Алкалоиды, производные пиримидина

Алкалоиды, производные пиримидина [c.227]

АЛКАЛОИДЫ, ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА [c.263]

Производные пиримидина входят в состав ряда алкалоидов V сульфаниламидов (см. 9.4). [c.298]

На рис. 7.36 показаны некоторые другие гетероциклические системы. Имидазольный цикл содержится в аминокислоте гистидине (гл. 12), пиримидиновый цикл — в витамине В12 (гл. 14), а пуриновый цикл входит в состав некоторых алкалоидов, например кофеина. Производные пиримидина и пурина являются важными составляющими частями нуклеиновых кислот (гл. 12) [c.165]

Известны алкалоиды — производные пиридина (никотин, никотиновая кислота), хинолина (хинин — противомалярийное средство), изохинолина (папаверин — сосудорасширяющее средство), индола (псилобицин — психомиметическое средство), пиримидина (веронал — снотворное сульфадимезин — противобактериальный сульфамидный препарат витамин В,), пурина (кофеин) и многих других азот-, кислород- и серосодержащих гетероциклов [c.332]

Эта классификация оказалась несостоятельной, так как из числа алкалоидов пришлось бы исключить такие типичные вещества, как кофеин, теобромин и др., и, кроме того, выявился ряд алкалоидов — производных пиррола, иидола. имидазола, пиримидина, 1-метилпирролкзпдина (Г. П.. еньшиков, 1947) и др. [c.412]

Кроме создания структур живых организмов производные пиримидина и пурина широко используются в структурах алкалоидов, таких как кофеин (кофе и чая), теофиллин и теобромин (чая), многочисленных природных красителей. Они широко используются для синтеза лекарственных и ростовых веществ, среди них такие, как снотворные лекарства — производные барбитуровой кислоты. К производным пиримидина принадаежаг лучшие из сульфамидных лекарств, в том числе сульфадимезин [c.708]

В подходящей неводной среде можно оттитровать стандартными неводными растворами соответствующих реагентов любые кислоты и основания независимо от значений их рКк и рД в, первичные, вторичные и третичные амины, аминокислоты, аминофено-лы, производные пиримидина и пурина, амиды, имиды, сульфамиды, витамины, алкалоиды, тио- и сульфокислоты, фенолы и их производные, эфиры, нитро- и полинитросоединения, гетероциклические соединения, алкил(арил)силоксаны, органические производные фосфорной кислоты, самые разнообразные соли и т. д. [c.204]

Химия циклической системы пурина, или имидазо 14,5-rf] пиримидина (1), является одной из наиболее широко изученных областей. Исторически сложившаяся [1] необычная нумерация этой системы сохранилась и является общеупотребительной. Интерес к пуринам связан с тем, что строительные блоки человеческого и животного организма — нуклеиновые кислоты построены с участием оснований аденина (2, R = Н) и гуанина (3, R = Н) в форме их 9-фосфорилированных углеводных производных — нуклеотидов (см. гл. 22.2), а их метаболиты, например мочевая кислота (4), находятся в моче и желчном камне. Сам гуанин находится в гуано— экскрементах морских птиц, используемых как удобрения, в то время как алкалоиды теобромин, теофиллин и кофеин являются производными Л -метилоксопурина. Важным соединением является также кофермент NAD, никотинамидадениндинуклеотид (см. гл. 22.2). [c.588]

Из большого числа гетероциклических соединений, при открытии и установлении структуры которых с успехом использовались спектры поглош,епия, можно указать на производные фурана (например, Колумбии [15]), дибензфураны (например, дидимовая кислота [4]), пирролы (например, нирроловые пигменты [1]), хинолин и изохинолины (например, бензилизохинолиновые алкалоиды [155[), пурины [22], пиримидины [157], витамин [4 5], феноксазин (актиномицин) [48[. Данные но поглощению хромофоров некоторых из этих систем приведены в табл. 2.27. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология