Угольной кислоты метилового эфира

В химии боевых отравляющих веществ большое значение имели галоидированные эфиры различных кислот—метиловый эфир муравьиной кислоты, этиловый эфир уксусной кислоты и эфиры угольной кислоты. [c.54]

К наиболее часто применяемым в качестве ацилирующих средств хлор-ангидридам в химико-фармацевтической промышленности принадлежат хлористый ацетил, хлористый бензоил, фосген и хлорангидриды кислых эфиров угольной кислоты (метилового и этилового), так называемые хлор-угольные эфиры [c.138]

Напишите уравнения реакций получения неполного и полного метиловых эфиров угольной кислоты, используя в качестве исходного вещества полный хлор-ангидрид угольной кислоты (фосген). [c.102]

Метиловый эфир хлор-угольной кислоты [c.387]

В лаборатории сравнительно редко используют в качестве растворителей этиловый эфир угольной кислоты (т. кип. 127°), метиловый (т. кип. 31,5°) и этиловый (т. кип. 54°) эфиры муравьиной кислоты, метилацетат (т. кип. 56°), бутилацетат (т. кип. 126°), изобутилацетат (т. кип. 118°), и-амилацетат (т. кип. 149°), изоамилацетат (т. кип, 135°) и бутилфталат (т. кип. 340°). Для очистки их в большинстве случаев промывают раствором карбонатов или бикарбонатов щелочных металлов (удаление свободных кислот), осушают безводными карбонатами, сульфатом магния или пятиокисью фосфора и, наконец, перегоняют. В случае этилформиата не рекомендуется использовать в качестве осушителя хлористый кальций, так как эти вещества образуют аддукт [31. Для очистки метилацетата было предложено нагревание с небольшим количеством уксусного ангидрида с последующей перегонкой на колонке, сушка дистиллята углекислым натрием и повторная перегонка. [c.606]

Дифениловый эфир угольной кислоты 35 5 154 250 10 Метиловый спирт [c.23]

УГОЛЬНОЙ кислоты МЕТИЛОВОГО ЭФИРА ГИДРАЗИД, NH2NH OO H3. Мол. вес 90,08, т. пл. 70—72,5°. [c.580]

Угольной кислиты эфир Хлормуравьиний кислоты метиловый эфир [c.378]

При обыкновенной температуре он представляет газ с весьма резким запахом охлаждением твердой угольной кислотой и эфиром его можно превратить в жидкость точка кипения — 20°. При этой температуре он уже начинает полимеризоваться при более высокой температуре полимеризация происходит с силой взрыва. При испарении водного раствора над крепкой серной кислотой газ удаляется только отчасти другая часть полимеризуется и остается в виде белой кристаллической массы. Известно много таких полимеров. Молекулярный вес их неизвестнн при нагревании некоторых из них снова получается формальдегид, откуда следует, что мы имеем дело действительно с полимерным образованием. С аммиаком формальдегид дает не альдегидаммиак, а сложное соединение С Н12Н4, гексаметилентетрамин,—кристаллическое, очень гигроскопичное основание, известное под названием уротропина как медикамент. С анилином муравьиный альдегид дает характерный продукт конденсации, чем можно пользоваться для его открытия. При обработке едким кали формальдегид не осмоляется, а дает метиловый спирт и муравьиную кислоту (106) [c.132]

Этим способом получен ряд лфиров тиоуксусной кислоты — от метилового до к-октилового с выходами в среднем 90% от теоретического. Тиофенол ацилпруют смешанными ангидридами кислот, содержащими жилас-мын ацильнъш остаток и остаток моноэтилового эфира угольной кислоты [377]. [c.597]

Кислотный распад моносахаридов представляет собой систему последовательных реакций, промежуточные стадии которых почти не изучены. Хорошо известны только конечные продукты этих реакций, Так, все гексозы в этих условиях образуют оксиметилфур-фурол, который затем распадается с образованием левулиновой кислоты, муравьиной кислоты и высокомолекулярных гуминовых веществ. Пентозы в тех же условиях образуют фурфурол, метилпентозы (рамноза) —метилфурфурол, а уроновые кислоты и их метиловые эфиры отщепляют молекулу угольного ангидрида и превращаются в фурфурол. Эти реакции протекают при кислой сульфитной варке, вызывая частичную потерю образовавшихся моносахаридов, однако эта потеря моносахаридов не является решающей [10]. [c.351]

Поскольку фосген — хлорангидрид угольной кислоты, то, судя по реакции, полученный эфир скорее является производным угольной кислоты, чем муравьиной. Обычно его и называют метиловым эфиром хлор-угольной кислоты, рассматривая его как полухлорангидрид — полуэфир угольной кислоты [c.190]

Метиловый эфир хлормуравьиной кислоты (т. кип. 71,5 °С) можно прохлорировать с образованием трихлорметилового эфира хлормуравьиной кислоты (трихлорметиловый эфирхлорид угольной кислоты, т. кип. 127""С). Последнее соединение распадается с образованием двух молекул фосгена и применялось в годы первой Мировой войны под названием дифосгена как боевое отравляющее вещество. [c.455]

ХЛОРУГОЛЬНОЙ кислоты ФЛУОРЕНИЛ-9-МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР (la). УГОЛЬНОЙ КИСЛОТЫ ФЛУОРЕНИЛ-9-МЕТИЛО-ВОГО ЭФИРА АЗИД (16). [c.330]

Некоторые моноалкилэфиры угольной и хлоругольной кислот обладают высокой инсектицидной, фунгицидной и акарицидной активностью. В частности, фунгицидное действие оказывают такие эфиры хлоругольной кислоты, как метиловый, этиловый и изопропиловый. Их активность обусловлена легкостью гидролиза с выделением химически агрессивного хлороводорода. Полные эфиры угольной кислоты обладают фунгицидными и бактерицидны и свойствами [7] инсектицидная активность диалкилкарбонатов незначительна. Фунгицидные и бактерицидные свойства имеют и арилхлоркарбонаты. Возможно, что их активность связана с выделением фенолов при гидролизе. На таком же принципе, по-видимому, основано действие смешанных арилпентахлорбензилкарбонатов, применяемых для борьбы с пирикуляриозом риса. [c.249]

Метилметакрилат можно приготовить [1] синтетическим путем на основе изомасляной кислоты, или метилового эфира а-оксиизо-масляной кислоты или а-карбометоксиизопропилового эфира угольной кислоты. [c.183]

Смотреть страницы где упоминается термин Угольной кислоты метилового эфира: [c.580] [c.670] [c.670] [c.389] [c.94] [c.265] [c.227] [c.265] [c.91] [c.227] [c.265] [c.1661] [c.16] [c.185] [c.188] [c.192] [c.262] [c.305] [c.637] [c.305] [c.360] [c.1123] [c.238] [c.43] [c.86] [c.227] [c.227] [c.266] [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология