Методы редактирования спектров ЯМР

Перенос поляризации как метод редактирования спектров [c.245]

Методы редактирования спектров ЯМР [c.25]

Поскольку современное состояние теории и техники импульсного ЯМР позволяет получать достоверную количественную информацию о распределении атомов водорода и углерода по различным структурным фрагментам в угле- и нефтепродуктах и продуктах переработки древесины, дальнейшее повышение информативности спектроскопии ЯМР в их анализе возможно в первую очередь путем использования многоимпульсных экспериментов, в частности методов редактирования спектров Расширению набора прямых экспериментальных данных должно отдаваться предпочтение перед использованием разного рода расчетных схем Несомненно перспективным направлением исследований является создание концептуальных основ применения получаемых структурных данных для решения практических задач угле- и нефтехимии и химии древесины [c.39]

Сравнительный анализ методов редактирования спектров ЯМР [c.62]

Таким образом, создана универсальная количественная методика фрагментного анализа растворимых продуктов переработки нефти, угля и древесины Проведен сравнительный анализ методов редактирования спектров ЯМР С, анализ ошибок фрагментного состава Оценена правильность и воспроизводимость определения параметров фрагментного состава Это позволяет перейти к решению трех главных вопросов [c.101]

Методами редактирования принято называть приемы, позволяющие регистрировать отдельно спектры ЯМР для фупп С, СН, СН2 и СН3 — так называемые подспектры Эти методы можно подразделить на методы, использующие собственную намагниченность ядер С [76—90] или перенос поляризации протонов [91-99] [c.25]

Эксперимент с ннжнм разропенвем но координате Традиционной проблемой в спектроскопии ЯМР С является определение числа протонов, связанных с каждым атомом углерода. Мы рассмотрим сейчас два способа, альтернативных традиционному методу внерезонансной развязки редактирование спектра посредством переноса поля- [c.379]

Многие из методов переноса поляризации, разработанных первоначально для гетероядерных систем, могут быть приспособлены для изучения гомоядерных спин-спиновых взаимодействий. Разработано множество методов редактирования, которые основаны на распознавании спиновой конфигурации . Эти методы чувствительны к топологии спин-спиновых взаимодействий и позволяют упростить анализ сложных перекрывающих протонных спектров. Поскольку многие из этих методов выводятся из двумерной спектроскопии, более подробно мы их рассмотрим в гл. 8. Здесь достаточно упомянуть, что многоквантовые фильтры позволяют выборочно выделить сигналы взаимодействующих групп, содержащих по меньшей мере определенное минимальное число взаимодействующих ядер. Так, двухквантовую фильтрацию можно применить для выделения сигналов от взаимодействующих пар ядер углерода-13 [4.165] и от взаимодействующих систем по крайней мере с двумя ядрами [4.166 — 4.170]. Чтобы выделить сигналы, относящиеся к более сложным спиновым системам, были использованы многоквантовые фильтры более высокого порядка [4.171 —4.173]. При помощи так называемых методов /7-спиновой фильтрации в благоприятных случаях можно подавить сигналы спиновых систем с числом ядер 7V > р м 7V < р [4.173]. И наконец, при помощи специальных последовательностей импульсов, подобранных для спиновой системы [4.174, 4.175], можно разделить сигналы, соответствующие группам спинов, связанных со спин-спиновыми взаимодействиями различной топологии (конфигурации), но с одинаковым числом ядер. Например, можно разделить четырехспиновые системы типа АзХ и А2Х2. В будущем можно ожидать появления большого числа методов усиления и редактирования сигналов, поэтому любая попытка сделать полный обзор этих методов не только выходит за рамки настоящей главы, но и вскоре может быстро устареть. Поэтому мы обсудим лишь некоторые из методов, которые могут помочь в понимании основных принципов. [c.226]

Результаты редактирования спектров ЯМР С с помощью методов СЭШОП и СЭНИП одинаковым образом зависят от несовершенства импульсов на частоте ядер С, поэтому при сопоставлении считаем а = р = О Кроме того, будем считать равными значения дальних КССВ их средней величине У,, а их число при- [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология