Ядра азиновые

Как видно ИЗ формул, азиновые красители можно рассматривать как циклические производные индаминов, в которых оба бензольных ядра связаны между собой при помощи атома кислорода, серы или азота, причем замыкается среднее гетероциклическое кольцо. Подобно индами-нам, азиновые красители содержат группы NHg, NHR или NRg в параположении по отношению к центральному атому азота, благодаря чему становится возможным образование хиноидной структуры, аналогичной структуре индаминов. Родство с индаминами не только формальное, так как в общем способе получения азиновых красителей исходят из индаминов, как будет указано ниже. [c.514]

Из кинетических данных по кватернизации замещенных пиридинов рассчитаны факторы скорости заместителей (табл. 5.7). Они позволяют приблизительно оценивать, как скажется на скорости реакции введение в азиновое ядро одного или нескольких заместителей. [c.136]

Ядро фентиазина содержится в большой группе азиновых красителей, примером которых может служить широко используемый краситель для хлопка и шелка, а также индикатор в химии, метиленовый синий (метиленовая синь, метиленовый голубой), являющийся тригидратом хлорида бис-(диметиламино)-фентиазина [c.526]

Шестичленные гетероциклы с двумя и более гетероатомами, один из которых азот, называются азинами. Число возможных соединений здесь исключительно велико. В зависимости от количества гетероатомов различают диазины (два гетероатома), триазины и т. д. Могут быть оксазины, тиа-зины и др. в зависимости от характера гетероатомов. Диазины с двумя атомами азота в кольце широко распространены в природе. Они участвуют в построении веществ, имеющих большое биологическое значение. Идет ли речь о нуклеиновых кислотах, ферментах, витаминах, белковых телах и многих других веществах—всюду встречаются азиновые ядра. Химические реакции всех таких соединений в общем определяются поведением входящих в их состав гетероциклов, лежащих или в их основе, или находящихся с ними в связи. [c.288]

В молекулах азиновых красителей содержится пиразиновое кольцо, углеродные атомы которого входят в состав бензольных ядер. Иногда азиновые красители вместо ядер бензола содержат ядра нафталина или фенантрена. [c.269]

Молекулы полициклических кубовых красителей содержат несколько конденсированных бензольных колец, а также не менее двух карбонильных групп (>С=0), атомы углерода которых обычно также принадлежат ароматическим ядрам. Следовательно, эти красители являются производными хинонов. Карбонильные группы входят в систему сопряженных двойных связей (см. формулу индантрена), которые обусловливают окраску этих красителей и сродство их лейкосоединений к целлюлозным волокнам. Полициклические кубовые красители часто содержат гетероциклы, например азиновое кольцо в случае индантрена. В молекулах многих полициклических кубовых красителей содержатся также атомы галоидов, ациламиногруппы [c.428]

Производные индаминов и индоанилинов, в которых два ароматических ядра в орто-положениях к центральному атому азота связаны атомами азота, серы или кислорода, образуют красители более прочные, чем исходные индамины и индоанилины. Их называют азиновыми, тиазиновыми и оксазиновыми красителями. Примерами этих красителей могут служить Сафранин (азиновый краситель, 1), Метиленовый голубой (тиазиновый краситель, 2) и Основной темно-синий 2К (оксазиновый краситель, 3) [c.355]

Кратко сопоставим проводимость электронных эффектов через азиновые и бензольное кольца. Эти эффекты очень близки, разница между ними редко превышает 10% и оказывается в одних случаях в пользу бензольного кольца, в других — в пользу пиридинового [194]. Так, константа р для щелочного гидролиза метилпиридинкарбоксилатов (36) — (38) равна 2,00, для метилбензоатов она составляет 2,25 [193]. Влияние паразаместителей на пиролиз 1-фенилэтилацетатов несколько выше, чем заместителей в положении 5 на пиролиз 1-(пиридил-2)этилацетатов [196]. Однако если заместители находятся в мета-по-ложении к реакционному центру, то проводимость становится большей в пиридиновом ядре. Эта закономерность сохраняется и для реакции полярографического восстановления замещенных нитропиридинов (47) — (50) и нитробензолов (45), (46) [194]. [c.123]

Соединения с азиновыми и азольными ядрами. Как отмечалось в гл. 2, имеется тенденция к выталкиванию я-электронной плотности из я-избыточных и азольных ядер в конденсированные или сопряженные с ними бензольные и азиновые ядра. Эта тенденция находит отражение и в направлении реакции кватернизации. Например, несмотря на большую основность имидазола по сравнению с пиридином и хинолином, соединения (22) — (24) в нейтральных условиях метилируются по азиновому ядру [220—222]. В 3-метилимидазо [4,5-6]пиридине (25) и 3-(пири-дил-2) бензимидазоле (26) кватернизации подвергается имидазольное кольцо, что является следствием стерических помех алкилированию пиридинового ядра [220, 222]. [c.138]

Термическая деструкция (термолиз) химических волокон является радикально-цепной реакцией, так как в результате тепловых колебаний атомов й разрыва связей С—С, С—О, С—С1 и других образуются свободные радикалы, способствующие развитию и разветвлению цепей, образованию химических сшивок и т. п. В отсутствие кислорода энергия связей С—С для алифатических углеро-дов колеблется в пределах от 60 до 90 ккал/моль (в зависимости от размера и характера замещающих групп), а в пяти- и шестичленных "циклах или конденсированных ядрах она возрастает до ПО—120 ккал/моль. Наличие гетеросвязей типа С—С1, sN, С—ОН снижает температуру термодеструкции. Например, в поливинилхлоридных волокнах НС1 отщепляется при 100° С, в п0ли-акрилонитрильных волокнах азиновые кольца и сшивки образуются при 160—170° С, в целлюлозных волокнах отщепление воды (в вакууме) происходит при 260° С, а в полиэфирных волокнах выделение СОз начинается с 290° С. [c.337]

Хромофорные группировки азиновых красителей построены таким образом, что каждый из двух азотных атомов является связанным с обоими ядрами. В этом заключается главное отличие от хромофоров азокрасителей, где каждый атом азота связан только с одним ядром. Вот примеры таких ароматических скелетов, являющихся хромогенами [c.431]

Хромофорныегруппировки азиновых красителей построены таким образом, что каждый из двух азотных атомов является связанным с обоими ядрами. В этом заключается главное отличие от хромофоров азокрасителей. где каждый атом азота связан только с одним ядром. [c.433]

Наиболее заметное влияние на цвет красителей оказывает аминогруппа. Вступление одной аминогруппы в частицу азина или азония влечет за собой переход желтого цвета в оранжево-красный. Вступление второй аминогруппы в другое ядро, а также в п-положение по отношению к азиновому азоту, усиливает красный цвет. Спектр поглощения определяется местом, которое занимает аминогруппа в молекуле. Изомерии этого рода в рядах азониев представляют один из самых замечательных примеров зависимости физического свойства от строения частицы в области красящих [c.439]

Соединения с пиримидиновым ядром самые многочисленные среди членов азиновой группы. Моноциклические производные называются пиримиди-нами (пиримидиновые основания), а бициклические с пиримидиновым и имидазольным конденсированными кольцами называются пуринами (пуриновыми основаниями). [c.288]

АЗИНЫ — шестичленные гетероциклич. соединения, содержащие не менее двух гетероатомов, из к-рых по крайней мере один представляет собой атом азота. К А., содержащим только атомы азота в качестве гетероатомов, относятся диазины (2 атома N в кольце), триазины (три атома N в ядре) и т. д. Представителями диазинов могут служить пиридазин (I), пиримидин (П) и пиразин (III), отличающиеся по взаимному положению атомов азота. К числу А., содержащих наряду с атомами азота и другие гете-роатомы, принадлежат, напр., оксазин (IV) и тиа-зин (V). Известны многочисленные соединения, у к-рых азиновое ядро конденсировано с бензольными или другими циклич. системами, например хиноксалин (бензопиразин) (VI), фептиазин (VII), 9-хлордигидро-фенарсазин (адамсит) (VIII), пурин (конденсированные пиримидиновое и имидазольное кольца) (IX) в частности, существуют и соединения, представляю- [c.29]

Как видно из формулы, кислотный темноголубой отличается от одного из простейших азиновых красителей, феносафранина, тем. что он содержит одно ядро нафталина и две сульфогруппы, а также тем, что в двух аминогруппах атомы водорода заменены на фенильные остатки. [c.278]

Индоанилин далее претерпевает обычные для хинониминовых красителей превращения (присоединение к хиноидному ядру, замыкание циклов и т. д.). В результате образуется сложная смесь красителей, имеющих различные оттенки — от красновато-черных до синевато-черных в зависимости от условий проведения нигрозиновой плавки. Главной составной частью красновато-черных нигрозинов являются красители с одним диазиновым и одним оксазиновым кольцами и с двумя ди-азиновыми кольцами [c.238]

С. Д. Соколов и С. М. Виноградова) большое количество соех ний (более 100), являющихся, подобно ряду других р-адренс каторов, производными феноксипропаноламина, но содерж в качестве заместителей при фенильном ядре различные ге циклические радикалы (индольные, азиновые, азольные и др. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология