Дифенилметановые красители, образование

Для исследования процесса образования тонкой пленки полимера и защитных комплексов железа на поверхности стали использовались следующие аминосоединения пропилендиамин гидроксиэтилэтилендиамин, желтый основной дифенилметановый краситель, р, р-метилендианилин, дифениламин, меламин, гексаметилентетрамин, Ы, Ы-диэтил-р-фенилен-диамин, о-фенилендиамин, т-фенилендиамин и р-фенилендиамин. [c.238]

Аскорбиновая кислота легко окисляется хлоранилом. В спиртовом или водно-спиртовом растворе протекание окислительновосстановительной реакции хорошо заметно по обесцвечиванию желтого раствора хлоранила, если реагирующие вещества присутствуют в достаточно большом количестве. Окислительно-восстановительная реакция протекает также и в разбавленных растворах и позволяет обнаружить аскорбиновую кислоту по заметному расходу хлоранила. Так как сильно разбавленные растворы хлоранила почти бесцветны, приходится использовать очень чувствительный метод обнаружения хлоранила с помощью тетраметилдиаминодифенилметана в качестве реагента. Этот метод (стр. 597) основан на образовании синего дифенилметанового красителя при окислении бесцветного тетраметилдиаминодифенилметана. Поэтому если исследуемый уксуснокислый раствор обработать небольшим количеством хлоранила, подогреть и добавить к нему тетраметилдиаминодифенилметан, то отрицательная реакция на хлоранил свидетельствует о том, что он израсходован, и такнм образом устанавливается наличие аскорбиновой кислоты. [c.511]

Присоединение фенильного остатка к центральному атому углерода Голубого гидрола Михлера приводит к образованию Малахитового зеленого (120) ( .I. Основной зеленый 4), типичного трифенилметанового красителя. Трифенилметановые красители по своей природе более стабильны, чем дифенилметановые, и поэтому они имеют практическое значение. [c.266]

Дифенилметановые красители. Синий Михлера содержит хромофорную систему, аналогичную системе малахитового зеленого (Н вместо СвНб у центрального атома углерода) его цвет несколько выше (Хмакс, 6030 А). Тем более удивительным кажется то, что ион аурамина (см. формулу на стр. 526) желтого цвета. В этом ионе группа у центрального атома прерывает сопряжение и тормозит образование распространенной сопряженной азометиновой системы. Если же эта группа блокируется ацилированием (образованием амида, значительно стабилизированного внутренним сопряжением), становится возможным распространенное сопряжение между концевыми ауксохромами ацетилированный аурамин синего цвета [c.579]

Образование азометинов. Альдегидная группа образует азометины с первичными ароматическими аминами. Соли 2-моно-сульфобенза.льдегида применялись таким путем для придания растворимости в воде хромсодержащим [116] и дифенилметановым красителям [415]. Азометины, производные i, 2,4-триаминобензола, являются фотохихлшкатами [697]. Соль дисульфоальдегида образует оптически отбеливающее вещество с 7-метил-4-аминокумарином [5]. Восстановление азометина, полученного из гидразида стеариновой кислоты, дает текстильно-вспомогательное вещество строения [114] [c.271]

Другим недостатком этих методов является часто недостаточная устойчивость окрашенных органических продуктов. Мы упомянем здесь лишь несколько методов этого типа. Бензидин дает с перманганатом в кислом растворе быстро изменяющуюся сине-зеленую окраску с иридием (IV) в тех же условиях образуется синяя окраска. о-Толидин в кислом растворе окисляется золотом (III) с образованием желтой окраски многие другие сильные окислители вызывают ту же окраску. Свинец определяют, выделяя его электролизом в виде двуокиси и растворяя последнюю в уксуснокислом растворе тетраметилдиаминодифе-нилметана, дающего синий дифенилметановый краситель. Лейко-основание малахитовой зелени пригодно для определения зодои и иридия. Тетраметил-п-фенилендиамин предложен в качестве реактива для определения осмия. Дифениламин использован для колориметрического определения ванадия (V) " . Фенолфталиь (полученный восстановлением фенолфталеина цинком в щелоч-ном растворе) вместе с перекисью водорода дает розовую окра ску с очень малыми количествами меди. [c.132]

Феррицианид-ион в нейтральных растворах является весьма сильным окислителем, особенно в присутствии солей цинка, ртути или свинца, обеспечивающих осаждение ферроцианид-иона и понижающих таким образом окислительно-восстановительный потенциал. В этих условиях феррицианид-ион легко дает положительную реакцию с бензидином (образование синего мерихино-идного соединения), фенолфталеином (окисление до красного аниона фенолфталеина) и тетраметилдиаминодифенилметаном (окисление до синего катиона дифенилметанового красителя). Эти реакции дает также ряд других окислителей. [c.284]

Многие из первых синтетических красителей относятся к этому классу, некоторые находят применение и по сей день, в частности для крашения полиакрилонитрильных волокон. Один из простейших арилкар-бониевых красителей-Аурамин О (19) дифенилметановый краситель, применяемый уже около ста лет. Одно время этот желтый краситель синтезировали из кетона Михлера (177), получаемого из диметиланили-на и фосгена. Однако в настояшее время Аурамин О получают из ди-арилметана (178), который нагревают с серой и хлоридом аммония в токе аммиака при 2(Ю°С. Сера участвует в окислительно-восстановительной реакции с образованием тиобензофенона (179), который затем реагирует с аммиаком. [c.102]

Красители с характерной концевой группой — остатком л-фе-нилендиамина, резорцина или лг-аминофенола — способны упрочняться на волокне, если их обработать при 60° С в течение непродолжительного времени слабым водным раствором формальдегида в присутствии уксусной или муравьиной кислот. Химизм упрочнения красителей формальдегидом не выяснен. Имеются предположения [250] об образовании дифенилметановых произ- [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология