Метод анализа концентраций ключевых компонентов

Предложенный метод алгоритмизации кинетических расчетов с использованием ОГ и СГ позволяет самой ЭВМ получить программы расчета скоростей производных слон ных ГКР (или концентрации ключевых компонентов) и их производных. Это позволяет существенно упростить задачу анализа с помош ью ЭВМ экспериментальных кинетических данных для данного варианта механизма реакции, а также осуш ествить достаточно быстро анализ значительного числа гипотез о механизме реакции. При этом можно рассматривать механизмы с большим числом стадий и любыми выражениями для скоростей элементарных реакций. Рассмотрение значительного числа гипотез о механизме реакции повышает надежность принятой кинетической модели и позволяет использовать ее для расчета промышленных реакторов. [c.51]

Оптические методы анализа использую г для определения крайне низких концентраций ключевого компонента в растворах, а соответственно и в пробах. [c.65]

Динамические свойства собственно хроматографа определяются как свойствами элементов прибора и условиями анализа, так и методом расчета хроматограмм. Например, если в качестве расчетного параметра принята высота пика ключевого компонента, то запаздывание информации, в момент ее получения связанное с продолжительностью пребывания компонентов в колонке, Тк равно времени удерживания этого компонента Тк = л, а если расчет концентраций проводится по методу внутренней нормализации, то Тк = Тц (где Тц — продолжительность цикла работы прибора). [c.160]

В такой форме приведены спектры тех углеводородов, количественные определения которых спектрофотометрическими методами могут иметь наибольшее значение. Изучение приведенных спектров позволяет предварительно решить важный вопрос о возможности и ожидаемой степени надежности и точности анализа данной смеси, а также правильно выбрать наиболее пригодные ключевые длины волн и концентрации компонентов. Следующей стадией должна являться калибровка прибора по эталонным образцам тех углеводородов, которые могут входить в состав исследуемого продукта. Такая методика обеспечивает максимальную точность, достижимую с данной аппаратурой. [c.399]

Кондуктометрические методы для анализа проб смеси сыпучих материалов без нх растворения (методы первой группы) не могут быть рекомендованы из-за низкой их точности, хотя использование их весьма заманчиво. Непосредственные измерения на кондуктомере ве- личины емкости пробирки с i ,ma анализируемой сыпучей смесью показали, что она заметно зависит от случайной укладки зерен в пробирке, изменяющейся при встряхивании, от влажности материала и мало зависит от концентрации ключевого компонента. [c.61]

Используя эти положения, можно, например, качественно оценить области возможных изменений составов дистиллята и кубового остатка при непрерывной ректификации трехкомпонентной смеси, принадлежащей к любому из типов по классификации Гурикова, а в случае необходимости получить и количественные соотношения. Для заданного состава исходной смеси, подаваемой на разделение в ректификационную колонну непрерывного действия, ход дистилляционных линий позволяет оценить распределение компонентов между дистиллятом и кубовым остатком. Такой метод определения состава конечных продуктов при флегмовом числе, равном бесконечности, аналогичен методу, описанному в литературе и применяемому с той же целью для разделения идеальных многокомпонентных смесей в тарельчатых аппаратах [184]. Анализ, проведенный описанным выше методом, показывает, что все типы диаграмм, у которых М, т. е. число двойных азеотропов, принимает значения 1, 2, 3, существенно отличаются от диаграммы 1 типа нулевой группы, где М = 0. Причины такого различия заключаются прежде всего в том, что поле треугольника Гиббса у смесей с М О распадается на ряд областей, которые могут быть названы областями непрерывной ректификации, причем дистиллят и кубовый остаток всегда находятся в той же области, что и исходная смесь. Важным здесь является то, что разделение в случае, когда М О, определяется не двумя произвольными концентрациями, например, ключевых компонентов, а структурой самой диаграммы. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология