Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Механизм гидрирования и специфичность

    Механизм гидрирования и специфичность  [c.59]

    Изучение механизма гидрирования индивидуальных углеводородов представляет значительный теоретический и практический интерес, так как характеризует специфичность влияния катализаторов и создает предпосылки для управления процессом деструктивной гидрогенизации. [c.206]

    Таким образом, мы имеем дело с тремя важнейшими низкотемпературными реакциями (дегидрирование и др.), которые, по-видимому, специфичны для радиационных процессов это сочетание дополняется реакцией, направление и интенсивность Которой определяются присутствием катализатора. В случае платины это будет реакция гидрирования, которая при обычных температурах протекает по радикальному или молекулярному механизму, в случае алюмосиликата — реакция изомеризации, которую обычно считают процессом, протекаюш им по ионному механизму, т. е. через промежуточное образование карбоний-ионов. [c.155]


    КАТАЛИТИЧЕСКИЕ ЯДЫ, частично или полностью подавляют активность катализаторов. Обычно к К. я. относят в-ва, отравляющие катализатор даже при незначит. их содержании в сырье. Механизм действия К. я. сводится к хемосорбции их молекул на активных центрах катализатора или хим. взаимодействию другого типа. Отравление катализатора м. б. обратимым, т. е. возможно восст. активности катализатора путем его обработки к.-л. в-вами. Действие К. я., как правило, весьма специфично яды, отравляющие одни катализаторы, инертны по отношению к другим. Так, сернистые соед. — сильные яды для платиновых катализаторов гидрирования, но не влияют на активность алюмосиликатов при крекинге. Специфичность К. я. проявляется также в избират. отравлении катализатора одной иэ неск. протекающих на нем р-ций. [c.248]

    Важным является и то обстоятельство, что, как правило, гидрированные ионы металлов растворимы в водных растворах при довольно высоких значениях pH, причем в -уровнях еще остаются вакантные места [320]. Это обусловливает довольно интересное явление, когда кислота способна проявлять свою специфическую высокую активность в нейтральных или даже в слабощелочных средах. Таким образом, подобные кислоты обладают высокой активностью в широком интервале pH с сохранением выраженной специфичности по отношению к субстратам. Именно эти свойства металлов и явились причиной подробного исследования их каталитических свойств во многих реакциях, и в настоящее время описаны многочисленные примеры ферментативных и неферментативных реакций, в которых удалось установить довольно точный механизм каталитического действия ионов металлов (см. обзоры 1320—322, 331, 332, 512, 513]). [c.564]

    Положение о том, что лишь один атом металла принимает участие в образовании я-частицы, не означает отсутствия влияния остальных атомов поверхности. Специфичность металла проявляется в сравнительной легкости образования с- и я-частиц, а его кристаллическая упаковка влияет на природу орбиталей, предоставляемых металлом для образования я-связей. По легкости формирования я-комплексов металлы УП1 группы располагаются в ряд Р(1 Р1 > N1 > КЬ [15]. По мнению Го, Руни и Кемболла [15], образованием и разложением промежуточных я-связанных металлорганических комплексов объясняется каталитическая активность переходных металлов во многих реакциях углеводородов гидрирования, дегидрирования, дейтерообмена, изомеризации, конфигурационной изомеризации и крекинга. Приведенные ниже примеры иллюстрируют распространившуюся тенденцию объяснять механизмы самых разнообразных реакций углеводородов с помощью я-комплексов. Учитывая сказанное выше, можно думать, что в случае бензола более энергетически выгодной, а следовательно, и более вероятной является модель XX. Руни [21] изображает гидрирование бензола как процесс [c.53]


    Характерным примером специфичного для жидкости механизма катализа могут служить механизмы, предложенные для гидрирования в растворах, при которых молекула гидрируется, не попадая на поверхность контакта [38], и двухцентровый акцепторно-донорный механизм распада Н2О2 на проводниках с образованием О2 и ЬГ на акцепторных центрах и ОН — на донорных [16]. [c.44]


Смотреть страницы где упоминается термин Механизм гидрирования и специфичность: [c.460]    [c.80]    [c.80]    [c.90]    [c.508]   
Смотреть главы в:

Аспекты гомогенного катализа -> Механизм гидрирования и специфичность

Аспекты гомогенного катализа -> Механизм гидрирования и специфичность




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте