Кинетика разрушения полимеров

Кинетика разрушения полимеров [c.270]

Глава V КИНЕТИКА РАЗРУШЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ В АГРЕССИВНЫХ СРЕДАХ. КРИТИЧЕСКАЯ ДЕФОРМАЦИЯ [c.109]

Для более полной характеристики влияния УФ-облучения на кинетику разрушения полимеров, помимо изучения действия УФ-радиации на долговечность, в [627] исследовано также и действие УФ-облучения на кинетику роста магистральных трещин в полимерах. Для этого в [627] проведено сопоставление закономерностей роста магистральных трещин в образцах полимерных пленок из поликапроамида и диацетилцеллюлозы под нагрузкой в условиях УФ-облучения и без облучения. Рост трещин регистрировался (как и в опытах без облучения (см. 5 гл. V)) с помощью киносъемки. Опыты показали, что скорость роста [c.412]

Для описания кинетики разрушения полимеров в условиях старения под нагрузкой необходимо экспериментально исследовать функциональную зависимость входящих в (64) значений V и т от условий испытания. [c.431]

Поскольку, однако, именно расчеты энергии активации в функции от внешней нагрузки представляют наибольший интерес для понимания кинетики разрушения полимеров, мы остановимся в данном параграфе лишь на немногочисленных работах по теории энергетического барьера. Этот вопрос уже затрагивался в гл. IV, а ряд наиболее существенных моментов был рассмотрен в предыдущем параграфе. [c.468]

Существуют теории, в которых решающая роль в кинетике разрушения полимеров отводится фактору непостоянства, изменчивости уровня локальных напряжений. Причиной изменения последних считается процесс типа вязкого течения, вызванный скольжением молекул, их перегруппировками. В таком случае локальные напряжения [c.473]

Связь кинетики разрушения полимеров с подвижностью молекулярных цепей [c.519]

Выше уже приводились данные, показывающие, что кинетика разрушения полимеров испытывает скачкообразные изменения с температурой (см. рис. 273). Оказалось, что данны-е изменения связаны именно с подвижностью молекул. [c.519]

С начала 50-х годов систематические исследования по механохимии полимеров в твердом состоянии были предприняты советскими учеными и исследователями стран Восточной Европы. Они были пионерами изучения стабильности полимеров под действием механических сил, механохимического синтеза полимеров с модифицированными свойствами и исследования механизма и кинетики разрушения полимеров. [c.285]

Теоретическому анализу кинетики разрушения полимеров посвящено довольно много работ, в большей части которых разрабатывались вопросы макроскопической, а не молекулярной теории. При этом основное внимание уделялось структурно-механи-ческим характеристикам полимеров (поведение полимера как упруго-вязкого материала [175, 889], представления о сетчатых структурах [880—882], о каркасной связанности [438, 963—966], моделирование реального строения аморфно-кристаллических полимеров набором разнодлинных нитей [900—902] и т. д.). Рассматривалась и формальная кинетика роста микро- [895, 896, 902—904] и макротрещин [863—866]. Значительно меньше внимания было уделено вопросу об энергии активации процесса разрушения полимеров. В большей части теоретических работ величина энергетического барьера не рассчитывалась, а постулировалось наличие линейной силовой зависимости энергии активации без обоснования как значения самих величин энергии активации, так и линейного характера зависимости ее от напряжения. Тем самым любая теория, независимо от исходных предпосылок, оказывалась в довольно тривиальном согласии с экспериментом. [c.468]

Детальная интерпретация влияния изменения подвижности молекул на кинетику разрушения полимеров пока не дается. По-видимому, подвижность молекул влияет на распределение напряжений по макромолекулам (концентрация напряжений), на величину активационного объема (на аморфных неориенти- [c.520]

ПС широко используется для фундаментальных исследований разрушения под действием ультразвукового облучения. Многие авторы (Шмид, Джеллинек, Овенолл, Губерман, Мостафа, Берлин и их сотрудники) разрабатывали математические модели кинетики разрушения полимеров под действием ультразвука, используя в качестве модели ПС. Получено теоретическое описание изменения ММР при разрушении. Экспериментальные результаты изложены в разделе 8.4 (см. табл. 8.5). Исследована также роль некоторых других параметров растворяюш,ей способности растворителя [671, 724, 725] и концентрации раствора [65, 96, 275, 276, 469, 618, 619, 671, 675, 724, 725], значений [65, 275, 276, 510—513 619, с. 667 675, 768] и температуры [357, 667, 671 ]. Разрушающими факторами являлись частота и давление. Последнее играет важную роль в процессе кавитации и, следовательно, в механизме разрыва цепей. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология