Изомеризация аренов

Применение. Реакции изомеризации аренов (ароматических углеводородов) протекают при осуществлении таких каталитических процессов, как риформинг, крекинг, а также в процессах собственно изомеризации алкилароматических углеводородов. Важное практическое значение имеют процессы изомеризации ксилолов и этилбензола. [c.892]

Процессы изомеризации аренов [c.907]

Наиболее крупнотоннажным процессом изомеризации аренов является изомеризация ксилолов, получаемых в процессах пиролиза и каталитического риформинга, диспропорционирования толуола и трансалкилирования ароматических углеводородов Сд. Полученные в этих процессах пара- и ор/ио-ксилолы составляют значительную долю всего мирового объема производства аренов j. Основное количество этих изомеров ксилолов используется в нефтехимической промышленности. [c.907]

При взаимодействии этилбензола с. мета- или ара-ксилолом в присутствии ВРз НР при температурах 20-25 °С происходит образование бензола и диэтилбензола, а при повыщении температуры до 60 °С образуется 1,3-диметил-5-этилбензол, т. е. одновременно протекают реакции трансалкилирования и изомеризации аренов. [c.843]

Процессы изомеризации ареное [c.874]

Состав сырья и продуктов изомеризации аренов Св, % (мае.) [c.363]

Изомеризация аренов имеет место в процессах дис-пропорционирования и трансалкилирования метилбензолов, также предназначенных для получения пара- и орто-ксилолов, используемых для производства терефталевой кислоты и фталевого ангидрида, олигополиэфиров, волокон, лаков, пластификаторов и друтих продуктов. [c.892]

Наибольшее промышленное значение имеют реакции изомеризации аренов Сз, а также сопровождающие изомеризацию ксилолов реакции диспропорционирования и трансалкилирования ароматических углеводородов. В связи с высокой основностью бензольных колец миграция алкильных групп относительно бензольного ядра осуществляется сравнительно легко в присутствии кислотных катализаторов. Боковые алкильные цепи при этом довольно инертны, хотя в присутствии хлорида алюминия или в системе ВГз-НР наблюдается перегруппировка более крупных групп, например, втор-бугильной в изобугильяую или 2-фенил-2-метилбугана в З-фенил-2-метилбутан. [c.896]

Продолжается поиск более активных катализаторов изомеризации ж-ксилола и этилбензола, обеспечиваюш их повышенную селективность образования п-ксилола. Так, фирма Mobil Oil orp. запатентовала изомеризацию аренов g над цеолитом ZSM-22, содержащим 0.005-5 % (мае.) Pt или Pd. При мольном соотношении Hj сырье = 4 1, температуре процесса 470°С, давлении 1.36 МПа и содержании ж-ксилола и этилбензола в сырье 50.6 и 19.7 % (мае.) концентрация п-ксилола возрастает с 9.5 до [c.263]

Обратимость реакции сульфирования приводит к тому, что соотношение изомеров зависит от длительности реакции оно может контролироваться кинетикой или термодинамикой. Так, нри сульфировании хлорбензола [243] или толуола [244] с увеличением продолжительности реакции растет доля лета-продукта вплоть до установ.иения равновесия всех трех изомеров. Такая ситуация напоминает изомеризацию аренов по Фриделю — Крафтсу. Изотопные исследования при помощи H2 S04 доказывают, что изомеризация имеет преимущественно межмолекулярный характер, т. е. представляет собой комбинацию процессов расщепления и повторного сульфирования в результате накапливаются менее склонные к изомеризации д1ета-продукты [245]. [c.502]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология