Алкоксилаты

ТЭБА [247] (схема 3.44), но иногда рекомендуется криптанд, [2.2,2], Синтезы Вильямсона с фенолятами или алкоксилатами,. генерируемыми КН или ЫаН в бензоле или в ТГФ, могут проходить при комнатной температуре [1224, 1379]. [c.156]

Родственными альдольной конденсации и очень удобными в препаративном отношении, хотя и не всегда осуществляемыми в межфазных условиях, являются реакции, в которых триметилсилильные соединения атакуются присутствующими в каталитических количествах тетраалкиламмонийфторидами или цианидами, что приводит к образованию промежуточных ацети-лидов, енолятов или алкоксилатов, которые немедленно присоединяются по карбонильной группе [c.232]

Алкилсульфаты и алкилэфиросульфаты исследуются методом газовой хромато-фафии после гидролиза соляной кислотой для выделения исходных спиртов или эфиров спиртов. Извлекаемые при этом образцы, содержащие до 7 моль оксида этилена, определяются без превращения в какие-либо производные. Для образцов, включающих большее количество молей этоксилатов, необходимо расщепление эфирных связей в этиленоксидной или пропиленоксидной цепи йодоводородной или бромоводородной кислотой [32], с образованием алкилйодидов или бромидов, соответствующих спиртам, которые используются для получения алкоксилатов. [c.128]

Отличительной особенностью аддуктов ОЭ и ОП является снижение их растворимости при повышенных температурах (относительно комнатной температуры). При определенной температуре растворы алкоксилатов становятся мутными, что можно соотнести с содержанием ОЭ или ОП. Если выявлено низкое молярное содержание этоксилатов, то анализ проводят в системах вода-спирт, в противоположном случае — для обнаружения точки помутнения ниже 100 ° С необходимо использовать водные растворы натрий хлорида [61]. Из-за нестрогого контроля за условиями протекания реакции в ходе алкоксилирования могут образовываться карбоксильные группы. Число карбоксильных групп определяется по интенсивности образования окрашенного комплекса с 2,4-динитрофенилгидразином. Степень точности определения при фотометрическом анализе на длине волны 480 нм составляет 10 ррт (как для ацетальдегида) [62]. [c.131]

В отличие от алкоксилатов алкилфенолов этоксилаты жирных спиртов не обладают УФ-активными хромофорами. В данном случае градиент элюирования будет получен использованием газообразующего детектора светорассеивания. Либо могут быть [c.132]

Замена этилат-иона в этаноле высшими алкоксилат-ионами в соответствующих спиртах, по-видимому, обычно приводит к усилению карбанионного характера переходного состояния. Это может быть следствием как изменений в силе оснований, так и изменений в сольватации. [c.126]

Таким образом, можно считать, что имеется определенная тенденция к реагированию по правилу Гофманна при использовании алкоксилат-ионов с более длинными и разветвленными алкильными заместителями. Возможными причинами этой тенденции являются сила основания, сольватация и стерические эффекты. Определенные доказательства преобладания одной из причин отсутствуют, и ни одна из них не может быть полностью исключена. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология