Двуокись углерода растворения

Использованный солевой раствор может быть регенерирован нагреванием до 60°, при этом удаляется почти вся двуокись углерода, растворенные бикарбонаты разлагаются, карбонаты осаждаются и солевой раствор снова годен к употреблению [ ]. [c.38]

У системы шестифтористая сера (растворитель) — двуокись углерода (растворенное вещество) критическая кривая (рис. 5) отходит от критической точки чистого растворителя в сторону температур более низких, чем критическая температура чистого растворителя (44,56 °С). Это часто, но не всегда, наблюдается, когда растворитель имеет, как в приведенном примере, более высокую критическую температуру, чем растворенное вещество. Но и в системе двуокись углерода (растворитель) — шестифтористая сера (растворенное вещество) [17] критическая кривая отходит от критической точки чистого раствори- [c.27]

Рис. 7. Проекции Р — Иг (о), Т Ы2 (б), о —Л 2 (в) начального участка критической кривой для системы шестифтористая сера (растворитель) — двуокись углерода (растворенное вещество) [13]. [c.34]

Рис. 10. Зависимость (дP дv) от состава вдоль пути v=v°,к> Т=Т, к для системы шестифтористая сера (растворитель) — двуокись углерода (растворенное вещество).

По экспериментальным данным Р — v — Т — для системы шестифтористая сера (растворитель) — двуокись углерода (растворенное вещество) были вычислены предельные значения на двух путях, ведущих к критической точке чистого растворителя. Начнем с пути критическая кривая [c.47]

Отрицательное значение парциального объема растворителя в бесконечно разбавленных растворах, обнаруженное у системы шести фтор истая сера (растворитель) — двуокись углерода (растворенное вещество), несомненно не будет и не может наблюдаться у всех других систем. Но главное не в знаке парциального мольного объема растворителя, а в наличии устранимого разрыва. Тем не менее отрицательное значение парциального мольного [c.48]

У системы шестифтористая сера (растворитель) — двуокись углерода (растворенное вещество) существует устранимый разрыв для на пути критическая кривая и на пути V = Т = 1,к- Предельное значение парциального мольного объема растворенного вещества (двуокиси углерода) вычисляют по уравнению (II 1.8) или (II 1.9). Значения числителя в правой части этих уравнений известны для обоих путей. [c.52]

Некоторые свойства и компоненты воды, например pH, карбонаты, двуокись углерода, растворенный кислород, сероводород и микроорганизмы, окисляющие или восстанавливающие железо, обусловливают присутствие железа в растворимой или в нерастворимой форме. [c.261]

Даже очень слабые кислоты (двуокись углерода, растворенная в воде, гумусовая и др.) реагируют с присутствующей в цементном камне известью, причем действие их на бетон зависит от содержания этих кислот в бетоне. Так, двуокись углерода, находящаяся в воздухе или в небольших количествах в грунтовых водах, образует на поверхности бетона плотную пленку карбоната кальция, которая защищает бетон от дальнейшего проникновения агрессивных сред, и процесс коррозии прекращается. По другому действуют растворы, насыщенные двуокисью углерода. В этом случае известь переходит в бикарбонат кальция, хорошо растворимый в воде, что вызывает разрушение бетонных конструкций. Предполагают, что агрессивность воздействия грунтовых вод на бетон пропорциональна квадрату концентрации в них двуокиси углерода. [c.47]

Принцип метода. Двуокись углерода, растворенная в воде, взаимодействует с карбонатом кальция [c.89]

По данным Р — V — Т — N, полученным с высокой степенью точности для системы шестифтористая сера (растворитель) — двуокись углерода (растворенное вещество) [2, 3], проверили [6, 7] в первую очередь уравнение (П.21) и неравенство (11.24). Методом численного дифференцирования [8] были найдены значения (dPidv)j- j для ряда точек критической кривой [6]. Абсолютная ошибка в значениях производной достигала 5 10 кгс-моль-см . В пределах этой ошибки для системы шестифтористая сера (растворитель) — двуокись углерода (растворенное вещество) справедливо уравнение (11.19). Вдоль начального участка критической кривой производная (oP/ou)r,iV2,K прямо пропорциональна мольной доле растворенного вещества в критической фазе (рис. 9). [c.44]

Проверим теперь, насколько точно вычислено значение А. Значение lim (oP/oiVa) ),г,к Для системы шестифтористая сера (растворитель) — двуокись углерода (растворенное вещество) равно 63,5 кгс-см -(мол. доля) . Критическая температура шестифтористой серы по дан- [c.44]

Рассмотрим предельные значения парциального мольного объема растворителя на различных путях, ведущих к критической точке чистого растворителя. Предельное значение мольного объема раствора не зависит от пути приближения к пределу и равно Не зависит от пути приближения к критической точке чистого растворителя и предельное значение производной (,дPlдN2)v.т,к Предельное значение дроби в правой части уравнения (III.1) зависит от пути приближения к критической точке чистого растворителя (см. гл. II). На примере системы шестифтористая сера (растворитель) — двуокись углерода (растворенное вещество) это доказано для двух путей для пути критическая кривая и для пути V = Т = Т х к-Система шестифтористая сера — двуокись, углерода не является исключительной системой излагаемое имеет общую справедливость. [c.46]

Давление смеси воды и газа после турбины, например в предварительном десорбере, зависит от высоты расположения над уровнем воды (около 15 м) конечного дегазатора, установленного возле регенерационной башни, а также от сопротивления в трубопроводах, по которым схмесь поступает в башню. Если тари тако М противодавлении газ не с.может выделяться лз зады, турбину Пельтона ир и менять не следует. Особенно то относится к хттановжам, в которых газ промывается под низ ким да влением (например, 10 ат) при небольшом содержании СО2 в газе, поступающем в скруббер. При десорбции газа из воды следует учитывать, что двуокись углерода, растворенная в воде, может образовывать пересыщенный раствор. Понижать давление воды в турбине до атмосферного невыгодно, так как понадобятся дополнительные насосы для подачи воды в регенерационную башню. [c.285]

Содержание двуокиси углерода в океане может заметно измениться только при продолжительном снижении или повышении уровня этого газа в атмосфере. Тут проявится другое отличие геохимических свойств СОг от свойств кислорода, а именно двуокись углерода, растворенная в океанской воде, участвует в сложной системе реакций, в которой важную роль играют и другие соединения (гл. XIV, разд. 7). Сейчас на Земле так много свободного и связанного в окислах серы кислорода и так много углерода в ископаемых каустобиолитах (гл. XIV, разд. 4 и 5), что эти вещества не могли образоваться за счет СОг, высвободившейся в результате геохимических реакций. Остается предположить, что в течение всей геологической истории происходило более или менее постоянное поступление СОг в атмосферу и гидросферу из какого-то другого источника. Данные геохимии говорят, что содержание двуокиси углерода в океане никогда не могло более чем в 10 раз превышать современное, а некоторые геохимики считают, что и эта цифра преувеличена. В общем мы не вправе предположить, что в первичном океане и в примитивной атмосфере было чрезвычайно З1ного двуокиси углерода, которая за геологическое время израсхо- [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология