Область продуктов

Основными параметрами, характеризующими процесс горения, являются фронт пламени, ширина фронта пламени, скорость распространения фронта пламени. Фронтом пламени называют зону, где происходит превращение химической энергии топлива в тепловую. Фронт пламени отделяет область еще не прореагировавшей исходной смеси от области продуктов сгорания. В практике даже [c.152]

Далее мы исследуем главную область продуктов компании удобрения и взрывчатые вещества. Хотя это совсем разные вещи, и те и другие производятся из одного сырья — азота. [c.510]

Будем рассматривать колебание молекулы как движение точки в конфигурационном пространстве. Путь этой точки из области стабильной молекулы в область продуктов реакции с наименьшей энергией называется координатой реакции. [c.72]

Опишем задание энергии в активированном комплексе. Пусть — разность энергии нулевых колебаний реагента и активированного комплекса. Молекула классическим путем может перейти из области реагентов в область продуктов, если ее энергия Е больше критической энергии [c.73]

Реакции мономолекулярного распада, идущие без барьеров активации, не имеют на ППЭ точек перевала, которые можно было бы связать с критической поверхностью, отделяющей область активированного комплекса от области продуктов. Поэтому методику, описанную выше, применить не удается. [c.74]

В большом цикле работ Дж. Поляни с сотр. [284, 345, 365, 366, 368, 369) исследовано влияние локализации барьера ППЭ на характер кинетического поведения молекулярной системы. Для трехчастичной реакции обмена типа А + ВС АВ + С вводится классификация участков ППЭ вдоль пути реакции. В зависимости от того, где в основном кинетическая энергия системы превращается во внутреннюю энергию продуктов — при сближении реагентов или при разлете продуктов, ППЭ соответственно называется притягивающей или отталкивающей. В промежуточном случае говорят о смешанной поверхности. Показано, что притягивающие ППЭ характерны для экзотермических реакций, а отталкивающие — для эндотермических. Определены функции распределения энергии между продуктами реакции в зависимости от вида поверхности. Так, для экзотермических реакций притягивающий характер потенциала обусловливает сильное колебательное возбуждение продуктов. Степень колебательного возбуждения продуктов определяется также и соотношением масс реагентов. Проанализирована эффективность вращательного и колебательного возбуждений в преодолении барьера активации в зависимости от локализации барьера. Показано, что поступательная энергия реагентов более эффективна в преодолении барьера, чем колебательная, когда барьер расположен в области реагентов. Колебательная энергия реагентов более эффективна при локализации барьера в области продуктов. [c.93]

Далее важно, что в адиабатических реакциях, которые происходят без изменения квантового состояния электронов во время реакции, активированный комплекс, образующийся из исходных частиц, всегда полностью превращается в продукты реакции. Активированный комплекс, образующийся на вершине активационного барьера, подобно салазкам скатывается по инерции в область продуктов (называемой на карте реакции долиной> продуктов). Для адиабатических реакций коэффициент трансмиссии, т. е. долю активированных комплексов, превратившихся в продукты реакции, можно принять равным единице. [c.171]

Существует также некоторая конечная вероятность туннельного перехода, т. е. перехода в область продуктов системы атомов, имеющей энергию ниже нулевой энергии активированного комплекса. Это должно привести к увеличению константы скорости реакции по сравнению с величиной, определяемой по (111.12). [c.96]

В отличие от изотермических диаграмм процессы превращения прослеживаются вдоль падающих кривых охлаждения через структурные области продуктов распада аустенита. [c.244]

Если говорить о сгорании, растянутом на известную глубину, то нельзя ограничиться представлением о тонком фронте пламени, разделяющем трубу на две области область холодной смеси и область продуктов сгорания, в которой процесс горения закончился. Фактически при растянутом сгорании в зоне химических реакций будут находиться достаточно большие моли холодной смеси, соприкасающиеся с молями продуктов сгорания на границах между ними будет происходить процесс горения. Схематически это изображено в верхней части рис. 94 (моли продуктов сгорания заштрихованы). В конце гл. VII [c.413]

Рассмотренный подход применим для мономолекулярных реакций, имеющих потенциальный барьер (профили пути таких реакций представлены на рис. 4.9). Если барьер отсутствует (профиль пути показан на рис. 4.9,а), поверхность потенциальной энергии не позволяет определить ни положение, ни структуру активированного комплекса. В этом случае обычно используют так называемую статистическую теорию адиабатических каналов. В этой теории при каждом фиксированном значении координаты реакции дг рассчитывают колебательновращательные уровни энергии, отвечающие определенному / Примеры таких потенциальных кривых показаны на рис. 4.12. При этом Ще + Де - Еа) отождествляется с полным числом таких потенциальных кривых, по которым с заданной полной энергией Е — е + Е] можно попасть в область продуктов распада. [c.105]

Процесс горения всегда осуществляется во фронте пламени, представляющем зону определенной толщины, в которой ироисходит превращение химической энергии топлива в тепловую. Фронт пламени отделяет область еще не прореагировавшей исходной смеси от области продуктов сгорания. [c.202]

Эта реакция протекает быстро, в кинетической области. Продукты реакции (например, сера) не образуются на поверхности пирита, так как они окисляются бактериями. [c.213]

Направление научных исследований разработка клеев для эластомеров и прикладные исследования в этой области продукты для химической обработки металлов. [c.139]

Представления об эффективности колебательной энергии в преодолении активационного барьера основаны на теоретическом рассмотрении зависимости динамики элементарного акта от особенностей ППЭ. Качественное рассмотрение упрощенных двумерных задач, отвечающих реакции атома с двухатомной молекулой, в которой все три частицы движутся по одной прямой, показало, что для понимания роли колебательной формы энергии в реакции существенны две точки вдоль пути реакции. Первая точка отвечает максимальной кривизне пути реакции. Вторая точка - это точка перевала. Положение точки перевала относительно точки максимальной кривизны, которую можно называть также точкой поворота пути реакции, определяет эффективность колебательной энергии. Переход колебательной формы энергии реагентов в поступательную может бьггь эффективен в точке поворота пути реакции за счет центробежного эффекта. Поэтому необходимо, чтобы точка перевала находилась после точки максимальной кривизны, и чем больше расстояние между этими точками, тем более эффективной будет колебательная форма энергии. Из общих правил построения ППЭ известно, что точка перевала для эндоэргических реакций смещена в область продуктов, а для экзоэргических реакций - в область реагентов. [c.168]

После прекращения облучения повышенные значения tg б могут сохраняться довольно долго, если полимер не подвергается после облучения отжигу. Например, у облученного полиэтилена высокой плотности [77] после прекращения облучения сохраняются повышенные значения tgб и е при частотах 60—1000 Гц в области температур 353—393 К (причем е и tg б тем больше, чем ниже частота и чем выше температура). При прогреве облученного полиэтилена выше температуры плавления tg б и е/ резко и необратимо уменьшаются. Это явление объясняют большим временем жизни носителей тока в кристаллических областях полимера. Однако увеличение е и б полиэтилена после облучения может быть связано и с наличием долгоживущих в кристаллических областях продуктов радиолиза — пероксидов. К обратимым изменениям диэлектрических характеристик в процессе облучения могут привести продукты раднолиза и у полярных полимеров. Например, при мощности дозы более 25,8 мА/кг у поливинилхлорида и политрифторхлорэтилена наблюдали небольшой обратимый сдвиг максимумов tg б в сторону более высоких частот, приписываемый пластифицирующему действию продуктов радиолиза [78]. [c.95]

Составление расчетных диаграмм зависимости удельных весов от средних температур кипения и молекулярных весов позволяет составить одну общую диаграмму (рис. 39), связывающую удельные веса, молекулярные веса, средние температуры кипения и показатель К- Она выполнена в полулогарифмической сетке и охватывает всю практическую область продуктов. На диаграмд е нанесены линии постоянных значений /С в пределах от /С = 7 до /С = 10,5. [c.98]

Кинетика окисления галоидолефинов изучена мало. В настоящем сообщении приведены результаты исследования кинетики низкотемпературного жидкофазного окисления тетра- и трихлорэтиленов. Окисление тетра-хлорэтилена проводили при 60-Ь 120° С, а трихлорэтилена — при 30-7-70° С, пропуская кислород через 100 мл тетрахлорэтилена со скоростью 0,3 л/мин, а трихлорэтилена — 0,4 л1мин. Реакцию инициировали у-квантами Со в интервале мощностей доз (1,4-Ь14,0) -10 эв/см -сек. Увеличение скорости пропускания кислорода до 0,8 л/мин не приводило к увеличению скорости окисления, что свидетельствует о протекании процесса в кинетической области. Продукты реакции анализировали хроматографически [3]. Основными продуктами окисления тетра- и трихлорэтиленов являются окиси этих этиленов, а также хлорангцдриды три- и дихлоруксусных кислот. При окислении тетрахлорэтилена образуется небольшое, не более 5% от веса исходного вещества, количество фосгена (нри повышенных температурах), а при окислении трихлорэтилена — небольшое количество фосгена, хлористого водорода и окиси углерода в количестве, не превышающем 3%. [c.89]

Если отождествить теперь 5 с 5с, а 5с 5, то отношение Рвмпс (Е)[Р МПС (Е) дает упомянутую выше вероятность выхода системы из области комплекса через его поверхность в область продуктов. Подсчет суммарной вероятности распада комплексов на продукты дает [70] выражение [c.81]

Один простой, но весьма важный механизм, сильно увеличивающий разнообразие антител, состоит в комбинировании различных L- и Н-цепей, происходящем при сборке молекулы иммуноглобулина. Поскольку в антигеи-связывающий участок антитела вносят вклад как L-, так и Н-цепи, у животного с 1000 генов, кодирующих yL-области, и с 10000 генов, кодирующих Ун-области, продукты этих генов могли бы образовать 1000 х 10000 различных комбинаций, т.е. 10 разных антиген-связывающих участков (если предположить, что при этом любая L-цепь может сочетаться с любой Н-цепью). [c.40]

Поверхность энергии для действительной химической реакции всегда, по меньшей мере, двухмерна (обычно — многомерна), так как она должна включать по одному измерению для каждого межядерного расстояния всех ядер, участвуюш.их в реакции. В каждом случае, однако, имеется некоторая начальная конфигурация, для которой собственная функция системы может быть с хорошим приближением представлена в одном измерении при помощи плоской волны, распространяющейся в направлении области пространства конфигураций, которая соединяет начальную область с областью продуктов. Имеется также область, где собственная функция для конфигурации системы, представляющей продукты, может быть с хорошим приближением выражена в одном измерении посредством движущейся плоской волны. Таким образом, всегда будет возможно разложить точную собственную функцию системы так, что она будет представлена, по меньшей мере ассимптотически, плоской волной, которую мы назовем прошедшей волной, распространяющейся от активированного состояния вниз к долине, отвечающей продуктам реакции. Тогда в долине реагирующих веществ это представление в общем случае ассимптотически сведется к суперпозиции плоских волн, приходящей из переходного состояния и направляющейся к нему, т. е. падающей и отраженной волн. Отношение амплитуды прошедшей волны к амплитуде падающей волны определяет коэфициент прохождения. Точно так же отношение амплитуды отраженной волны к амплитуде падающей волны определяет коэфициент отражения. [c.408]

СВОДИТ вычисление константы скорости к химической реакции к расчету константы равновесия для образования активированного комплекса из реагентов. Таким образом мы приходим к задаче, обсуждавшейся в разд. 4.1 (см. работы [247—255]). Однако в построении статистической суммы для активированного комплекса имеются некоторые особенности, связанные с исключением одной степени свободы. Термодинамические следствия этого исключения были строго рассмотрены Гугенхеймом [360]. Позднее Арно [361] предложил ввести в соотношение (78) числовой множитель 2, но вообще используют форму, приведенную выше. Дальнейшее развитие концепции активированного комплекса подытожено в обзоре Хофакера [362], Возможны и другие способы выбора [363—365] критической поверхности, отделяющей в конфигурационном пространстве область реагентов от области продуктов реакции. В связи с этим особенно интересно обсуждение [366—369 теории абсолютных скоростей реакций, основанной на гиперповерхности функции Гиббса. [c.92]

Так как растворы лигнина интенсивно поглощают при 280 и 400 ям,то при совместной варке лигнина с углеводами при оп-рделении концентрации лигнина в щелоке спектрофотоыетричес-ким методом продукты распада углеводов будут мешать определению лигнина.По изменению оптической плотности при 280 и 400 нм мы попытались проследить кинетику образования окрашенных в этой области продуктов распада холоцеллюяозы.хлоп -козой целлюлозы и глюкозы. Результаты по определению оптической плотности при 280 и 400 нм в зависимости от времени варки приведены на рис.З и З.Как видно,процесс образования окрашенных продуктов заканчивается при 160° уже в течение I час, после чего их концентрация остается постоянной. [c.30]

На поверхности потенциальной энергии энерговыделение в фазе притяжения соответствует части поверхности, связанной с движением исходных веществ, энерговыделение в фазе отталкивания — области продуктов реакции и смешанное энерговыделе- [c.128]

Кинетика присоединения хлорида водорода в различных растворителях представлена на рис. 7.2. Как видно, скорость реакции выше в тех растворителях, которые способствуют поляризации НС1. При увеличении степени гндрохлорирования свойства получаемых продуктов меняются монотонно вплоть до 29% связанного хлора (степень гидрохлорирования примерно 85%). В этой области продукт является аморфным и смолообразным. При содержании связанного хлора более 30% в гидрохлориде появляется кристаллическая фаза (рис. 7.3,а). Одновременно резко возрастает прочность, падает относительное удлинение и увеличивается хрупкость. Наилучшими свойствами обладает гидрохлорид цис-полп-изопрена, содержащий 29,0—30,5% связанного хлора. [c.173]

Джинером [36] была обнаружена адсорбция СОз на платине, покрытой Наде. Адсорбированные частицы удалялись при анодной поляризации электрода до потенциалов двойпослойной области. Продукт адсорбции был назван восстановленным СОг — — (С02)г- В дальнейшем предполагалось, что (СОг) представляет собой формиатные радикалы [96], окись углерода (или подобно вещество, требующее два электрона для полного окисления) [61] или дермасорбированный (растворенный в поверхностном слое) водород, возникающий в присутствии СОа или НСО3 [97]. Брай- [c.284]

Кажется вероятным, что по крайней мере некоторые комплексы Со(1П) образуют различные интермедиаты в реакциях окисления — восстановления и аквотации. Увеличение энергии облучсшия, конечно, вызывает изменения в механизме реакций. Свет с длиной волны 2537 А вызывает фоторазложение большинства комплексов Со(П1) [103]. Подвергаются разложению даже Со(1 Нз) и Со(еп)з+, на которые не влияет свет с длиной волны, соответствующей близкой УФ-области. Продукты разложения Со(еп)з+ включают (к)(П), NHg и формальдегид [104]. Квантовые выходы могут зависеть от pH, (Ч ли учесть, что такие протолитические равновесия также имеют место. [c.569]

I — т. пл. 145°, 2 — т. пл. 170° лаштрпхонаппая область— продукты, 15%-ные растворы которых стабильны в точение 30 час. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология