Разрушение полимеров

Эта книга могла бы также иметь название Кинетическая теория разрушения полимеров . Однако термин кинетическая теория нуждается в определении или по крайней мере некотором пояснении. В кинетической теории детально рассматривается влияние дискретности материи, движения и физических свойств молекул на макроскопическое поведение ансамбля в газообразном или другом состоянии вещества. В кинетической теории прочности приходится дополнительно учитывать упругие и неупругие деформации, химические реакции и физические процессы, типы различных этапов разрушения и их последовательность. [c.7]

Зуев Ю. С. Разрушение полимеров под действием агрессивных сред. М. Химия, 1972. [c.330]

ДЕФОРМИРОВАНИЕ И РАЗРУШЕНИЕ ПОЛИМЕРОВ [c.11]

Прочность полимерных материалов приобретает все более актуальное значение. До появления кинетической точки зрения на разрушение полимеров придерживались представлений о разрушении исключительно с позиций механики упругих твердых тел, имеющих дефекты. Однако экспериментальные факты [33—36] доказывают существенную роль вязкоупругих релаксационных явлений при разрушении полимеров. В этой связи построение математической модели кинетики набухания, учитывающей релаксационные явления в полимере, актуально для нахождения благоприятных условий проведения процесса с целью уменьшения брака при производстве ионообменных материалов аналитического назначения (хроматографического и ядерного класса). При этом описание релаксационных явлений в полимерных материалах связывается с рассмотрением их как сплошных сред, которые по своим механическим свойствам занимают промежуточное положение между упругими твердыми телами и вязкими жидкостями (что приводит к возникновению явлений вязкоупругости). [c.300]

Значительное внимание в книге уделено физическим процессам разрыва химических и межмолекулярных связей, вызываемым силовым и температурным воздействиями во времени и приводящим к образованию и развитию трещин. Поэтому разрушение полимеров зависит как от величины напряжения и температуры, так и от времени. Отсюда взаимосвязь допустимых границ напряжений, температур и времен их действия. Каждую из этих границ можно расширить за счет сужения любой другой. [c.5]

Используя спектроскопические методы исследования, автор рассматривает вопросы идентификации спектров свободных радикалов, образующихся при механических воздействиях. Для анализа структуры полимеров и явлений, происходящих в них под нагрузкой, применяются хорошо зарекомендовавшие себя методы электронного парамагнитного и ядерного магнитного резонансов, современной голографии, а также электронная микроскопия, масс-спектрометрия и малоугловое рентгеновское рассеяние. Совокупное применение этих методов показало, что механическое разрушение полимеров происходит при совместном действии внешней силы и теплового движения. [c.5]

НИЮ водородных связей между отдельными макромолекулами. Температура плавления таких полиамидов, как правило, выше температуры термического разрушения полимера. [c.450]

ДЕФОРМИРОВАНИЕ И РАЗРУШЕНИЕ ПОЛИМЕРОВ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ И СОДЕРЖАНИЕ ПРЕДМЕТА [c.9]

Описанные процессы молекулярного деформирования влияют на макроскопическое разрушение полимера. Относительная амплитуда деформации полностью определяет [c.43]

Бутягин П. Ю. Активные промежуточные состояния при механическом разрушении полимеров,— ДАН СССР, 1961, т. 140, с. 145—148. [c.184]

Ценная информация относительно роли образования трещин серебра при разрушении полимера, конечно, получается [c.385]

МОЖНО трактовать как эффективный потенциальный барьер, определяющий скорость разрушения полимера, то и процесс разрушения можно трактовать как типичный активационный процесс, протекающий во времени. [c.94]

Высокую эластичность полиизобутилеи сохраняет вплоть до температуры стеклования (минус 60- -минуе 70°), термическое разрушение полимера наблюдается при 350—400. [c.218]

В то же время не рассматриваются прочность и разрушение полимеров, кроме некоторых специальных проблем (гл. VI), а также внешнее трение и износ полимеров, так как недавно были изданы соответствующие монографии [6, 16, 17]. [c.8]

Разрыв связей происходит главным образом в местах концентрации напряжений, которые являются как бы очагами разрушений. Разрушение полимеров носит всегда локальный характер разрушения накапливаются в перегруженных микрообъемах, распространяясь оттуда в виде трещин на соседние объемы. [c.202]

В предыдущих параграфах были подробно изложены более илп менее устоявшиеся подходы к изучению аморфных и кристаллических ориентированных полимеров в частности, были затронуты проблемы структурной механики, касающиеся механизмов разрушения полимеров в ориентированном состоянии. Однако исследования в этой области продолжают интенсивно развиваться, и новые экспериментальные данные заставляют изменить некоторые точки зрения. Поэтому представляется целесообразным дать краткий очерк состояния физики ориентированных полимеров к середине 1975 г. с указанием основных теоретических идей и практических тенденций. [c.216]

В некоторых случаях макет наблвдаться разрушенное полимера, сходное с коррозией металлов заялючаюшееся в разрушении поверхностного сяоя в снижений массы и объема образцов. [c.34]

В последние годы значительно возрос интерес к кинетической теории разрушения полимеров, основанной на изучении физических и физико-химических процессов, вызываемых действием статических, ударных и периодических нагрузок. Глубокое изучение этих процессов позволит научно подойти к созданию новых высокопрочных полимерных материалов и способов их защиты от разрушения под действием различных видов нагрузок. В предлагаемой монографии проф. Г. Кауша, являющегося руководителем лаборатории полимеров отдела Высшей политехнической школы в Лозанне, систематизированы и обобщены результаты многочисленных исследований, включая основополагающие советские работы школы акад. С. И. Жур-кова. [c.5]

Здесь будут рассмотрены предельная деформация цепей, кинетика образования свободных радикалов механическим путем и их реакций, начало роста и распространение обычных трещин, трещин серебра , а также дано объяснение сопротивления и критического коэффициента интенсивности напряжений и удельной энергии разрушения с точки зрения представлений о молекулярной структуре. Хотя основной интерес представляют именно эти вопросы, оказалось невозможным привести всю литературу по перечисленным проблемам. Автор заранее просит извинить его за все намеренные и случайные пропуски, которые будут обнаружены. Во веяком случае, в этой книге упоминается известная литература по морфологии, вязкоупругости, деформативности и разрушению полимеров. Надеюсь, что для объяснения разрушения полимеров с точки зрения молекулярных представлений она будет полезным дополнением к данной монографии. [c.7]

Применение механики разрушения к вязкоупругой среде ограничивается отклонением от условия бесконечно малой деформации вследствие молекулярной анизотропии, локальной концентрации деформаций и зависимости напряжения и деформации от времени. Эта теория эффективна при исследовании распространения трещин. Аналитическое обобщение работы Гриффитса на линейные вязкоупругие материалы было предложено Уильямсом [36] и несколько раньше Кнауссом [37]. В гл. 9 будет дан более подробный расчет распространения трещины с позиций механики разрушения. Будут рассмотрены морфологические аспекты разрушения и влияние пластического деформирования, зависящего от времени, возникновения и роста трещины серебра и разрыва цепи на энергию когезионного разрушения полимеров. [c.72]

Одним из первых приложений теории был расчет течения и диффузии жидкостей, выполненный Гласстоуном, Лайдлером и Эйрингом [43]. Благодаря оригинальной потоковой концепции, представлению о термическом перескоке молекул через энергетический барьер появились различные теории разрушения твердых тел. В качестве основных факторов, влияющих на прочность. Тобольский и Эйринг [44] учли суммарный разрыв вторичных связей, а Журков [45—47] и Буше [48—50] — суммарный разрыв основных связей. Значительное число экспериментальных данных по этому вопросу было учтено в известных монографиях по деформированию и разрушению полимеров Бартенева и Зуева [51], Эндрюса [52] и Регеля, Слуцкера и Томашевского [53]. Ссылка на данные работы обязательна, если используется информация относительно влияния времени и температуры на разрушение полимеров различного состава и структуры при различных внешних условиях нагружения. [c.76]

Независимо друг от друга Журков и др. [45—47] в СССР и Буше [48—50] в США высказали идею о том, что при разрушении полимеров, а также металлов существенную роль играет разрыв основных (химических) связей. Они пришли к выводу, что при воздействии одноосного напряжения оо долговечность образцов из Zn, А1 и, например, ПММА и ПС при температуре, меньшей температуры стеклования, может быть выражена с помошью экспоненциального соотношения, которое связывает три кинетических параметра [c.79]

Добродумов А. В., Ельяшевич А. М. Имитация хрупкого разрушения полимеров на сетчатой модели методом Монте-Карло.— Физика твердого тела, 1973, т. 15, № 6, с. 1891—1893. [c.93]

Образование макрорадикалов при механическом разрушении полимеров впервые было обнаружено в 1959 г. [4—6]. С тех пор натуральные и синтетические органические материалы достаточно систематически исследовались в отношении образования свободных механорадикалов (см., например, монографию Рэнби и Рабека [2] и обзорные статьи Бутягина и др. [7], Кауша [8], Сома и др. [64]). Вследствие ограниченной чувствительности ЭПР-спектрометров первые эксперименты были выполнены на измельченных полимерах, которые имеют высокое значение отношения поверхности разрушения к объему и, следовательно, сравнительно большой сигнал ЭПР. [c.164]

Амелин A. B., Поздняков О. Ф., Регель В. Р., Сопоставление энергии активации процессов термодеструкции и механического разрушения полиметилметакрилата.— Механика полимеров, 1968, т. 4, № 3, с. 467—473 Амелин А. В., Поздняков О. Ф., Регель В. Р., Санфирова Т. П. Сопоставление энергий активации процессов термодеструкции и меха1П1ческого разрушения полимеров.— Физика твердого тела, 1970, т. 12, № 9, с. 2528— 2534 Амелии А. В., Глаголева Ю. А., Подольский А. О., Поздняков О. Ф., Регель В. Р., Санфирова Т. П. Сопоставление энергий активации процессов термодеструкции и механического разрушения для полимеров.— Физика твердого тела, 1971, т. 13, № 9, с. 2726—2731. [c.324]

Если термическое разрушение полимера перекиси фталила проводить в присутствии какого-либо мономера, образуется блоксополимер, в котором центральный блок составит цепь полимера перекиси фталила, а периферийные блоки—цепи заполимеризо-вавшегося мономера [c.186]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.208 , c.209 , c.244 , c.245 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.24 , c.208 , c.209 , c.245 ]

Прочность и разрушение высокоэластических материалов (1964) -- [ c.7 , c.90 , c.102 ]

Длительная прочность полимеров (1978) -- [ c.109 , c.135 ]

Структура и прочность полимеров Издание третье (1978) -- [ c.0 ]

Механические свойства твёрдых полимеров (1975) -- [ c.307 ]

Полимерные смеси и композиты (1979) -- [ c.42 ]

Высокодисперсное ориентированное состояние полимеров (1984) -- [ c.101 , c.121 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений (1971) -- [ c.47 ]

Химическая стойкость полимеров в агрессивных средах (1979) -- [ c.0 ]

Прочность полимеров (1964) -- [ c.8 , c.67 , c.77 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.87 , c.88 ]

Прочность полимеров (1964) -- [ c.8 , c.67 , c.77 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология