Конденсированные кольца

В качестве третьего мономера для сополимеризации с этиленом и пропиленом исследовались алифатические, моноциклические, алкенилзамещенные моноциклические, бициклические с конденсированными кольцами, мостичные бициклические и трициклические соединения. В промышленных условиях применяют дициклопента-диен (ДЦП), 1,4-гексадиен (1,4-ГД) и 2-этилиден-5-норборнен (ЭНБ). Наиболее доступные диеновые углеводороды с сопряженной системой двойных связей (1,3-бутадиен 2-метил-1,3-бутадиен 1,3-пентадиен) образуют прочные комплексы с катализатором и мало активны в процессе сополимеризации с этиленом и пропиленом. Активность алифатических диеновых углеводородов тем выше, чем больше двойные связи отстоят друг от друга. [c.303]

Поверхностно-активные вещества, способные изменять форму процесса кристаллизации парафина, содержатся в тех или иных количествах в большинстве сырых нефтей. Эти вещества, называемые иногда естественными депрессаторами, относятся к категории высокомолекулярных высококипящих соединений и при разгонке нефти не перегоняются с дистиллятными фракциями, а концентрируются в остатке от перегонки. В литературных источниках такими естественными депрессаторами считаются асфальтены и смолы. Мы полагаем, что этими веществами являются главным образом высокомолекулярные полициклические углеводороды, возможно, с конденсированными кольцами, как ароматическими, так и нафтеновыми, имеющие длинные алкильные цепи, а также высокомолекулярные кислородсодержащие, а возможно, и серусодержащие соединения, тоже обладающие длинными алкильными цепями. Наличие у этих веществ алкильной цепи обусловливает их адсорбируемость на поверхности кристаллизующегося парафина, а имеющиеся у них полярные или циклические группы образуют защитный слой, препятствующий выделению твердой кристаллической фазы (парафина) на поверхности ранее выкристаллизовавшегося парафина. [c.72]

Анализ ароматических углеводородов показывает наличие сильных полос вблизи 1600 и 1500 см" . В спектральном интервале 2000—1700 см обнаружены полосы, зависящие от числа ц положения заместителя в бензольном кольце, независимо от природы заместителя. Молекулы с тремя и более конденсированными кольцами поглощают излучение вблизи 900 и 750 см . Так, характеристические частоты антрацена равны 890 и 725 см-1. [c.55]

Фенантрены 3 конденсированных кольца 20 [c.34]

Не подлежит сомнению, что в этих фракциях преобладают ароматические структуры, причем в тяжелых — структуры с несколькими конденсированными кольцами Так, например, было показано что в асфальтенах и смолистых веществах полукоксовой смолы содержатся три- и тетрациклические соединения. [c.174]

Нафталины 2 конденсированных кольца 30 [c.34]

Вещества с ненасыщенными, конденсированными кольцами (например, инден, флуорен [61] и аценафтен [62]) полимеризуются быстро и легко. Простые алифатические производные, в составе которых имеются фенильные ядра, такие как дифенилметан, /га/)а-(9м-к-бутилбензол и дибензил, конденсируются по внутримолекулярному типу, образуя, соответственно, флуорен, фенантрен и антрацен. Нафталин и фенантрен образуются при такой же внутримолекулярной конденсации к-бутил-бензола и 0,0 — битолила [63, 64]. [c.302]

ОСОБЕННОСТИ АЛКИЛИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ С КОНДЕНСИРОВАННЫМИ КОЛЬЦАМИ [c.153]

Гетероциклические соединения с орто-конденсированными и орто- и пе )и-конденсированными кольцами называют по тем же правилам, что и конденсированные углеводороды (правило А—21). Компоненты называют по правилам А—21, В—1 и В—2. Основным компонентом должен быть гетероцикл. Если есть возможность выбора, основной компонент выбирают в следующем порядке [c.369]

Лепна-Берке водород и для гидрогенизации и для синтеза аммиака получается из водяного газа в генераторах, работающих на буро-угольных брикетах. Для получения чистого водорода водяной газ очищается от сернистых соединений, для чего нередко используются алкацидные растворы. Окись углерода конвертируется в углекислоту, легко отмывающуюся в скрубберах. Гидрирование проводится в две фазы в автоклавах высокого давления, внешним видом напоминающих гигантские орудийные стволы. В первой — жидкой фазе, мелко раздробленный и суспендированный в антраценовом масле или в смоле уголь подвергается гидрированию над подвижным или плаваю-щим> катализатором — окислами железа (болотная руда, отходы производства алюминия и т. д.). При этом угольные компоненты молекулы угля, имеющие, как можно считать в первом приближении, вид пчелиных сот, распадаются. Более мелкие четырех- и трехкольчатые осколки (типа фенантрена и других ароматических углеводородов с конденсированными кольцами), насыщаясь водородом (кольцо за кольцом), будут превращаться вследствие распада образовавшихся жирных колец сначала в двухкольчатые углеводороды (гомологи нафталина) и, наконец, в гомологи бензола или даже, в зависимости от условий гидрирования, в гомологи циклогексана и циклопентана. Само собой разумеется, что при понижении температуры гидрогенизации (проводимой в пределах 550 —380°) и повышении гидрирующей эффективности катализатора, деструктивная гидрогенизация может быть остановлена и на стадии гомологов [c.154]

Синтезы трициклических углеводородов с изолированными кольцами несложны по выполнению и широко описаны в литературе [20—23]. Поэтому мы остановимся здесь лишь на синтезе трициклических углеводородов с конденсированными кольцами и главным образом на синтезе углеводородов с мостиковым типом сочленения колец. [c.283]

Таким образом, особенности строения бициклических нафтенов и важная роль пятичленных нафтенов с конденсированными кольцами стали достаточно ясными. Эти работы во многом изменили более ранние представления о строении полициклических [c.354]

Названия конденсированных ароматических соединений (с двумя и более конденсированными кольцами) в основном носят [c.8]

Пятичленные нафтены (углеводороды второй группы) в большей своей части характерны конденсированными кольцами [c.369]

Алканы, содержащие 10 и более атомов углерода, образуют арены с конденсированными кольцами. Декан, например, превращается в нафталин [c.253]

Проведенные исследования дали основания считать, что смолистые и асфальтовые вещества представляют собой конденсированные циклические структуры, в состав которых входят ароматические и нафтеновые кольца с боковыми цепями. В структуру колец входят и гетероатомы, т. е. атомы О, 8, N и др. Отдельные конденсированные кольца соединяются между собой короткими цепочками или гетероатомами, например [c.242]

Мне придется время от времени говорить о мостиках , соединяющих кольца. Так проще всего описать эти сочетания атомов, не прибегая к формулам, количество которых в этой книге я стараюсь свести до минимума. Два кольца, соединенные двухуглеродным мостиком, выглядят так кольцо—С—С—кольцо. Если бы мйстик был из одного атома углерода, то получилось бы кольцо—С—кольцо. Бывает, что два кольца соединяются своими углами, и тогда можно написать кольцо — кольцо . Это не то же самое, что конденсированные кольца, которые соединены не углом, а одной из сторон. Если все эти объяснения вам не очень понятны, я рад может быть, это убедит вас, что иногда формулы бывают понятнее слов. [c.112]

Химия ароматических соединений — это прежде всего химия бензола и его производных, а также производных нафталина, антрацена и других ароматических соединений с конденсированными кольцами. В настоящее время известны углеводородные системы, обладающие ароматичностью, но не имеющие шестичленных циклов [1, с. 24—26 2, с. 487—518] в данной работе они не рассматриваются. [c.7]

X. Синтез 9-й-октил (1,2,3,4-тетрагидро) нафтацена. Примене)1ие реах ций ацилирования по Фриделю-Крафтсу, дегидроциклизацпи, избирательного восстановления антрахинонового производиого и транс-апнулярного дегидратирования к синтезу высокомолекулярных углеводородов со сложными конденсированными кольцами видно па примере получения 9-и-октил (1,2,3,4-тетрагидро) нафтацена [36]. [c.514]

Для ароматических углеводородов с пятью и более конденсированными кольцами применяется система, в основу которой положено название более простого углеводорода с конденсированными кольцами, вводится приставка бенз- и указываются номера атомов углерода, общих с новым кольцом, например [c.9]

Можно бь5ло надеяться путем гидрирования под давлением тяже-лщ углеводородов с конденсированными кольцами 1) получить по-выше)цный выход бензина 2) снизить количество образующихся кокса И газ)а 3) улучшить качество бензина в силу более предельного характера получаемой при этом процессе продукции 4) перерабатывать о успехом природные продукты с ярко выраженным асфальтовым характером., непригодные для крэкинга в обычных условиях. [c.345]

Известно, что пр И реакциях термического разложения, кроме жидких углеводородов с низкими температурами кииения, образу-ютая также тяжелые углеводороды с конденсированными кольцами. Одновременное действие тем пературы и давления благоприятствует развитию побочных реакций конденсации, полимеризации и дегидрогенизации, которые утяжеляют, эти остатки. [c.354]

Be bita интересно отметить, что присоединение водорода по ароматическим связям в углеводородах с конденсированными кольцами (нафталин, хризен и т. д.) идет, по крайней мере в отношении одного из колец, легче, нежели в случае бензольного тюльца, и фенантрен и хризен сам И по себе выдерживают, не разлагаясь, очень высокую температ "ру. Однако картина osieipHieHHO меняется, как это устано влено Н. А. Орловым, когда действию высокой температуры [c.448]

Бициклические парафины с конденсированными кольцами аромати-зуются в большей степени, чем моноциклические. Так, при каталитическом крекинге декалина при 500 °С выход ароматических составляет около 33 7о на превращенный декалин. Еще больше ароматики образуется при крекинге в этих же условиях тетра-лина — 87,6% на превращенный тетралин (в том числе 28% нафталина). Высокая способность циклопарафинов ароматизоваться в [c.203]

Ароматические углеводороды присутствуют в парафинах обычно в небольших количествах, значительно меньших, чем нафтены. В низкоплавких парафинах обнаруживаются только следы ароматических углеводородов, а в остаточных парафинах их содержание может достигать нескольких процентов. Ароматические углеводороды в парафинах представлены в основном фенилалка-нами. В парафинах были обнаружены следы производных нафталина и ароматических углеводородов с тремя и более конденсированными кольцами. С помощью спектральных методов было показано [74], что в некоторых парафинах содержатся многокольчатые канцерогенные ароматические углеводороды (несколько частей на 1 млн.), а в очищенных соответствующим образом парафинах углеводороды этого типа полностью отсутствуют. [c.44]

При последовательном гидрировании ароматических углеводородов с конденсированными кольцами образуются полностью или частично гидриро(ва,нные соединения. При этом на каждой из стадий промежуточного гидрирования получаются соединения, сохраняющие наибольшие энергии сопряжения. При гидрировании нафталина, например, в мягких условиях (амальгама натрия в водном спирте) образуется 1,4-дигидронафталин с примесью 1,2-днгидро,нафталина при каталитическом гидрировании на первой стадии образуются последовательно тетралин, сохраняющий одно бензольное кольцо и два стереоизомера декагидронафталина (декалина). [c.36]

Смотреть страницы где упоминается термин Конденсированные кольца: [c.7] [c.237] [c.359] [c.381] [c.33] [c.429] [c.421] [c.422] [c.345] [c.44] [c.42] [c.111] [c.111] [c.180] [c.195] [c.195] [c.195] [c.252] [c.469] [c.9] [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология