Гексилбензол

Этилнафталин Гексаметилбензол Гексилбензол [c.446]

Состав фракции 215—225° структурно аналогичен составу предыдущей. Кроме того, сопоставление наблюдаемых линий с эталонным спектром н-гексилбензола в см 233, 622, 749, 786, 816, 842,900, 1003, 1031, 1155, 1202, 1304, 1444, 1453, 1585, 1606 [7] дает основание для идентификации его в этой фракции. [c.55]

Последов тельный ход превращений углеводородов ароматического ряда иллюстрирован на примере гексилбензола [c.445]

Проведенное нами исследование показало, что в норийской нефти присутствуют моноалкилбензолы, по-видимому н-гексилбензол и изогексилбензолы, наряду с ди- н тризаме-щенными бензола. [c.52]

Фракция 225—238°, судя по общему характеру спектра, в основном содержит монозамещенные алкилбензолы, вероятно изомеры гексилбензола. [c.55]

В ряде других работ продемонстрировано [145—150], что пятичленный цикл, входящий в состав более сложных молекул, также подвергается гидрогенолизу. Так, в присутствии Pt-катализатора фенилциклопентан и бензилциклопентаи образуют соответственно смеси пентил- и гексилбензолов [145, 146], [c.123]

Этот метод следует предпочесть тому, который выражает процент ароматических колец, нафтеновых колец и парафиновых цепей и легко иллюстрируется при рассмотрении гексилбензола и гексаметилбензола, каждый из которых имеет эмпирическую формулу СхаН . В обоих случаях содержание Сд составляет 50%, ароматических колец 47,5% для гексилбензола и 44,5% для гексаметилбензола, потому что в первом случае пять водородных атомов включены как часть в ароматические кольца, а во втором нет. [c.368]

Этилбензол, к-пронил, к-бутил, -амил и н-гексилбензолы гидрируются с близкими скоростями. Разветвление цепей в указанных примерах неизменно ведет к снижению скоростей гидрирования. Наличие непредельных связей внутри или вне кольца резко ппныгттаот скорость гидрирор.аиия [c.182]

ИЛИ олеумом [65, 68] и и-бутилбензола олеумом [69] получены с высоким выходом п-сульфокислоты и небольшие количества ортпо-изомеров. Действием серной кислоты, содержащей небольшое количество серного ангидрида, удалось превратить вторичный бу-тилбензол [70], третичный бутилбензол [71], несколько изомерных амилбензолов [72, 73], гексилбензолов [74 а—г], а также н-октил-бензол [74 д] в соответствующие сульфокислоты, несомненно, представляющие собой пара-изомеры. Впрочем, прямого доказательства этого не получено, за исключением неопентилбензола [73], из которого с 95%-ным выходом синтезирована л-сульфокислота, превращенная путем окисления в соответствующую бензойную кислоту. Образование о-сульфокислот в указанных реакциях незначительно. л-Гексадецил и н-октадецилбензолы с олеумом [75 а] также дают л-сульфокислоты, строение которых установлено путем сплавления со щелочью. Эти высшие алкилбензолсульфокислоты являются хорошими агентами для расщепления жиров [75 6]. [c.18]

В высших фракциях найдены два гексилбензола и децилбенаол. Двэамещенные являются смесью мета- и пара-изомеров. [c.95]

Через стадию непосредственного металлированпя углеводорода протекает, в роятно, также синтез jt-гексилбензола из толуола и гЕ-амн.ихлорид под действие, металлического натрия в присутствии изоиропнлата калия (выход 70%) [3291 [c.759]

Гексаметнлбензол В4.483 С6,П,256 С6,УП,24 Ф5,1,188 Ф5,1У,60. <0> Гексилбензол Б10,1,13, КП,264. 1,3-Диметил-5-грет-бутнлбензол ИЗ,613. О 2,5-Днэтил-п-ксилол М7,ХХП,160. силл-Триэтилбензол А4,177 02,111,20. [c.173]

Задача 26.9. Опишите простейшие химические пробы (если они существуют), которые помогут различить следующие соединения а) бромбензол н -гексилбромид) б) я-бром-толуол и бензилбромид в) хлорбензол и 1-хлоргексен-1 г) а-(п-бромфенил)этиловый спирт (п-ВгСвН4СН0НСНа) и п-бром-н-гексилбензол д) а-(п-хлорфенил)этиловын спирт и р-(я-хлорфеиил)этиловый спирт п-ОС Н.СИ СН,ОН). Укажите точно, что вы будете делать и что наблюдать. [c.806]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология