Определение понятия коэффициента насыщения

КОЭФФИЦИЕНТ НАСЫЩЕНИЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОНЯТИЯ КОЭФФИЦИЕНТА НАСЫЩЕНИЯ [c.164]

Характерным примером абстрагирования может служить понятие идеального газа, подчиняющегося закону Клапейрона — Менделеева и справедливого (пусть не вполне точно) для всех газов в весьма широком диапазоне температур и давлений. Однако в определенных условиях (высокие давления, низкие температуры, близость к состоянию насыщения и т.п.) использование этого закона приводит к большим ошибкам, причем разным для отдельных газов. Поэтому уравнение Клапейрона — Менделеева приходится модифицировать, переходя к уравнению Ван-дер-Ваальса или вводя коэффициенты сжимаемости. [c.45]

Наблюдателю трудно, а подчас и невозможно, установить цветовое равенство. В его задачу входит определение места неизвестного цвета на данной шкале, однако часто ему будет казаться, что зтот цвет не соответствует ни одному из стандартных цветов или не может занять промежуточного положения между ними. Кроме того, определенную роль играют понятия, которыми оперирует наблюдатель, оценивающий эти цветовые различия. Наблюдатель видит, что два освещенных поля компаратора различаются по цвету. Если он должен оценивать цветовое различие, пользуясь общепринятыми терминами цветового тона, яркости и насыщенности, то он может оценить положение неизвестного цвета по шкале, воспроизводящей тот же цветовой тон, ту же яркость или насыщенность, либо он может попробовать определить место неизвестного цвета на шкале по его цветности. Оценка базируется на том критерии соответствия, который используется наблюдателем и зависит от его психологического настроя и в той степени, которую трудно определить. Несмотря на эти недостатки, хорошая цветовая шкала весьма полезна с точки зрения экономии времени до тех пор, пока ее не пытаются приспособить для решения многомерных проблем. Можно предположить, что оценка положения цвета на шкале, согласно равенству по светлоте, соответствуют коэффициенту пропускания светопропускающего образца или коэффициенту яркости светорассеивающего (в зависимости от условий). [c.313]

Для графического изображения значений X, У, Z требовалась бы трехмерная система координат. Поэтому определяют три новые величины, являющиеся производными от X, Y, Z, так называемые трехцветные коэффициенты х, у, z. Сумма их равна единице. Таким образом, только две из этих величин могут иметь произвольные значения и для определения цвета вещества может быть использована обычная система координат. Эта диаграмма позволяет определить новые, существенные для характеристики цвета понятия насыщенность (р), которая представляет собой долю участия чистого спектрального цвета (дающего в смеси с белым желаемый тон), в то время как тон устанавливается 1П0 длине волны (Ко). [c.246]

Отметим прежде всего, что между фазовым составом клинкера и его расчетным минералогическим составом наблюдаются весьма существенные расхождения. Как правило, содержание алита, определенное, например, подсчетом под микроскопом, почти всегда превышает расчетное содержание gS. Наоборот, содержание трехкальциевого алюмината, устанавливаемое петрографически, всегда меньше расчетного содержания С А. Рассмотрим причины указанных и других расхождений. Знание этих причин необходимо, чтобы правильно интерпретировать расчетную минералогическую характеристику клинкера при ее практическом использовании.Кстати сказать, это относится также и к понятию о коэффициенте насыщения. [c.180]

Используя данные о коэффициентах теплоотдачи при пленочном кипении, можно оценить величину критической плотности теплового потока 1ф2 в неравенстве (7.53). Для этой оценки можно использовать понятие предельного перегрева жидкости по отношению к температуре насыш,ения Т-в, при котором жидкость становится нестабильной. Понятие о предельном перегреве жидкости введено в работах [128, 129]. Экспериментально установлено существование предельных перегревов различных жидкостей. При атмосферном давлении значения предельных перегревов для некоторых из них приведены в табл. 7.5. Величина Гдр является функцией давления насыщения. В первом приближении можно принять, что эта зависимость линейная, и для определения температуры предельного перегрева достаточно знать ее значения в двух точках при Рн = 0,1 МПа и в критической точке, в которой для любого вещества АГпр = О и, следовательно, 7 пр=7 кр. Тогда все промежуточные значения предельной температуры удобно отыскать и.з графика, аналогичного приведенному па рис. 7.8. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология