Р -бром-а -этилдиэтилового эфира. Смесь эквивалентных количеств уксусного альдегида и этиленхлоргидрина взаимодействует при О " с сухим хлористым водородом, образуя а, Р-дихлордиэтиловый эфир. Последний при бромировании по методу Бурда [61] дает Р-хлор-а, Р -дибромдиэтиловый эфир, который при реакции с бромистым этилмагнием образует р-хлорэтил-Р -бром-а -этилдиэтиловый эфир. Из этого соединения обработкой 10%-ным раствором едкого кали при 200 " получают этил-1,4-диоксан. [c.20]

Смотреть страницы где упоминается термин Бромистый водород получение взаимодействием брома: [c.49]    [c.72]    [c.182]    [c.326]    [c.494]    [c.118]    [c.290]    [c.161]    [c.104]   
Лекционные опыты по общей химии (1950) -- [ c.0 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бромистый водород

Водород получение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте