Давление насыщенных паров компонентов воздуха

Рис. 2-22. Давление насыщенных паров основных компонентов воздуха при криогенных температурах.

Легкие компоненты нефти и нефтепродуктов, обладающие высоким давлением насыщенных паров, насыщают газовое пространство резервуаров. Пары смешиваются с воздухом и вытесняются в атмосферу, т. е. безвозвратно теряются. [c.59]

Еще один недостаток зеотропной смеси — потенциальная возможность изменения ее состава при появлении утечек в контуре холодильной системы, что влияет на пожаробезопасность и холодопроизводительность установки. Чтобы снизить вероятность изменения состава в области концентраций, где преобладает пожароопасный компонент, в смесь добавляют негорючий компонент, давление насыщенных паров которого близко к давлению паров пожароопасного компонента или выще него. Если смесь содержит хотя бы один горючий компонент, то необходимо при заправке избегать попадания воздуха в систему. [c.17]

На рйс. 2-22 показаны кривые, характеризующие давление насыщенных паров основных содержащихся в воздухе газовых компонентов при криогенных температурах. Как видно из рисунка, при температуре кипения водорода (20,4° К) конденсируются основные газовые компоненты, входящие в состав атмосферного воздуха (азот, кислород, аргон и окись углерода). Однако, помимо них. [c.121]

Однако устранение и учет этой погрешности осложняется тем, что отклонение зависимости 7 = ф(1//) от линейной может быть вызвано и другими причинами. В частности, искривление зависимости наблюдается, если измерения производились не при давлении насыщенного пара основного компонента, а при атмосферном давлении воздуха, а также в случае образования твердых растворов. [c.22]

Рассматриваемое вещество может быть или жидкостью, если давление выше давления насыщенного пара при данной температуре, или паром (газом), если температура выше температуры насыщения, соответствующей данному давлению (перегретый пар), или насыщенной жидкостью, или насыщенным паром, если температура равна температуре насыщения, т. е. температуре, при которой обе фазы находятся в равновесии при данном давлении наконец, это может быть смесь жидкости и насыщенного пара (так называемый влажный пар). И газовая и жидкая фазы могут состоять из нескольких компонентов, но принимая во внимание размер этой книги, мы ограничимся рассмотрением главным образом случая одного компонента или растворов и смесей постоянного состава, подобных воздуху. [c.260]

В процессе разделения воздуха при низких температурах между находящимися в контакте жидкой и паровой фазами, состоящими из компонентов воздуха, происходит массо- и теплообмен. Молекулы из жидкой фазы непрерывно переходят в паровую фазу, а молекулы из паровой фазы — в жидкую. В результате паровая фаза обогащается низкокипя-щим компонентом, т. е. компонентом, имеющим более низкую температуру кипения (или более высокое давление насыщенного пара при данной температуре), а жидкая — высококипящим компонентом. [c.87]

Для определения давления насыщенных паров этих компонентов воздуха при расчетах удобно пользоваться графиками, данными в приложениях 2, 3 и 4. [c.91]

Хладагент К134а нетоксичен и не воспламеняется во всем диапазоне температур эксплуатации. Однако при попадании воздуха в систему и сжатии могут образовываться горючие смеси. Не следует смешивать К134а с К12, так как образуется азеотропная смесь высокого давления с массовыми долями компонентов 50 и 50 %. Давление насыщенного пара этого хладагента несколько выше, чем у Я12 (соответственно 1,16 и 1,08 МПа при 45 °С). Пар Я134а разлагается под влиянием пламени с образованием отравляющих и раздражающих соединений, таких, как фторводород. [c.29]

В общем случае необязательно, чтобы интересующие нас фазы находились в непосредственном соприкосновении. Достаточно, если равновесие между ними может достигаться через установление равновесия каждой из них с какой-нибудь третьей фазой. При этом может оказаться, что равновесие достигается только в отношении одного или некоторой части компонентов системы. Пусть, например, поставлены два открытых сосуда, в одном из которых находится водный раствор сахара, а в другом водный раствор соли произвольных концентраций (рис. 119). Легко представить себе, что в общем случае, вследствие различного давления насыщенного пара над э йми растворами, вода постепенно будет перегоняться из раствора с ббльшим давлением насыщенного пара в раствор, для которого оно меньше. При достаточном промежутке времени (процесс этот можно ускорить, откачав предварительно часть воздуха из сосуда) должно установиться состояние [c.325]

Как было показано выше, взаимно нерастворимые жидкости при нагревании в герметически закрытом сосуде (при отсутствии воздуха и инертных газов) выделяют насыщенные пары, парциальные давления которых не зависят от состава, а только от температуры смеси, и теоретически равны упругости паров чистых компонентов при данной темпе-ратуре. [c.559]

Для оценки эксплуатационных свойств ракетных топлив имеет большое значение величина давления их паров при температуре окружающей среды. Чем меньше давление пара компонента при температурах, до которых он может нагреваться в процессе хранения, тем удобнее он в эксплуатации, Окислы азота имеют довольно высокое давление пара при те.мпературе окружающего воздуха (при температуре 50°С давление паров окислов азота равно 2600 мм рт. ст.). Поэтому окислы азота обычно хранятся в баллонах, выдерживающих большое давление. Смесь окислов азота с азотной кислотой должна иметь давление более высокое, чем концентрированная азотная кислота. Но благодаря тому что при смешении этих веществ образуется не простая механическая смесь, а молекулярное соединение, повышение упругости пара смесей происходит не пропорционально увеличению содержания в них легко кипящего компонента — окислов азота, а в гораздо меньшей степени. Так, при содержании в азотной кислоте 20% окислов азота давление пара смеси при 20 С должно было бы быть, если это была простая механическая смесь, 215,2 мм рт. ст. В действительности оно равно 168 мм рт. ст. Сравнительно небольшая величина давления насыщенны [c.44]

До сих пор мы считали, что раствор находится только под давлением своего насыщенного пара. Рассмотрим теперь несколько более сложный случай. Допустим, что в газообразной фазе присутствует инертный компонент /, не растворимый в жидкой фазе. Например, в динамическом методе измерения давления пара используется инертный газ (воздух), струя которого увлекает с собой пар, причем общее давление при всех концентрациях раствора остается постоянным и равным некоторой стандартной величине Р" (атмосферному давлению). [c.225]

Кривая л =0, отделяющая область жидкости от области насыщенного пара, представляет собой кривую температур кипения сжиженного воздуха при разном давлении. Почти горизонтальные отрезки изобар соответствуют связанному с увеличением энтропии процессу испарения жидкости при почти постоянной температуре. Небольшое отклонение изобар от горизонталей в области насыщенного пара обусловлено изменением состава жидкости по мере конденсации парообразных компонентов воздуха (см. первую сноску к табл. 75, стр. 388). [c.394]

Выше мы видели, что две или несколько взаимно нерастворимых жидкостей, будучи нагреваемы в совершенно закрытом сосуде, не содержащем воздуха или вообще инертных газов, выделяют насыщенные пары, парциальные давления которых не зависят от состава смеси, а обусловливаются только температурой и теоретически равны упругости паров чистых компонентов смеси при той же температуре. [c.533]

Следует отметить, что интенсивность массообмена на границе мембрана — парогазовая фаза не однозначно определяется гидродинамикой потока. Она зависит также от движут ей силы процесса испарения с поверхности мембраны, на которую влияет удельная массовая скорость газа (в м газа на 1 м мембраны в 1 ч) и его насыщенности парами проникающих компонентов. Определение влияния каждого из этих факторов в отдельности не представляется возможным ввиду того, что движущая сила не может быть определена из-за отсутствия данных о давлении паров проникшей жидкости непосредственно под мембраной. Однако при относительно малом изменении движущей силы при прохождении газа через аппарат (что наблюдалось в описанных экспериментах, ввиду сравнительно больших удельных расходов воздуха) скорость процесса определяется в основном гидродинамикой газового потока. [c.148]

Во многих случаях желательно использование достаточно летучих растворителей. Это необходимо в основном 1) при препаративном выделении веществ 2) прн работе с транспортно-ионизационным детектором 3) в тонкослойной и бумажной хроматографии, когда проявляющий реактив может реагировать с компонентами системы растворителей. Однако чрезмерно высокая летучесть создает определенные неудобства в работе. Такие низкокипящие растворители, как пентан и диэтиловый эфир, могут образовывать пузырьки в колонке и в детекторе. В тонкослойной и бумажной хроматографии применение систем растворителей с компонентами, обладающими слишком большим давлением пара, обычно сопряжено с низкой воспроизводимостью. В разд. 162 приведены сведения о температуре кипения при 760 мм рт. ст. и давлении насыщенных паров растворителей при 20 °С. Последние значения полезно сопоставить с ПДК — предельно допустимой концентрацией токсичных веществ в воздухе рабочих помещений — для принятия необходимых мер по технике безопасности. ПДК соответствуют Санитарным нормам проектирования промышленных предприятий СН 245-71 (Стройиздат, 1972). Данные о набухаемости твердых фаз в различных раствори-, телях приведены в соответствующих разделах. Эти данные имеют большое значение при работе с нежесткими гелями и ионообменными смолами набухание должно обеспечивать достаточную проницаемость твердой фазы, но чрезмерная набухаемость сильно затрудняет работу с колонками. [c.382]

Первый метод десорбции реализуется путем нагревания слоя адсорбента при пропускании через него десорбирующего агента (насыщенный или перегретый водяной пар, горячий воздух, инертный в данных условиях газ) или контактным нагревом (через стенку) аппарата с отдувкой небольшого количества инертного газа, в результате чего происходит выделение поглощенного компонента. В обоих случаях процесс может осуществляться при атмосферном давлении, при повышенном давлении и давлении ниже атмосферного (под вакуумом). Необходимым условием при этом является наличие минимального температурного уровня, обеспечивающего быстрое удаление адсорбата, [c.225]

Воздух нагрет до 43 °С и находится под давлением 755 мм рт. ст. Он насыщен водяным паром. Определить плотность всей паровоздушной смеси и каждого компонента (пара и воздуха) при своих парциальных давлениях. Определить при тех же параметрах плотность сухого воздуха, сравнить с плотностью влажного. [c.87]

В табл. 11.3 и иа рис. 11.26 и 11.27 приводятся данные для литиевых солей, применяемых в системах осушки воздуха. Как видно из этих рисунков, бромистый литий значительно лучше растворим в воде давление пара насыщенного раствора нри одинаковой температуре меньше, чем растворов хлористого лития, и, следовательно, мо/кпо достигнуть большей степени осушки воздуха. Однако в большинстве случаев степень осушки, достигаемая нри применении хлористого лития, вполне достаточна и вследствие несколько меньшей стоимости обычно предпочитают применять хлористый литий. Осушка растворами галоидных солей лития осуществляется по схемам осушки триэтиленгликолем. Важнейшая особенность растворов солей лития заключается в том, что давл( ние нара активного компонента солевого раствора практически равно нулю и, следовательно, укрепляющая секция в регенераторе не требуется. [c.267]

Воздух насыщен паром этилового спирта. Общее давление воздушнопаровой смеси 600 мм рт. ст., температура 60 °С. Принимая оба компонента смеси за идеальные газы, определить относительную массовую концентрацию Y этилового спирта в смеси и плотность смеси. [c.294]

Влажный воздух, состоящий из двух компонентов — сухого воздуха и паров воды, не может быть задан двумя параметрами, скажем, давлением и температурой. Для определения термодинамического состояния влаж юго воздуха необходим третий параметр таковым может быть влагосодержание d, а также степень насыщения, относительная влажность, энтальпия, энтропия и т. д. В интересующих холодильную практику случаях использования атмосферного воздуха можно исходить из постоянства давления, например из р = 750 мм. Тогда двух других параметров, например / и d,. достаточно для характеристики состояния влажного воздуха. [c.350]

Давление пара растворов. Давление пара раствора определяется так же, как давление пара чистой жидкости. Следует только во время измерения избегать сколько-нибудь заметного изменения концентрации раствора. Парциальные давления компонентов в паре можно рассчитать, зная состав равновесного пара и его общее давление. Через раствор медленно пропускают воздух или другой газ до насыщения его паром при данной температуре. Пар затем конденсируют в холодной ловушке и анализируют, например, измеряя показатель преломления. Парциальное давление компонента пара определяют как мольную долю его в паре, умноженную на общее давление пара, считая, что пар обладает свойствами идеального газа. [c.166]

В тех случаях, когда восстановление проходит при достаточно низкой температуре (давление насыщенного пара компонентов реакции незначительно), реакцию можно осуществлять на воздухе и в открытых аппаратах. Восстановление химически т1рочных соединений наиболее полно протекает чаще всего при повышенной температуре (1000° С и выше). При зтой температуре, чтобы исключить испарение компонентов смеси, восстановление проводят в герметически закрытых стальных ретортах, заполненных инертным газом. [c.222]

Наличие двух степеней свободы графически изображается на диаграмме состояния плоскостью. В данном случае — это участок диаграммы, ограниченный снизу кривыми ас и Ьс, а слева и справа ординатами А и В. Пара в этой области нет, если внешнее давление превышает равновесное давление пара над жидким расплавом. Для понимания этого рассмотрим жидкость в цилиндре с подвижным поршнем, находящуюся при любой температуре в равновесии со своим насыщенным паром в отсутствие посторонних газов (такая система называется ортобарной). При внешнем давлении, равном давлению насыщенного пара, поршень неподвижен. Если же внешнее давление превысит давление насыщенного пара под поршнем, то поршень опустится до поверхности жидкости, а пар сконденсируется. Иными словами при внешнем давлении, превышающем давление насыщенного пара, система состоит только из жидкости и при подсчете числа степеней свободы газовую фазу учитывать не нужно. Если внешнее давление создается воздухом (атмосферное давление), то при строгом рассмотрении следовало бы считать, что мы имеем дело с трехкомпонентной системой (третий компонент — воздух). Однако при подсчете числа степеней свободы это не изменит результата, так как увеличится на единицу и число компонентов и число фаз (появится газовая фаза). При бо- [c.104]

Качество современных товарных реактивных топлив, предназначенных для авиационного транспорта, при температуре нагрева ниже 100 °С существенно не изменяется. При более высокой температуре становится заметным окислительный распад компонентов, составляющих топливо. Глубина и скорость раслада возрастают с температурой по мере ее приближения к средней температуре кипения жидкой фазы. При дальнейшем повышении температуры давление насыщенных паров топлива возрастает, все большая часть топлива начинает кипеть, что затрудняет контакт с кислородом воздуха и, следовательно, окисление в жидкой фазе. Однако при этом продолжается укрупнение ранее образовавшихся частиц твердой фазы. С повышением температуры интенсифицируется коррозия металлов. Значительный нагрев топлива будет происходить за счет аэродинамического нагрева корпуса самолета, летящего со скоростью более 1 М. Вот почему для сверхзвуковых самолетов необходимо подбирать топливо с наименьшим давлением насыщенных паров. [c.246]

Сами выделяемые вещества можно условно разделить на три основные группы газы, низкокипящие жидкости с температурами кипения до 150° С и высококипящие жидкости. Наиболее часто приходится иметь дело со второй группой веществ, и в этом случае улавливание удается осуществить достаточно просто и эффективно. Необходимую температуру конденсации можно определить по давлению насыщенного пара вещества. В условиях исследовательских лабораторий в большинстве случаев для охлаждения ловушек используют жидкий азот или твердую двуокись углерода, вследствие чего вещества не только конденсируются, но и замерзают. Это решение является наиболее эффективным и достаточно простым, но не всегда наиболее целесообразным. Следует учитывать, что при полупромышленном использовании препаративной газовой хроматографии применение жидкого азота, воздуха или твердой двуокиси углерода дорогостояще и часто неосуществимо из-за отсутствия этих хладоаген-тов, тем более, что во многих случаях высокой степени извлечения можно добиться, применяя более дешевые хладоагенты, например, лед или смесь льда с солью. Кроме того, при охлаждении до слишком низкой температуры ловушки быстро забиваются хлопьями или кристаллами замерзш его компонента. Это можно избежать, охлаждая ловушку только в момент выхода компонента, после чего ее размораживают и собранная фракция вещества стекает в сборную емкость. Именно такой динамический режим охлаждения — нагревания использован в системе улавливания хроматографа СКВ ИОХ АН СССР. В хроматографе Эталон-1 для этой цели регулируют подачу жидкого азота так, чтобы ловушка охлаждалась только до температуры, при которой происходит конденсация, но не замерзание отбираемого компонента. Кроме того, в этом приборе ловушка также может нагреваться после отбора компонента, вследствие чего [c.164]

Согласно закону Дальтона парциальное давление каждого компонента, входящего в состаб газовой смеси, прямо пропорционально его мольной концентрации. Если нефтяной газ, находящийся при постоянной температуре (например, температуре окружающего воздуха), подвергать сжатию (изотермический процесс), то повысится общее давление системы, а также парциальное давление каждого компонента, входящего в состав смеси. При дальнейшем сжатии наступает момент, когда парциальное давление какого-либо компонента становится равным давлению насыщенного пара этого компонента при данной температуре смеси. Несмотря на увеличение общего давления, рост парциального давления компонента прекратится, и он начнет переходить в жидкое состояние. Система из однофазной превратится в двухфазную. [c.78]

Мпогочисленные исследования конденсации воздуха в аэродинамических трубах показывают, что с уменьшением начального давлепия, а значит и температуры насыщения, переохлаждение увеличивается, поскольку из-за низких давлений насыщения уменьшается число столкновений между молекулами и, следовательно, число ядер конденсации посторонних компонентов. Поэтому при низких температурах и давлениях насыщения конденсация паров происходит гомогенно. Ниже рассматривается именно гомогенная конденсация, которая, как правило, имеет место в аэродинамических соплах и соплах (и струях) ракетных двигателей. [c.314]

Аммиак NH3 имеет молекулярную массу, равную 17, плотность его в 0,6 раза меньше плотности воздуха при одинаковой температуре. Это, однако, не означает, что в случае потери герметичности резервуара, содержащего сжиженный аммиак, формирующееся облако будет обязательно легче воздуха. В таких условиях в некоторых случаях отмечалось образование облаков воздушно-аммичной смеси тяжелее окружающего воздуха. Можно показать, что при смешении паров аммиака, находящегося при температуре -33 °С (т. кип. аммиака при атмосферном давлении), с окружающим воздухом, имеющим температуру, скажем, 20 °С, при любом соотношении смешиваемых компонентов образующаяся смесь всегда будет легче воздуха. Для объяснения более высоких значений плотности образующейся смеси следует допустить возможность адиабатического насыщения воздуха путем либо испарения капель жидкого аммиака, захваченных в воздухе, либо охлаждения разлития жидкого аммиака ветром ниже -33 °С. В работах [Ball,1970 Shaw,1978] утверждается, что последний механизм неправомерен и такая ситуация невозможна, так как за счет теплопроводности окружающего воздуха температура разлития жидкого аммиака всегда будет близка к температуре кипения аммиака при атмосферном давлении. Однако полностью отбрасывать возможность такой ситуации на стадии мгновенного испарения не стоит. В частности, Беверидж [Beveridge,1981] в своей работе так и не приходит к определенному заключению по этому вопросу. [c.383]

Пример 6-2. Воздух атмосферного давления при температуре 34 °С насыщен водяным паром. Определить парциальное давление воздуха, объемный и массовый % пара в воздупшо-паровой смеси и его относительную массовую концентрацию, считая оба компонента смеси идеальными газами. Атмосферное давление 745 мм рт. ст. Определить также плотность воздупшо-паровой смеси, сравнить ее с плотностью сухого воздуха. [c.272]

По прессовой технологии пенополистиролы, а также пенополивинилхлориды изготовляют в такой последовательности. Сначала смешивают полимер с газообразова-телями и другими компонентами, затем прессуют композицию и вспенивают заготовку. Смешивание выполняют в шаровых мельницах, снабженных рубашками охлаждения, в течение 12—24 ч в результате получают мелкодисперсную смесь. Прессование производят на гидравлических прессах в пресс-формах закрытого типа [19] при температуре 120—170°С и давлении 12—17 МПа. При этом частицы полимера сплавляются в монолитную массу. Затем разлагается газообразователь и образуется насыщенный раствор. Вспенивание оказывает решающее влияние на размер и равномерность распределения ячеек. Во время вспенивания заготовку вторично нагревают до температуры 85—110°С (до размягчения полимера). Для нагрева можно использовать пар, воду или горячий воздух. Заготовка, вспениваясь, увеличивается в размерах, но в основном сохраняет форму. После этого производят операцию охлаждения. [c.21]